स्वास्थ्य मंत्रालय के औषधि प्रशासन द्वारा 25 नवंबर को जारी निर्णय संख्या 696 के अनुसार, स्तर 3 के नियमों का उल्लंघन करने वाली दवाओं को वापस मंगाने की अधिसूचना के संबंध में।
नशीली दवाओं के उपयोगकर्ताओं के अधिकारों की रक्षा के लिए, थान्ह होआ स्वास्थ्य विभाग ने प्रांत भर के सभी दवा व्यवसायों और उपयोगकर्ताओं को पैडोबेबी ओरल पाउडर (प्रत्येक 3 ग्राम पाउच में शामिल हैं: क्लोरफेनिरामाइन मैलिएट 2 मिलीग्राम; पैरासिटामोल 325 मिलीग्राम); पंजीकरण संख्या: 893100414024 (पुरानी पंजीकरण संख्या: VD-3229219); बैच संख्या: 110224; निर्माण तिथि: 21/02/2024; समाप्ति तिथि: 20/02/2027, मेडिफार्को फार्मास्युटिकल जॉइंट स्टॉक कंपनी द्वारा निर्मित) को तत्काल वापस मंगाने का निर्देश दिया है।

थान्ह होआ स्वास्थ्य विभाग ने पैडोबेबी पाउडर वाली सभी मौखिक दवाओं को वापस मंगाने के लिए एक तत्काल नोटिस जारी किया है।
दवा को वापस मंगाने का कारण यह है कि इसने स्तर 3 के नियमों का उल्लंघन किया है और इसे आपूर्तिकर्ता को वापस करना आवश्यक है। वापसी के परिणामों पर एक रिपोर्ट 25 दिसंबर से पहले स्वास्थ्य विभाग को प्रस्तुत करनी होगी।
साथ ही, यह अनुरोध किया जाता है कि नगर निगमों और वार्डों की जन समितियाँ अपने-अपने क्षेत्रों में दवा व्यवसायों और उपयोगकर्ताओं के साथ-साथ आम जनता को भी जानकारी प्रसारित करें, ताकि वे उपर्युक्त विशेषताओं वाली पैडोबेबी पाउडर वाली दवा के बारे में जागरूक हों और उसका व्यापार या उपयोग न करें। उन्हें सौंपे गए कार्यों, कर्तव्यों और अधिकार के अनुसार, दवा का निरीक्षण और निगरानी करनी चाहिए और उसे वापस मंगाने के लिए कार्रवाई करनी चाहिए तथा वर्तमान नियमों का उल्लंघन करने वाली इकाइयों और व्यक्तियों के खिलाफ कार्रवाई करनी चाहिए।
थान्ह होआ परीक्षण केंद्र को उपर्युक्त दवाओं की वापसी की सीधी निगरानी और पर्यवेक्षण का दायित्व सौंपा गया है। स्वास्थ्य विभाग के संबंधित विभाग इस नोटिस के कार्यान्वयन का निरीक्षण करेंगे और वापसी के बाद, उल्लंघन करने वाली किसी भी इकाई या व्यक्ति के खिलाफ मौजूदा नियमों के अनुसार कार्रवाई करेंगे।
स्रोत: https://suckhoedoisong.vn/thu-hoi-thuoc-bot-uong-padobaby-169251129172637815.htm






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