A tudósok új áttörést értek el az 1-es típusú cukorbetegség kezelésében.
A világon először sikerült egy betegnek újra önállóan inzulint termelnie, miután genetikailag módosított hasnyálmirigy-szigetsejteket ültettek be a szervezetébe.
A New England Journal of Medicine című folyóiratban megjelent tanulmány szerint egy amerikai és svéd tudósokból álló csapat a CRISPR génszerkesztő eszközt használta három kulcsfontosságú változtatás végrehajtására a sejtátültetés előtt.
Ezek közül két módosítás csökkenti az antigén expresszióját, megnehezítve az immunrendszer számára az idegen sejtek felismerését és megtámadását, a fennmaradó módosítás pedig a CD47 fehérje termelődésének fokozását célozza, amely „pajzsként” védi a sejteket a veleszületett immunválasz ellen.
Ennek eredményeként a betegeknek most először nincs szükségük immunszuppresszív gyógyszerekre, amelyek mindig is komoly akadályt jelentettek a sejt- vagy szervátültetések során.
A vizsgálatban részt vevő beteg egy 42 éves férfi volt, aki gyermekkora óta 1-es típusú cukorbetegségben szenvedett. Egészséges donortól származó hasnyálmirigy-szigetsejtekből álló transzplantációt kapott, amelyet az alkarizmába injektáltak.
Az eredmények azt mutatták, hogy mindössze 12 hét után a genetikailag módosított sejtek elkezdtek természetes inzulint termelni az étkezés utáni vércukorszint szabályozására. Ez az első alkalom, hogy egy 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő beteg képes volt önállóan szabályozni a vércukorszintjét külső inzulininjekciók nélkül.
A kutatók hangsúlyozzák, hogy ez a siker nemcsak reményt ad az 1-es típusú cukorbetegségben szenvedők millióinak világszerte, hanem széles körű alkalmazási lehetőségeket is nyit a sejt- és szervátültetésben számos más betegség kezelésére.
Forrás: https://www.vietnamplus.vn/buoc-dot-pha-moi-trong-dieu-tri-benh-tieu-duong-tuyp-1-post1056834.vnp







Hozzászólás (0)