Produits Doctor Magic annoncés sur le site web de Mailisa. Capture d'écran.
Mailisa rappelle 162 produits cosmétiques.
Le département de l'administration des médicaments du ministère de la Santé a révoqué 80 numéros d'enregistrement et 162 produits cosmétiques liés au salon de beauté Mailisa.
Báo Hải Phòng•25/11/2025La décision a été prise par le Département dans l'après-midi du 25 novembre, quatre jours après l'arrestation des propriétaires du salon de beauté Mailisa pour contrebande. Auparavant, l'agence avait demandé aux autorités locales de prélever des échantillons de produits cosmétiques Doctor Magic, Maika Beauty et MK (de la société MK Skincare), liés au salon Mailisa, afin d'en contrôler la qualité.
Le rappel est dû au défaut de fourniture par l'entreprise d'un dossier d'information produit (DIP). L'absence de DIP empêche les autorités réglementaires d'évaluer la sécurité, l'efficacité et la qualité du produit, ce qui représente un risque potentiel pour les consommateurs.
MK Skincare est tenue d'informer les autorités compétentes en matière de rappel de produits, de réceptionner les produits retournés, et d'isoler et de stocker les lots de produits non conformes jusqu'à ce qu'une décision de destruction soit prise par l'autorité compétente. Le département de la santé de Hô Chi Minh-Ville supervisera le rappel des produits de MK Skincare.
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Malgré leur rappel, les cosmétiques « de marque abordable » du mari de Mailisa sont toujours largement vendus.Malgré la décision de retirer toutes les déclarations de produits cosmétiques et de suspendre la circulation des produits de la société MK Skincare, distribués par le mari de Mme Phan Thi Mai (Mailsa), à compter du 25 novembre, les produits de la société sont toujours largement vendus.
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Les autorités locales reçoivent les signalements des entreprises et des consommateurs, coordonnent la gestion des unités non conformes et transmettent les dossiers aux forces de l'ordre en cas d'activité criminelle. Les signalements de rappels doivent être soumis à l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) avant le 15 décembre.
Depuis 2018, la société MK Skincare, appartenant à M. Hoang Kim Khanh (époux de Mme Phan Thi Mai), a reçu 162 déclarations de produits cosmétiques de l'Administration nationale des médicaments du Vietnam. Au 17 novembre, elle disposait encore de 81 déclarations valides.
Mme Mai (surnommée Mailisa) est la fondatrice et gérante de la chaîne de salons de beauté qui porte son nom. Outre son activité dans le secteur de la beauté, Mailisa commercialise également divers produits cosmétiques. Parmi ceux-ci, la marque Doctor Magic est importée et distribuée en exclusivité au Vietnam par Mailisa. Sur son site web, ces produits sont proposés à des prix allant de 120 000 VND à 2 700 000 VND.
Quel est le processus d'autorisation actuel pour les produits cosmétiques ?
Selon l'Agence vietnamienne des médicaments, environ 200 000 produits cosmétiques sont actuellement homologués au niveau national. Parmi ceux-ci, environ 150 000 sont des produits importés, tandis que les produits de fabrication locale sont homologués par les ministères de la Santé.
Le processus de réception et de soumission des déclarations de produits cosmétiques est effectué conformément à la réglementation de l'Accord de l'ASEAN sur les cosmétiques, dont le Vietnam est membre, et à la circulaire n° 06 du ministère de la Santé réglementant la gestion des cosmétiques.
En conséquence, les établissements déclarant des cosmétiques importés doivent fournir les documents suivants à l'agence de gestion via le système de service public en ligne : formulaire de déclaration de produit cosmétique (comprenant des informations sur le nom du produit, le nom et l'adresse du fabricant, le nom et l'adresse de l'établissement déclarant, le nom et l'adresse de l'établissement importateur, la formule, les ingrédients, les caractéristiques et les utilisations) ; lettre d'autorisation du fabricant ou du propriétaire du produit ; certificat de libre vente (CLV).
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L'organisme ou la personne mentionnée dans l'annonce du produit est responsable de sa commercialisation et de sa sécurité, de son efficacité et de sa qualité. Chaque année, les organismes de contrôle étatiques effectuent des inspections et des suivis afin de garantir la conformité aux réglementations relatives à la production, à la commercialisation et à la distribution du produit.
Chaque année, l'Administration des médicaments inspecte environ 20 à 30 établissements, tandis que les ministères de la Santé en inspectent environ 300. Au 17 novembre 2025, l'Administration avait inspecté 35 établissements (12 inspections planifiées et 23 inspections inopinées) et infligé des amendes à 11 établissements pour un montant total supérieur à un milliard de dongs.
PV (compilé)
Source : https://baohaiphong.vn/thu-hoi-162-loai-my-pham-cua-mailisa-527799.html
