CAR-T-hoito tarjoaa toivoa potilaille, joilla on uusiutunut, lääkeresistentti NHL- ja ALL-syöpä. Vietnamissa tuotetut CAR-T-solut ovat korkealaatuisia ja halvempia kuin kansainvälisesti.
Soluterapia syövän hoidossa ja geenimuokkaus.
Vinmecin kantasolu- ja geeniteknologian tutkimuslaitos (VRISG) Vinmecin sairaalassa järjesti tänään 31. lokakuuta kansainvälisen konferenssin soluterapian ja geenimuokkauksen läpimurroista syöpä-, aineenvaihdunta- ja geneettisten sairauksien hoidossa.
Kotimaiset tiedemiehet ja lääkärit tutkivat ja soveltavat soluterapiaa syövän ja joidenkin harvinaisten ja autoimmuunisairauksien hoidossa.
Konferenssissa VRISG:n tutkijat sekä johtavat kansalliset ja kansainväliset biolääketieteen asiantuntijat Yhdysvalloista, Euroopasta, Japanista, Italiasta jne. esittelivät raportteja ja keskustelivat uusimmista tutkimuksista ja sovelluksista: CAR-T-soluhoito ja hematopoieettisten kantasolujen siirto syövän hoidossa, autoimmuunisairaudet, geeniterapia ja geenimuokkaus, kantasolu- ja eritehoito... Asiantuntijat myös päivittivät ja vaihtoivat ammatillista tietämystään solu- ja geeniterapian alalla.
Professori Nguyen Thanh Liem kertoi lymfooman ja akuutin leukemian hoidon alustavista tuloksista CAR-T-hoidolla.
Viimeisimmässä päivityksessä Vinmecin sairaalan lymfooman ja akuutin leukemian hoitotuloksista CAR-T-terapialla VRISG:n johtaja, professori Nguyen Thanh Liem, totesi, että CAR-T-soluterapia on potentiaalinen hoitomenetelmä potilaille, joilla on uusiutunut tai lääkeresistentti non-Hodgkinin lymfooma (NHL) ja akuutti leukemia (ALL).
Tämä on ensimmäinen Vietnamissa tehty faasi 1 kliininen tutkimus, jossa tutkitaan CAR-T-soluterapian turvallisuutta ja alkuvaiheen tehoa uusiutuneen tai lääkeresistentin ALL:n (verisyöpä, yleinen lapsuusiän syöpä) ja NHL:n (lymfooma) hoidossa. Tutkimusta on tehty elokuusta 2023 tähän päivään.
Viimeisen vuoden aikana kahdeksaa ALL-potilasta ja seitsemää NHL-potilasta on hoidettu CAR-T-soluilla. Seurantajaksot vaihtelivat 1–10 kuukaudesta. Viisi kuudesta NHL-potilaasta (yksi potilas odottaa arviointia) ja kaikki seitsemän ALL-potilasta (yksi potilas odottaa arviointia) saavuttivat täydellisen remission CAR-T-solujen siirron jälkeen.
Seurantajakson aikana viisi NHL-potilasta ja neljä ALL-potilasta säilytti täydellisen remission, kun taas yhdellä NHL-potilaalla ja kolmella ALL-potilaalla tauti uusiutui.
Professori Liemin mukaan tuotetut Car-T-solut ovat korkealaatuisia ja verrattavissa muissa maissa tuotettuihin soluihin. Niiden hoitoaika on lyhyempi (8 päivää verrattuna 12 päivään), mikä alentaa hoitokustannuksia ja vastaa hoitotarpeisiin. "Pystymme valmistamaan Car-T-soluvalmisteita kohtuulliseen hintaan. Alustavat tulokset osoittavat, että Car-T-hoito on suhteellisen turvallista ja tarjoaa toivoa uusiutuneen tai lääkeresistentin NHL:n ja ALL:n hoidossa", professori Liem arvioi.
Alustavat tulokset viittaavat siihen, että tämä hoito tarjoaa mahdollisuuden potilaille, joilla on pitkälle edennyt syöpä ja syöpä, joka on resistentti muille hoidoille.
Tutkimusryhmän mukaan yksi tämän menetelmän saatavuuden vaikeuksista Vietnamissa on sen korkea hinta verrattuna monien ihmisten kohtuuhintaisuuteen, vaikka hinta onkin paljon alhaisempi kuin maissa, jotka ovat jo ottaneet sen käyttöön. Tällä hetkellä Car-T-tuotteen hinta yhdelle potilaalle on noin 80 000 dollaria; hoitokustannukset ovat noin 60 000 dollaria. Kokonaiskustannukset ovat noin 140 000 dollaria. Tämä hinta on vain noin viidennes muiden maiden hinnasta.
Tutkijoiden mukaan Car-T-soluilla on kyky hyökätä syöpäsoluja vastaan. Car-T-soluja pidetään merkittävänä edistysaskeleena syövän hoidossa, ja ne tarjoavat toivoa monille syöpäpotilaille, erityisesti niille, jotka eivät reagoi perinteisiin hoitoihin.
[mainos_2]
Lähde: https://thanhnien.vn/ung-thu-tai-phat-khang-thuoc-hy-vong-moi-tu-lieu-phap-te-bao-car-t-185241031131308433.htm








Kommentti (0)