בעבר, המרכז המחוזי לבדיקות פרמצבטיות וקוסמטיות של לאם דונג אסף דגימות של התרופה הנ"ל מבית המרקחת D.N (רחוב האי טונג לאן אונג, קומונת דוק טרונג) לצורך בדיקה. לדגימה היה מספר רישום VD-31055-18, מספר אצוות ייצור 021024, תאריך ייצור 30/10/24 ותאריך תפוגה 291026. היצרן היה Ladophar - Lam Dong Pharmaceutical Joint Stock Company. התוצאות הראו שדגימה זו לא עמדה בדרישות האיכות עבור מגבלת הנפח המותרת על פי התקן.
משרד הבריאות של לאם דונג דורש שבתוך 24 שעות מקבלת מסמך זה, בית המרקחת D.N חייב לאטום את כל תרופות ה-ACTISO הנותרות לנטילה דרך הפה.
משרד הבריאות של לאם דונג ביקש גם מחברת התרופות לאם דונג לדווח בדחיפות למנהל התרופות של וייטנאם ולמשרד הבריאות של לאם דונג על הפצת התרופה המסורתית ACTISO לנטילה דרך הפה, מספר אצווה: 021024, לפני ה-7 ביולי.
על לדפאר לתאם עם המרכז המחוזי לאם דונג לבדיקות פרמצבטיות וקוסמטיות כדי לאסוף דגימות נוספות במתקן הייצור ולפחות בשני מתקני הפצה/שימוש בתרופות לפי הצורך. יש לשלוח דגימות נוספות אלו למכון לבדיקות סמים של הו צ'י מין סיטי או למכון הלאומי לבדיקות סמים לצורך בדיקה חוזרת.
מקור: https://cand.vn/phat-hien-mau-thuoc-actiso-khong-dat-chat-luong-post815323.html









