Le 30 mai, l'hôpital Cho Ray (Ho Chi Minh-Ville) a informé du premier traitement réussi au Vietnam d'un patient bisexuel atteint d'un cancer des testicules non descendu.
Selon les informations du médecin spécialiste II Tran Trong Tri (Département d'urologie, hôpital Cho Ray), le patient A (40 ans, résidant à Dong Nai) a une apparence féminine.
Dix jours avant d'être admis à l'hôpital Cho Ray, le patient a remarqué que la région inguinale gauche commençait à s'élargir et à faire très mal. Il s'est donc rendu dans un hôpital local pour un examen, puis a été transféré à l'hôpital Cho Ray. Les résultats de l'examen ont montré que la poitrine du patient ne s'était pas développée ; pas de vagin… Masse tumorale dans le scrotum inguinal gauche d'environ 5x8cm, densité solide, non mobile, peu douloureuse.
Considérant qu'il s'agit d'un cas extrêmement rare, l'équipe soignante a eu une consultation multi-spécialités et a décidé d'ablation chirurgicale de la tumeur du testicule gauche. Au cours de l’opération, les médecins ont découvert que la patiente avait toujours un ovaire droit et pas d’utérus. Le résultat pathologique était une tumeur maligne du testicule (séminome - un cancer des cellules germinales des testicules, fréquent chez les hommes jeunes).
Le spécialiste II Vuong Dinh Thy Hao, chef adjoint du département de chimiothérapie de l'hôpital Cho Ray a partagé : Le patient a subi une intervention chirurgicale, 6 cycles de chimiothérapie adjuvante et tous ont eu une bonne réponse, et son état était en rémission.
Le cancer des testicules est un cas très fréquent chez les personnes dont les testicules sont encore cachés dans l'abdomen, notamment en cas de troubles du genre comme avoir 2 organes sexuels sur le même corps. On peut dire que le patient a été admis tardivement à l'hôpital pour traitement, mais heureusement, le diagnostic, la chirurgie et la chimiothérapie ont réussi.
Le docteur Vuong Dinh Thy Hao a formulé une recommandation : « Les patients ainsi que leurs proches, s'ils se trouvent malheureusement dans cette situation, n'hésitent pas à se rendre dans un établissement médical doté d'urologie pour un examen et un examen, une évaluation en temps opportun pour éviter d'éventuelles conséquences graves, notamment la risque très élevé de cancer en cas de testicules non descendus dans l'abdomen".
Plus d'informations sur ce cas très rare, a déclaré le Dr Tran Trong Tri, ce cas est classé comme mosaïque bisexuelle dans la littérature médicale. Il s'agit d'un trouble de la différenciation sexuelle caractérisé par la présence simultanée d'organes génitaux masculins et féminins chez le même individu avec une incidence de 1 naissance vivante sur 100.000 XNUMX.
La véritable bisexualité mosaïque est une anomalie très rare. On pense que la mosaïque est le résultat de la fusion d’un œuf fécondé avec son corps polaire, les noyaux, ou d’une double fécondation. Le premier cas de mosaïcisme a été enregistré en 1962 avec de vrais hermaphrodites, un ovaire et une gonade hermaphrodite. À ce jour, plus de 50 cas de véritable bisexualité ont été enregistrés et le développement d'une véritable tumeur bisexuelle a été enregistré dans moins de 10 cas.
(Selon HNMO)
