Des échantillons non conformes du médicament ACTISÔ ont été découverts.

Le 30 juin, des informations provenant du département provincial de la santé de Lam Dong ont indiqué qu'ils avaient ordonné à une pharmacie de la commune de Duc Trong de sceller tous ses médicaments traditionnels ACTISÔ produits par la société par actions pharmaceutique de Lam Dong, car ils ne respectaient pas les exigences de qualité concernant la limite de volume autorisée selon les normes de l'entreprise.

Báo Công an Nhân dân•30/06/2026

Auparavant, le Centre provincial de contrôle pharmaceutique et cosmétique de Lam Dong avait prélevé des échantillons du médicament susmentionné auprès de la pharmacie D.N (rue Hai Thuong Lan Ong, commune de Duc Trong) pour analyse. L'échantillon portait le numéro d'enregistrement VD-31055-18, le numéro de lot de production 021024, la date de production le 30/10/2024 et la date de péremption le 29/10/2026. Le fabricant était Ladophar - Société par actions pharmaceutique de Lam Dong. Les résultats ont montré que cet échantillon ne respectait pas les exigences de qualité relatives au volume autorisé, conformément à la norme.

Le Département de la Santé de Lam Dong exige que dans les 24 heures suivant la réception de ce document, la pharmacie D.N scelle tous les médicaments oraux ACTISO restants.

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Le département de la santé de Lam Dong a également demandé à la société par actions pharmaceutique de Lam Dong de faire un rapport urgent à l'Administration des médicaments du Vietnam et au département de la santé de Lam Dong sur la distribution du médicament oral traditionnel ACTISO, numéro de lot : 021024, avant le 7 juillet.

Ladaphar doit se coordonner avec le Centre provincial d'essais pharmaceutiques et cosmétiques de Lam Dong afin de prélever des échantillons supplémentaires sur le site de production et dans au moins deux établissements de distribution/d'utilisation des médicaments, conformément aux exigences. Ces échantillons supplémentaires doivent être envoyés à l'Institut d'essais des médicaments de Hô Chi Minh-Ville ou à l'Institut national d'essais des médicaments pour y être analysés à nouveau.

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