Vaihtoehtoja kemoterapialle ja sädehoidolle

Nature Medicine -lehdessä julkaistun tutkimusraportin mukaan uusi kokeellinen vasta-ainelääke on avannut uuden tien kantasolusiirtoja (luuytimestä löytyviä) tarvitseville ihmisille erilaisten verisyöpien hoitoon.

Lääkäri Agnieszka Czechowicz. Valokuva: STANFORD

Tutkimus osoitti, että vasta-ainepohjainen lääke briquilimab ei aiheuta kemoterapian ja sädehoidon toksisuutta tai sivuvaikutuksia. Briquilimab kohdistuu CD117:ään, hematopoieettisissa kantasoluissa esiintyvään proteiiniin, joka säätelee niiden kasvua. Tutkimus tehtiin Stanfordin lääketieteellisessä tiedekunnassa (Kalifornia, Yhdysvallat) kolmella lapsella, joilla oli Fanconin anemia, harvinainen geneettinen sairaus, joka voi aiheuttaa syöpää. Jokainen lapsi sai vain yhden briquilimab-infuusion 12 päivää ennen kantasolusiirtoa. Tulokset osoittivat, että 30 päivän kuluttua luovuttajalta saadut terveet solut olivat peittäneet lasten luuytimen lähes kokonaan.

Saatat myös pitää tästä

8 tapaa parantaa suonikohjuja kotonaSKĐS - Alaraajojen suonikohjut ovat melko yleinen krooninen sairaus, erityisesti naisilla, vanhuksilla ja niillä, jotka joutuvat seisomaan tai istumaan pitkiä aikoja työssä.

Tutkimusryhmä suorittaa parhaillaan keskivaiheen tutkimusta useilla muilla Fanconin anemiaa sairastavilla lapsilla ja suunnittelee myös tutkimuksia muista luuydinsiirtoa vaativista geneettisistä sairauksista. Tutkimuksen johtava kirjoittaja, tohtori Agnieszka Czechowicz, sanoi, että tämä hoitomenetelmä ei ainoastaan ​​poista sädehoidon ja kemoterapian tarvetta, vaan tuottaa myös parempia tuloksia.

KHANH MINH

Lähde: https://www.sggp.org.vn/thuoc-thay-hoa-tri-va-xa-tri-post810910.html

Saatat myös pitää tästä

Lääkärit taistelevat pelastaakseen venäläisen turistin hengen, joka sai sydänkohtauksen ja jolla on harvinainen veriryhmä.Khanh Hoan yleissairaala on juuri pelastanut venäläisen miespotilaan hengen, joka oli kärsinyt sydämeen lävistävästä haavasta ja kriittisessä tilassa. Potilaalla oli erittäin harvinainen O Rh-veriryhmä.