रोग के कारणों को समझना
हो ची मिन्ह सिटी ऑन्कोलॉजी अस्पताल के प्रतीक्षा कक्ष में चुपचाप बैठीं सुश्री एन.एच. (42 वर्षीय, बे हिएन वार्ड, हो ची मिन्ह सिटी की निवासी) अपने आनुवंशिक परीक्षण के परिणाम देखकर कांप उठीं। रिपोर्ट में स्पष्ट रूप से "बीआरसीए1 जीन उत्परिवर्तन" (डीएनए की मरम्मत करने और ट्यूमर को रोकने वाला जीन) लिखा था, जिसे देखकर वह स्तब्ध और भावुक हो गईं। सुश्री एच. ने बताया कि उनकी मां और मौसी दोनों को पहले स्तन कैंसर हो चुका था। नवंबर 2025 में, कार्यस्थल पर नियमित स्वास्थ्य जांच के दौरान, डॉक्टर ने उन्हें प्रारंभिक चरण के स्तन कैंसर से ग्रसित पाया और परामर्श के लिए आनुवंशिक परीक्षण कराने की सलाह दी। सुश्री एच. ने बताया, "शुरुआत में मैं बहुत चिंतित थी क्योंकि मुझे लगा कि आनुवंशिक परीक्षण जटिल और महंगा होगा। डॉक्टर द्वारा विस्तार से समझाने के बाद, मुझे समझ आया कि यह जानने का एक अवसर है कि मुझे कौन सी बीमारी है। आज, ये परिणाम प्राप्त करने के बाद, मैं घर जाकर अपनी दोनों बहनों और बेटी को परामर्श और प्रारंभिक जांच के लिए आने को कहूंगी।"

हो ची मिन्ह सिटी ऑन्कोलॉजी अस्पताल के जनरल इंटरनल मेडिसिन विभाग की प्रमुख डॉ. फान थी होंग डुक के अनुसार, जीन उत्परिवर्तन उन कारकों में से एक है जो पारिवारिक प्रकृति के हो सकते हैं, जिससे कैंसर होने की संभावना बढ़ जाती है। जिन रोगियों में कैंसर से संबंधित जीन पाया जाता है, उन्हें एक अलग कार्यक्रम के तहत कैंसर की जांच और प्रबंधन की आवश्यकता होती है, साथ ही उन्हें जोखिम कम करने के उपायों और उचित उपचार के बारे में सलाह दी जाती है।
डॉ. फान थी होंग डुक ने कहा, "कैंसर के कारणों को समझने से स्क्रीनिंग और प्रारंभिक पहचान उपायों तक पहुंच के अवसर मिलेंगे; साथ ही, इलाज करने वाले चिकित्सक व्यापक और इष्टतम रोग प्रबंधन के लिए रोगियों को सटीक और पर्याप्त जानकारी प्रदान करने में सक्षम होंगे।"
बाच माई अस्पताल ( हनोई ) में परमाणु चिकित्सा और ऑन्कोलॉजी केंद्र के निदेशक, एसोसिएट प्रोफेसर फाम कैम फुओंग के अनुसार, लगभग 5%-15% कैंसर के मामले आनुवंशिक कारकों से संबंधित होते हैं, जो जन्मजात जीन उत्परिवर्तन के कारण होते हैं और पर्यावरण और जीवनशैली से प्रभावित हो सकते हैं। कुछ कैंसर, जैसे स्तन कैंसर, अंडाशय कैंसर, कोलोरेक्टल कैंसर, प्रोस्टेट कैंसर और अग्नाशय कैंसर, आनुवंशिकी से घनिष्ठ रूप से जुड़े होते हैं, विशेष रूप से BRCA1 और BRCA2 जीन उत्परिवर्तन, जो स्तन कैंसर के जोखिम को 5-7 गुना तक बढ़ा देते हैं।
अभी भी कई बाधाएं हैं।
हो ची मिन्ह सिटी ऑन्कोलॉजी अस्पताल के निदेशक डॉ. डिएप बाओ तुआन के अनुसार, आनुवंशिक परामर्श केवल जीन परीक्षण से कहीं अधिक है। यह एक ऐसी प्रक्रिया है जिसमें पारिवारिक इतिहास का आकलन करना, जोखिमों को समझाना, मनोवैज्ञानिक सहायता प्रदान करना और प्रत्येक रोगी के लिए उपयुक्त उपचार और निगरानी रणनीतियाँ विकसित करना शामिल है। आनुवंशिक परामर्श का एक सबसे बड़ा लाभ उन परिवार के सदस्यों की सुरक्षा करना है जिनका अभी तक निदान नहीं हुआ है। उच्च जोखिम वाले जीन वाले लोगों के लिए, प्रारंभिक स्क्रीनिंग और समय पर हस्तक्षेप से कैंसर का बहुत प्रारंभिक चरण में पता लगाने में मदद मिल सकती है, या सक्रिय उपायों के माध्यम से इसे रोका भी जा सकता है।
हो ची मिन्ह सिटी के चिल्ड्रन हॉस्पिटल 1 के आंकड़ों के अनुसार, 70-80% दुर्लभ बीमारियाँ आनुवंशिकी और जीन उत्परिवर्तन से संबंधित हैं। अस्पताल हर साल दुर्लभ बीमारियों से पीड़ित बच्चों के इलाज के लिए दवाओं पर लगभग 40 अरब वियतनामी डॉलर खर्च करता है। कई बीमारियों के इलाज का खर्च प्रति कोर्स 80 अरब वियतनामी डॉलर तक होता है। वर्तमान में, अस्पताल अन्य प्रसूति एवं बाल चिकित्सा अस्पतालों जैसे तू डू, हंग वुओंग और हो ची मिन्ह सिटी के चिल्ड्रन हॉस्पिटल आदि के साथ मिलकर आनुवंशिक बीमारियों की शीघ्र पहचान करने के लिए काम कर रहा है, ताकि उचित उपचार उपाय लागू किए जा सकें और बच्चों को देखभाल और सहायता प्रदान की जा सके।
कई लाभों के बावजूद, वियतनाम में आनुवंशिक परामर्श अभी भी आसानी से उपलब्ध नहीं है। इसका कारण जन जागरूकता की कमी, आनुवंशिक परीक्षण की उच्च लागत और विशेषज्ञ आनुवंशिक परामर्श विशेषज्ञों की कमी है। इस समस्या को दूर करने के लिए, आनुवंशिक परामर्श में स्नातकोत्तर प्रशिक्षण कार्यक्रम और अल्पकालिक पाठ्यक्रम शुरू किए जाने चाहिए। इसके अलावा, सभी नागरिकों, विशेष रूप से कैंसर के पारिवारिक इतिहास वाले लोगों के लिए आनुवंशिक परीक्षण की सुविधा सुनिश्चित करने के लिए स्वास्थ्य बीमा या सार्वजनिक स्वास्थ्य कार्यक्रमों से वित्तीय सहायता की आवश्यकता है, जिससे स्वास्थ्य सेवा की गुणवत्ता में सुधार हो सके और समाज पर बीमारी का बोझ कम हो सके।

स्रोत: https://www.sggp.org.vn/hieu-gene-giam-nguy-co-ung-thu-post831793.html






टिप्पणी (0)