ACTISÔ दवा के निम्न गुणवत्ता वाले नमूने पाए गए।

30 जून को, लाम डोंग प्रांतीय स्वास्थ्य विभाग से मिली जानकारी के अनुसार, उन्होंने डुक ट्रोंग कम्यून में स्थित एक फार्मेसी को लाम डोंग फार्मास्युटिकल जॉइंट स्टॉक कंपनी द्वारा उत्पादित सभी एक्टिसो पारंपरिक दवा को सील करने का आदेश दिया था, क्योंकि यह कंपनी के मानकों के अनुसार अनुमेय मात्रा सीमा से संबंधित गुणवत्ता आवश्यकताओं को पूरा करने में विफल रही थी।

Báo Công an Nhân dân•30/06/2026

इससे पहले, लाम डोंग प्रांतीय औषधि एवं सौंदर्य प्रसाधन परीक्षण केंद्र ने डी.एन. फार्मेसी (हाई थुओंग लैन ओंग स्ट्रीट, डुक ट्रोंग कम्यून) से उपर्युक्त दवा के नमूने परीक्षण के लिए एकत्र किए थे। नमूने का पंजीकरण क्रमांक VD-31055-18, उत्पादन बैच क्रमांक 021024, उत्पादन तिथि 30/10/24 और समाप्ति तिथि 291026 थी। निर्माता लाडोफर - लाम डोंग फार्मास्युटिकल जॉइंट स्टॉक कंपनी थी। परिणामों से पता चला कि यह नमूना मानक के अनुसार अनुमेय मात्रा सीमा के लिए गुणवत्ता आवश्यकताओं को पूरा नहीं करता है।

लाम डोंग स्वास्थ्य विभाग की यह अनिवार्यता है कि इस दस्तावेज़ की प्राप्ति के 24 घंटों के भीतर, डी.एन. फार्मेसी को ACTISO की सभी शेष मौखिक दवाओं को सील करना होगा।

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लाम डोंग स्वास्थ्य विभाग ने लाम डोंग फार्मास्युटिकल जॉइंट स्टॉक कंपनी से 7 जुलाई से पहले वियतनाम के औषधि प्रशासन और लाम डोंग स्वास्थ्य विभाग को पारंपरिक औषधि एक्टिसो मौखिक दवा, बैच संख्या: 021024 के वितरण के संबंध में तत्काल रिपोर्ट करने का भी अनुरोध किया।

लाडाफर को लाम डोंग प्रांतीय औषधि एवं सौंदर्य प्रसाधन परीक्षण केंद्र के साथ समन्वय स्थापित करके उत्पादन संयंत्र और आवश्यकतानुसार कम से कम दो औषधि वितरण/उपयोगकर्ता केंद्रों से अतिरिक्त नमूने एकत्र करने होंगे। इन अतिरिक्त नमूनों को पुनः परीक्षण के लिए हो ची मिन्ह सिटी औषधि परीक्षण संस्थान या राष्ट्रीय औषधि परीक्षण संस्थान को भेजा जाना चाहिए।

संयुक्त राज्य - वियतनाम: मत चूकें

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