האצת התקדמות המרשמים האלקטרוניים

לדברי מר וונג אן דונג, סגן מנהל המחלקה לבדיקות רפואיות וניהול טיפולים ( משרד הבריאות ), אחד הנקודות הבולטות של החוזר הוא הדרישה לציין בבירור את המינון, מספר הפעמים בהן משתמשים בתרופה ביום ומשך השימוש.

תמונה להמחשה.

במקום הוראות כלליות כמו "יש ליטול 4 טבליות מחולקות ל-2 מנות ביום", נדרשים הרופאים לציין את מספר הטבליות המדויק שיש ליטול בכל פעם, ובאיזו שעה ביום. זה עוזר למטופלים להשתמש בתרופה ובמינון הנכונים, מפחית בלבול או מנות שהוחמצו, ובכך משפר את יעילות הטיפול.

"זוהי תוספת טכנית שמטרתה להגביר את הבהירות והבטיחות עבור משתמשי סמים, למרות שעקרון מרשם המינונים לכל שימוש היה קיים בעבר", אמר מר דונג.

נקודה בולטת נוספת היא שהחל מ-1 באוקטובר 2025, כל בתי החולים ברחבי הארץ יחויבו ליישם מרשמים אלקטרוניים. החל מ-1 בינואר 2026, תקנה זו תהיה חובה בכל המוסדות הרפואיים, כולל מוסדות רפואה ראשונית ומרפאות פרטיות.

לדברי מר דואנג, כאשר מערכת המרשמים האלקטרונית משולבת עם מערכת ניפוק התרופות, מטופלים יכולים לרכוש תרופות רק כפי שנקבעו במרשם. המערכת תנטר את מכירות התרופות, ותזהה מקרים של מרשמים שגויים או מכירות שחורגות מהכמות שנקבעה.

רשומות רפואיות אלקטרוניות יסייעו במעקב אחר מצב בריאותם של המטופלים לאורך כל תהליך הטיפול, ולתמוך ביעילות בטיפול, במיוחד עבור אלו הסובלים ממחלות כרוניות.

מר דואנג, שהכיר בכך שפריסה מסונכרנת באזורים מרוחקים תהיה מאתגרת, הצהיר כי משרד הבריאות ארגן מפגשי הדרכה, סיפק תמיכה טכנית וניהל קמפיינים לתקשורת כדי לסייע לאנשים ולעובדי שירותי בריאות לגשת למערכת החדשה ביתר קלות. בעתיד, תוכנה ותשתיות טכנולוגיות ימשיכו להתעדכן, תוך מתן עדיפות לתמיכה במתקני בריאות מקומיים.

"סטנדרטיזציה של מרשמים ויישום רשומות רפואיות אלקטרוניות לא רק מסייעים להבטיח שקיפות ובהירות במרשם ובשימוש בתרופות, אלא גם מביאים יתרונות ארוכי טווח לאנשים בהגנה על בריאותם ובטיפול בה", הדגיש מר דונג.

חוזר 26 דורש גם שמרשמים יכללו שדות מידע מזהים כגון מספרי זיהוי של אזרח, מספרי דרכון או מספרי זיהוי אישיים. זהו צעד חשוב לסנכרון נתונים רפואיים עם מאגר האוכלוסייה הלאומי בהתאם לרוח פרויקט ממשלתי 06.

מר דונג הצהיר כי שילוב מספר הזיהוי מפשט הליכים אדמיניסטרטיביים, מפחית טעויות במרשם תרופות ומשמש כבסיס לבניית תיק רפואי אלקטרוני מאוחד לכל אזרח. כתוצאה מכך, ניהול רציף של מידע רפואי ובריאות הופך לקל ויעיל יותר.

בנוסף, משרד הבריאות פרסם גם תקנות מחמירות יותר בנוגע לניהול סמים נרקוטיים, סמים פסיכוטרופיים ותרופות ממשפחת המקור - קבוצות תרופות רגישות במיוחד הנוטות לשימוש לרעה - בחוזר 26.

סעיף 12 לחוזר קובע בבירור כי כאשר מטופל אינו זקוק עוד לתרופה, אינו משתמש במלואה או נפטר, על המטופל או נציגו החוקי להחזיר את התרופה הנותרת למוסד הרפואי שסיפק אותה. המוסד הרפואי אחראי על קבלת התרופה וסילוקה בהתאם לתקנות, תוך הבטחה כי היא לא תאבד או תשוחרר לשוק.

במקביל, מחלקות הבריאות המקומיות אחראיות על הבטחת אספקה חוקית של תרופות אלו כדי לענות על צרכי הטיפול הלגיטימיים של האוכלוסייה, תוך הימנעות ממחסור או שימוש בתרופות ממקור לא ידוע.

תקנה זו נועדה לממש את חוק הרוקחות המתוקן משנת 2024, לחזק את הפיקוח על סוגים מיוחדים של תרופות, להבטיח הן את בטיחות המטופלים והן למנוע את הסיכון לסחר ושימוש לרעה.

מקור: https://baodautu.vn/day-nhanh-tien-do-ke-don-thuoc-dien-tu-d322961.html