Kritikus állapot tiltott anyagokat tartalmazó funkcionális élelmiszerek fogyasztása miatt

Kritikus állapotban van egy 27 éves, Thanh Hoában élő nő, miután tiltott szibutramint tartalmazó fogyókúrás kiegészítőt használt.

Orvosi hírek március 15.: Kritikus állapot tiltott anyagokat tartalmazó funkcionális élelmiszerek fogyasztása miatt

Kritikus állapotban van egy 27 éves, Thanh Hoában élő nő, miután tiltott szibutramint tartalmazó fogyókúrás kiegészítőt használt.

Kritikus állapot tiltott anyagokat tartalmazó funkcionális élelmiszerek fogyasztása miatt

A 27 éves páciens súlyos szövődményekkel szembesült, miután elkezdte használni a Detox Green Pumpkin Essence nevű, fogyást és zsírégetést támogató egészséges élelmiszerterméket. A Bach Mai Kórházban több mint 3 hétig tartó kezelés után a beteg állapota továbbra is nagyon kritikus, súlyos idegkárosodással, veseelégtelenséggel és látásvesztéssel.

Illusztrációs fotó.

Dr. Nguyen Huy Tien, a Bach Mai Kórház Mérgezés-ellenőrző Központjának munkatársa szerint a beteget tudatzavarral, idegkárosodással és veseelégtelenséggel szállították kórházba. A vizsgálat után az orvosok megállapították, hogy a beteg által használt étrend-kiegészítő szibutramint tartalmaz – egy olyan anyagot, amelyet Vietnámban betiltottak az étrend-kiegészítőkben és a gyógyszerekben.

Ezt az anyagot korábban elhízás kezelésére használták, de a súlyos egészségügyi hatások, különösen a szívre és az idegrendszerre gyakorolt ​​​​kockázata miatt betiltották.

A Bach Mai Kórház Mérgezés-ellenőrző Központjában számos beteget szállítottak kórházba Sibutramine-t tartalmazó fogyókúrás készítmények okozta mérgezés miatt, ami olyan veszélyes tüneteket okozott, mint kóma, görcsrohamok, agykárosodás és veseelégtelenség. Az orvosok többször is figyelmeztettek az ismeretlen eredetű és tiltott anyagokat tartalmazó fogyókúrás készítmények használatának veszélyeire.

Dr. Nguyen Trung Nguyen, a Mérgezés-ellenőrző Központ igazgatója elmondta, hogy a szibutramin egy erősen mérgező anyag, hasonlóan az amfetamin nevű kábítószerhez, amely hosszú távú használat vagy túladagolás esetén veszélyes lehet az egészségre. Ez az eset tipikus példája az ismeretlen eredetű és tiltott anyagokat tartalmazó funkcionális élelmiszerek használatának.

Az orvosok azt javasolják, hogy a fogyni vágyók konzultáljanak orvosukkal, és válasszák az Egészségügyi Minisztérium által engedélyezett és hivatalos csatornákon keresztül forgalmazott termékeket, kerülve a közösségi hálózatokon vagy nem egyértelmű forrásokból történő vásárlást.

A funkcionális élelmiszerek helytelen vagy ismeretlen eredetű fogyasztása számos mellékhatást okozhat, például szédülést, hányingert, fáradtságot, szapora szívverést, légszomjat, sőt akár életveszélyes is lehet.

Ezenkívül a táplálkozási szakértők arra ösztönzik az embereket, hogy tudományos fogyási módszereket alkalmazzanak, ésszerű étrendet és testmozgást kombinálva a fenntartható eredmények elérése érdekében. A rostban gazdag étrend, a keményítő- és zsírbevitel minimalizálása, valamint a rendszeres testmozgás segít a szervezetnek egészségesnek maradni és hatékonyan fogyni ismeretlen eredetű fogyókúrás termékek használata nélkül.

„Ahhoz, hogy biztonságosan és hatékonyan fogyj, szakember irányítására van szükséged, és ami még fontosabb, kitartóan kell tartanod az egészséges étrendet a testmozgással kombinálva. Ne feledd, hogy egyetlen tabletta vagy funkcionális élelmiszer sem helyettesítheti a tudományosan megalapozott étrendet és a rendszeres testmozgást” – tanácsolta Dr. Nguyen Trung Nguyen.

Az Egészségügyi Minisztérium Élelmiszerbiztonsági Osztálya a közelmúltban egy sor olyan fogyókúrás és fiziológiai támogató terméket is felfedezett, amelyek tiltott anyagokat, például szibutramint, szildenafilt és fenolftaleint tartalmaztak.

Ezeket a termékeket széles körben értékesítik a közösségi hálózatokon, és gyakran vonzó szavakkal reklámozzák őket, gyors fogyást ígérve testmozgás nélkül.

Az Élelmiszerbiztonsági Hivatal azt javasolja, hogy az emberek ne fogyasszák ezeket a termékeket, és ha ismeretlen eredetű vagy tiltott anyagokat tartalmazó termékeket találnak, azonnal értesítsék a hatóságokat az időben történő kezelés érdekében.

Két ritka génmutáció furcsa szindrómát okoz a magzatnál

13 hetes magzat fej- és testödémával. Az orvosok génmutációkat fedeztek fel a 3-as és 16-os kromoszómán, amelyek a Noonan-szindrómával, a nyiroködémával és a kettős szempillákkal kapcsolatosak.

Dr. Nguyen Thi Mong Nghi, aki közvetlenül kezelte a várandós nőt, elmondta, hogy a várandós nő 30 éves, első alkalommal terhes, a 13. héten végzett ultrahangvizsgálat 6 mm-es tarkóáttetszőségi vastagságot mutatott (a 3 mm-nél kisebb érték normális), a magzatnak a nyak hátsó részén 10x3x13 mm-es nyirokcisztája volt, valamint a fej és a test bőrödémája.

A Magzati Medicina Központ orvosa azt javasolta a várandós nőnek, hogy vegyen részt chorionboholy biopszián genetikai vizsgálat céljából, hogy kiszűrje a magzati rendellenességeket. Az orvos körülbelül 20 mg chorionboholyt vett fel egy tűn keresztül, amelyet a hasfalból vezettek be a méh üregébe ultrahangkészülék irányítása alatt. A chorionboholy biopszia eredményei azt mutatták, hogy a magzatnál mutáció volt a FOXC2 és RAF1 génekben.

A 16-os kromoszómán található FOXC2 gén dominánsan öröklődő mutációja lymphedema-distichiasis szindrómát okoz.

A FOXC2 gén fontos a vénás billentyűk és a nyirokrendszer normál fejlődésében és fenntartásában, valamint szerepet játszik a vénák, a tüdő, a szem, a vesék, a húgyutak, a szív- és érrendszer, valamint az immunsejt-transzportrendszer (nyirokerek) fejlődésében.

Ez egy ritka genetikai eredetű, több szervrendszert érintő rendellenesség, amelyet a lábak folyadékgyülem miatti duzzanata, valamint a rendellenes szempillafejlődés jellemez, ami miatt a gyermeknek két sor szempillája van. Ez a szindróma szövődményeket okozhat, többek között bőrfertőzéseket, cellulitiszt, ptózist, szemkárosodást, látásvesztést vagy szaruhártya-hegesedést, visszérgyulladást, veleszületett szívhibákat, aritmiákat...

A nyiroködéma általában a pubertáskorban alakul ki, de egyes esetekben születés előtt vagy felnőttkorban is kialakulhat.

A dominánsan öröklődő, a 3. kromoszómán található RAF1 gén mutációi, amelyek a sejtek növekedését és osztódását szabályozzák, összefüggésben állnak a Noonan-szindrómával. A betegség több szervet is érint, enyhétől a súlyosig terjedő lefolyásban.

A gyermekek nagy fejjel, magas homlokkal, távol álló szemekkel, lelógó szemhéjakkal, csökkent látásssal, rövid nyakkal, mélyen tűzött fülekkel, lapos orral, kiálló vagy beesett mellekkel, fiúknál pedig nemi rendellenességekkel születnek. A gyermekeknél egyéb egészségügyi problémák is előfordulhatnak, például pulmonális billentyűszűkület, hipertrófiás kardiomiopátia, alacsony termet, pszichomotoros retardáció és vérzékenység.

A FOXC2 és RAF1 gének két mutációjának egyidejű előfordulása nagyon ritka, valószínűleg egy új mutációról van szó, vagy a szülőktől öröklődik. Az orvos azt javasolta a szülőknek, hogy végeztessenek genetikai vizsgálatot, de a várandós nő személyes okokból nem egyezett bele.

Egy héttel később Dr. Nghi újabb ultrahangvizsgálatot végzett. Az eredmények azt mutatták, hogy a magzat testén több ödéma volt, a tarkóredő 12,3 mm-es volt, a hátsó nyaki régióban lévő nyirokcsomók pedig 16x6x20 mm-re nőttek.

Nghi doktor úgy ítélte meg, hogy a magzat állapota romlik, és idővel más szervekben is rendellenes jelek jelentkezhetnek. Ezek a rendellenességek növelték a halvaszületések és a csecsemőhalálozások arányát a szülés alatt vagy után. Ezért a család a terhesség 15. hetében történő megszakítását kérte.

A Noonan-szindróma túlnyomórészt autoszomális domináns mintázatban öröklődik, körülbelül 1000-ből 1-et, 2500 élveszületésből pedig 1-et érint.

Ez a szindróma az első trimeszterben (11-13 hét és 6 nap) ultrahangvizsgálaton látható megvastagodott tarkóáttetszőséggel társul. Egyéb magzati manifesztációk közé tartozik a veseelégtelenség, veleszületett szívbetegség, rövid végtagok, makroszómia stb. okozta polyhydramnion.

A betegségre nincs gyógymód, a kezelés a tünetek enyhítésére és a támogató ellátásra összpontosít.

A betegségben szenvedő gyermekeknek multidiszciplináris monitorozásra van szükségük, például hallás- és látásvizsgálatokra az újszülött korban; kriptorchidális műtétre fiúknál a hererák kialakulásának kockázatának csökkentése érdekében; veleszületett szívhibák élethosszig tartó monitorozására és kezelésére; alacsony termetűek felmérésére növekedési hormon kezelés céljából...

A lymphedema-bilatii szindróma autoszomális domináns módon öröklődik, körülbelül 75%-ban a szülőktől, 25%-ban pedig új mutációknak tulajdonítható.

A magzati ultrahang kimutathat néhány, erre a szindrómára utaló jelet, mint például a vastag nyaki áttetszőség, a magzati ödéma, a hátsó nyaki nyirokciszták, a veleszületett szívhibák... Ezeket a rendellenességeket azonban könnyen össze lehet keverni más szindrómákkal.

Az amniocentézis, vagyis a korionboholy mintavételezése egy olyan módszer, amely lehetővé teszi a magzati rendellenességek okának pontos diagnosztizálását. A korionboholy mintavételezést a terhesség 10-13. hetében végzik, az amniocentézist általában a 16. hét után végzik.

A magzati rendellenesség okának meghatározása után az orvos gondosan konzultál a prenatális szűrési és diagnosztikai módszerekkel kapcsolatban, hogy elkerülje a hasonló helyzetek megismétlődését a későbbi terhességek során. Apától vagy anyától örökölt genetikai mutációk esetén az orvos azt javasolja, hogy a család lombikbébi eljárást alkalmazzon, jó embriókat válasszon, és egészséges gyermekeket hozzon világra.

Hasi fájdalom tünetei, amelyek veleszületett rendellenességek felfedezéséhez vezethetnek

Egy ritka orvosi esetet fedeztek fel, amikor egy 36 éves, Quang Binhben élő női beteg gyomortáji fájdalmat tapasztalt, amelyet böfögés kísért.

A Medlatec Cau Giay Általános Klinikán tett látogatás után a betegnél poliszpleniát és bélrendszeri malrotációt diagnosztizáltak – két veszélyes, ritka, magas halálozási aránnyal járó veleszületett rendellenességet. Meglepő módon azonban a beteg a mai napig él és virul, ami ritka előfordulás hasonló esetekben.

A PTTT beteg (36 éves) elhúzódó gyomortáji hasi fájdalom és böfögés miatt kereste fel a klinikát. Ez az állapot egy hétig nem mutatott javulás jeleit, ami aggodalomra adott okot, és úgy döntött, hogy felkeresi a Medlatec Cau Giay Általános Klinikát. A klinikai vizsgálat során az orvos egy rendellenes tömeget fedezett fel a bal alsó bordatájékon.

A kezdeti vizsgálatok azonban nem mutattak semmilyen nyilvánvaló rendellenességet. A pontos ok megállapítása érdekében az orvos hasi komputertomográfiás (CT) vizsgálatot rendelt el a betegnél, amely két ritka veleszületett rendellenességet mutatott ki: kettős lépet és bélrendszeri malrotációt.

A beteg hasi fájdalmának elsődleges oka a polysplenia és a bélrendszeri malrotáció diagnózisa volt. Ezek ritka veleszületett rendellenességek, és az állapot gyakran társul veleszületett szívhibákkal, amelyek növelik a korai halálozás kockázatát.

A BSCKI. Le Tuan Anh, a Medlatec Cau Giay Általános Klinika Diagnosztikai Képalkotó Osztályának munkatársa elmondta, hogy a poliszplenia és a bélrendszeri malrotáció veleszületett rendellenességek, amelyek a magzati időszakban jelentkeznek.

Ezek a rendellenességek gyakran veleszületett szívhibákkal társulnak, amelyek a születés utáni magas halálozási arányhoz vezetnek. Ez a beteg esete egy rendkívül ritka eset, amikor a beteg két veleszületett rendellenességgel rendelkezik kísérő szívhibák nélkül, és a mai napig egészséges életet él.

Az orvosok szerint a kísérő szívbetegség nélküli poliszplenia szindrómában szenvedő betegek halálozási aránya akár meghaladhatja az 50%-ot. Az a tény, hogy ez a beteg még mindig él és egészséges, csoda, és különleges orvosi ellátást és megfigyelést igényel.

A kezelést illetően az orvos tüneti gyógyszert írt fel a hasi fájdalom enyhítésére. A bélrendszeri malrotáció jelensége miatt azonban a beteget további vizsgálatnak kell alávetni, és meg kell fontolni a műtét lehetőségét a bélcsavarodás kockázatának megelőzése érdekében. Az időben történő ellenőrzés és kezelés nagyon fontos a lehetséges szövődmények megelőzése érdekében.

A poliszplenia, más néven „kettős lép”, egy ritka veleszületett rendellenesség, amely a magzatnál fordul elő. Az állapot elsősorban nőknél fordul elő, és hasi ultrahanggal korán diagnosztizálható. Azonban a poliszplenia számos esete elmaradhat az ultrahang során, különösen akkor, ha a terhes nők nem esnek át megfelelő szűrővizsgálatokon.

Bár a poliszplenia szindróma oka nem egyértelműen azonosított, a következő tényezők társulhatnak ehhez a rendellenességhez: embrionális rendellenességek, genetika, kromoszóma-rendellenességek (bár nagyon ritka), rosszul kontrollált cukorbetegség a terhesség korai szakaszában, anyai gyógyszer- vagy szerhasználat a terhesség alatt.

A poliszplenia szindróma gyakran számos más rendellenességgel társul, beleértve a veleszületett szívbetegséget is, amely nagy arányban (>50%) felelős, mint például a részleges pitvar-kamrai csatorna defektus, a rendellenes pulmonális vénás visszaáramlás vagy a teljes pitvar-kamrai blokk.

Emésztési problémák: Félkörös hasnyálmirigy, bélelfordulási rendellenesség, epehólyag-atresia, epeutak agenézise. Urogenitális: Veseciszták, vese agenézise, ​​petefészekciszták.

Érrendszeri problémák: Kitágult alsó üreges véna és májvénák, amelyek közvetlenül a jobb pitvarba ömlenek. A komputertomográfia (CT) vizsgálatok fontosak voltak a veleszületett rendellenességek kimutatásában ebben az esetben.

A CT-vizsgálatok röntgensugarakat és digitális képalkotó szoftvereket használnak a test keresztmetszeti képeinek elkészítéséhez, lehetővé téve az orvosok számára, hogy könnyen értékeljék a belső struktúrákat, beleértve a lágy szöveteket, az ereket és a csontokat. Ez segít a rendellenességek pontos diagnosztizálásában, minimalizálva a hiányzó elváltozások arányát, különösen a nehezen észlelhető helyeken.

A PTTT beteg esete egyértelműen bizonyítja a veleszületett rendellenességek korai diagnózisának és gondos monitorozásának fontosságát.

A magas halálozási arány ellenére az időben történő beavatkozásnak és a modern képalkotó diagnosztikai módszerek kombinációjának köszönhetően a beteg leküzdötte a kockázatot, és továbbra is egészséges életet élt. Ez egyike azon ritka orvosi eseteknek, amelyek reményt és optimizmust hoznak számos súlyos veleszületett rendellenességgel küzdő betegnek.

Forrás: https://baodautu.vn/tin-moi-y-te-ngay-153-nguy-kich-vi-su-dung-thuc-pham-chuc-nang-chua-chat-cam-d254065.html