पैडोबेबी ओरल पाउडर को वापस मंगाया गया

एसकेडीएस - थान होआ स्वास्थ्य विभाग ने इकाइयों, इलाकों और दवा व्यापार और व्यावसायिक प्रतिष्ठानों को सभी पडोबेबी मौखिक पाउडर दवाओं को तत्काल वापस लेने के लिए सूचित करते हुए एक दस्तावेज जारी किया है।

स्वास्थ्य मंत्रालय के औषधि प्रशासन विभाग के 25 नवंबर के निर्णय संख्या 696 के अनुसार स्तर 3 का उल्लंघन करने वाली दवाओं को वापस बुलाने की घोषणा की गई।

नशीली दवाओं के उपयोगकर्ताओं के अधिकारों को सुनिश्चित करने के लिए, थान होआ स्वास्थ्य विभाग ने पूरे प्रांत में दवा व्यवसायों और उपयोगकर्ताओं को सभी पडोबेबी ओरल पाउडर (प्रत्येक 3 ग्राम पैकेट में शामिल हैं: क्लोरफेनिरामाइन मैलिएट 2 मिलीग्राम; पैरासिटामोल 325 मिलीग्राम); GĐKLH संख्या: 893100414024 (पुराना पंजीकरण संख्या: VD-3229219); बैच संख्या: 110224; उत्पादन तिथि: 21 फरवरी, 2024; समाप्ति तिथि: 20 फरवरी, 2027 को मेडिफार्को फार्मास्युटिकल ज्वाइंट स्टॉक कंपनी द्वारा निर्मित सभी दवाओं को तुरंत वापस लेने का निर्देश दिया।

थान होआ स्वास्थ्य विभाग ने हाल ही में एक दस्तावेज जारी किया है, जिसमें सभी पाडोबेबी पाउडर वाली मौखिक दवाओं को तत्काल वापस मंगाने की घोषणा की गई है।

दवा वापस लेने का कारण, स्तर 3 दवा का उल्लंघन और आपूर्तिकर्ता को वापसी, 25 दिसंबर से पहले स्वास्थ्य विभाग को दवा वापस लेने के परिणाम की रिपोर्ट करें।

साथ ही, यह सिफारिश की जाती है कि कम्यून और वार्डों की जन समितियां क्षेत्र में व्यवसायों और नशीली दवाओं के उपयोगकर्ताओं के लिए सूचना प्रसार का आयोजन करें और लोगों को बताएं कि उपरोक्त चिह्नों के साथ पडोबेबी ओरल पाउडर का व्यापार या उपयोग न करें, नशीली दवाओं की वापसी का निरीक्षण और पर्यवेक्षण करने के लिए सौंपे गए कार्यों, कार्यों और प्राधिकरण के अनुसार, और वर्तमान नियमों के अनुसार उल्लंघन करने वाली इकाइयों और व्यक्तियों को संभालें।

थान होआ परीक्षण केंद्र को उपर्युक्त दवा वापसी की प्रत्यक्ष निगरानी और पर्यवेक्षण का कार्य सौंपा गया है। स्वास्थ्य विभाग के कार्यात्मक विभाग इस सूचना के कार्यान्वयन का निरीक्षण करेंगे और उपरोक्त वापसी के बाद, उल्लंघन करने वाली इकाइयों और व्यक्तियों के विरुद्ध वर्तमान नियमों के अनुसार कार्रवाई करेंगे।

स्रोत: https://suckhoedoisong.vn/thu-hoi-thuoc-bot-uong-padobaby-169251129172637815.htm