Korábban a Lam Dong Tartományi Gyógyszerészeti és Kozmetikai Vizsgálóközpont mintákat gyűjtött a fent említett gyógyszerből a D.N Gyógyszertárból (Hai Thuong Lan Ong utca, Duc Trong község). A minta regisztrációs száma VD-31055-18, gyártási tételszáma 021024, gyártási dátuma 2024.10.30., lejárati dátuma pedig 291026 volt. A gyártó a Ladophar - Lam Dong Gyógyszeripari Részvénytársaság volt. Az eredmények azt mutatták, hogy a minta nem felelt meg a szabvány szerinti megengedett térfogathatárra vonatkozó minőségi követelményeknek.
A Lam Dong Egészségügyi Minisztérium előírja, hogy a D.N Gyógyszertárnak a dokumentum kézhezvételétől számított 24 órán belül le kell zárnia az összes fennmaradó ACTISO szájon át szedhető gyógyszert.
A Lam Dong Egészségügyi Minisztérium felkérte a Lam Dong Gyógyszeripari Részvénytársaságot, hogy sürgősen jelentést tegyen a Vietnami Gyógyszerügyi Hivatalnak és a Lam Dong Egészségügyi Minisztériumnak a hagyományos gyógyszer, az ACTISO szájon át szedhető gyógyszer (tételszám: 021024) forgalmazásáról július 7. előtt.
Ladapharnak egyeztetnie kell a Lam Dong Tartományi Gyógyszerészeti és Kozmetikai Vizsgálóközponttal további minták vételéről a gyártóüzemben és legalább két gyógyszerelosztó/felhasználó létesítményben, szükség szerint. Ezeket a további mintákat a Ho Si Minh-városi Drogtesztelő Intézetbe vagy a Nemzeti Drogtesztelő Intézetbe kell küldeni ismételt tesztelésre.
Forrás: https://cand.vn/phat-hien-mau-thuoc-actiso-khong-dat-chat-luong-post815323.html











