Tutkimuksen tekivät Etelä-Kalifornian yliopiston (USC, USA) lääkärit, ja se julkaistiin Journal of Clinical Oncology -lehdessä.
Virtsarakon syöpä on yleinen syöpätyyppi, erityisesti iäkkäillä aikuisilla. "Korkean riskin" tapauksissa tauti on altis uusiutumiselle tai leviämiselle. Tavallinen hoito on immunosuppressiivinen BCG-rokote, mutta jos se ei ole tehokas, potilaat tarvitsevat usein leikkauksen virtsarakon poistamiseksi, mikä johtaa moniin komplikaatioihin ja heikentää elämänlaatua.

Syöpä on aina ollut haastava sairaus nykyaikaiselle lääketieteelle.
Kuva: Tekoäly
Uuden lähestymistavan löytämiseksi tutkijat testasivat TAR-200-laitetta 85 potilaalla eri puolilla maailmaa, mukaan lukien Keckin sairaalassa (USA). Kyseessä on pieni, spiraalinmuotoinen laite, joka asetetaan virtsarakkoon katetrin kautta ja joka sisältää solunsalpaajalääke gemsitabiinia, kertoo tiedeuutisia tarjoava verkkosivusto Scitech Daily.
TAR-200-laitteen ainutlaatuinen ominaisuus on, että se vapauttaa lääkkeen hitaasti kolmen viikon aikana, minkä ansiosta se pysyy virtsarakossa pidempään ja tuhoaa syöpäsoluja tehokkaammin. Aiemmin lääkettä pumpattiin virtsarakkoon vain muutaman tunnin ajan, mikä johti heikompaan tehoon.
Tulokset osoittivat, että kolmen kuukauden hoidon jälkeen 82 prosentilla potilaista ei enää ollut kasvaimia. Ja lähes puolet säilytti tämän tuloksen vuoden kuluttua. Scitech Dailyn mukaan tämä menetelmä aiheuttaa myös vähemmän sivuvaikutuksia ja auttaa potilaita välttämään leikkausta.
Johtava tutkija, tohtori Sia Daneshmand, sanoi: "Mitä kauemmin lääke pysyy virtsarakossa, sitä syvemmälle se tunkeutuu ja sitä enemmän syöpäsoluja se tuhoaa. Tulokset osoittavat, että tämä on huomattavasti tehokkaampi menetelmä."
Tulokset osoittivat myös, että uuden hoidon käyttö yksinään oli tehokkaampaa ja sillä oli vähemmän sivuvaikutuksia kuin sen yhdistäminen immunosuppressantti Cetrelimaan.
Tri Daneshmandin mukaan tämä on merkittävä läpimurto virtsarakon syövän hoidossa, ja se tarjoaa toivoa potilaille, jotka eivät reagoi vanhempiin menetelmiin. Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) on nyt myöntänyt uudelle TAR-200-hoidolle prioriteettiaseman, mikä lyhentää hyväksymisaikaa ja tuo hoidon potilaiden saataville nopeammin.
Lähde: https://thanhnien.vn/lieu-phap-dot-pha-loai-bo-ung-thu-chi-sau-3-thang-185251110224608024.htm








Kommentti (0)