Aiemmin Lam Dongin maakunnan lääke- ja kosmetiikkatestauskeskus keräsi näytteitä edellä mainitusta lääkkeestä D.N Pharmacysta (Hai Thuong Lan Ong Street, Duc Trongin kunta) testausta varten. Näytteellä oli rekisteröintinumero VD-31055-18, tuotantoeränumero 021024, valmistuspäivämäärä 30.10.2024 ja viimeinen käyttöpäivämäärä 291026. Valmistaja oli Ladophar - Lam Dong Pharmaceutical Joint Stock Company. Tulokset osoittivat, että tämä näyte ei täyttänyt standardin mukaisia sallitun tilavuuden laatuvaatimuksia.
Lam Dongin terveysvirasto vaatii, että D.N Pharmacyn on suljettava kaikki jäljellä olevat ACTISO-suun kautta otettavat lääkkeet 24 tunnin kuluessa tämän asiakirjan vastaanottamisesta.
Lam Dongin terveysministeriö pyysi myös Lam Dong Pharmaceutical Joint Stock Company -yhtiötä raportoimaan kiireellisesti Vietnamin lääkevirastolle ja Lam Dongin terveysministeriölle perinteisen lääkkeen ACTISO-nimisen suun kautta otettavan lääkkeen, eränumero 021024, jakelusta ennen 7. heinäkuuta.
Ladapharin on koordinoitava Lam Dongin maakunnan lääke- ja kosmetiikkatestauskeskuksen kanssa lisänäytteiden keräämistä varten tuotantolaitoksesta ja vähintään kahdesta lääkkeiden jakelu-/käyttölaitoksesta tarpeen mukaan. Nämä lisänäytteet on lähetettävä Ho Chi Minh Cityn huumetestauslaitokseen tai kansalliseen huumetestauslaitokseen uudelleentestausta varten.
Lähde: https://cand.vn/phat-hien-mau-thuoc-actiso-khong-dat-chat-luong-post815323.html








