In alcune forme di cancro, tra cui il tumore al polmone, gli ormoni dello stress sono il fattore scatenante di questa risposta. Proteine specializzate chiamate recettori dei glucocorticoidi rilevano questi ormoni all'interno delle cellule tumorali. Quando attivati, questi recettori inducono le cellule in uno stato di quiescenza, rallentando significativamente la divisione cellulare e rendendo molti trattamenti meno efficaci.
Gli scienziati cercano da tempo di disattivare questi recettori per "risvegliare" le cellule tumorali, rendendole più facili da colpire e distruggere. Tuttavia, la sfida principale è rappresentata dal fatto che i recettori dei glucocorticoidi si trovano in tutto il corpo, non solo nelle cellule tumorali. Svolgono un ruolo vitale nel controllo dell'infiammazione e nel supporto del sistema immunitario. Eliminare completamente questi recettori causerebbe gravi effetti collaterali. Pertanto, un trattamento efficace deve colpire le cellule tumorali senza danneggiare i tessuti sani.
Di recente, gli scienziati del Politecnico Federale di Zurigo (ETH Zurigo) hanno sviluppato una soluzione promettente. Hanno creato un sistema che attiva la distruzione dei recettori dei glucocorticoidi all'interno delle cellule tumorali, consentendo al contempo l'utilizzo della luce per bloccare selettivamente questo processo nei tessuti sani circostanti.
Robin Scheuplein, coautore principale dello studio, ha affermato: "Questo sistema si basa su tecnologie mediche esistenti e offre quindi una prospettiva concreta per terapie localizzate".
L'obiettivo a lungo termine di questa tecnologia è la sua applicazione a trattamenti oncologici di alta precisione. I ricercatori prevedono di iniettare questo "interruttore" direttamente nel tumore, per poi utilizzare la luce per disattivare le molecole che dovessero fuoriuscire nei tessuti sani circostanti. "In questo modo, l'attività può essere confinata rigorosamente al nucleo del tumore, preservando i tessuti circostanti e causando un numero significativamente inferiore di effetti collaterali. Questo effetto è reversibile e può essere controllato con precisione", ha spiegato Scheuplein.
Negli esperimenti condotti su cellule tumorali polmonari coltivate in laboratorio, il team di ricerca ha osservato la risposta biologica attesa. Il trattamento ha rapidamente interrotto i recettori dei glucocorticoidi all'interno delle cellule tumorali. L'analisi dell'attività genica ha inoltre indicato che le cellule erano uscite dal loro stato di quiescenza.
Scheuplein ha però osservato: "Naturalmente, ora sarà necessario verificare questi risultati anche negli organismi viventi".
I ricercatori sottolineano che il sistema necessita ancora di ulteriori sviluppi prima di poter essere applicato ai pazienti. Un limite attuale è che la luce può penetrare nei tessuti solo per pochi millimetri. Per creare una barriera protettiva attorno al tumore, la sorgente luminosa deve essere posizionata molto vicino all'area di trattamento (ad esempio, utilizzando un endoscopio per il tumore al polmone). Per i tumori più profondi, il team spera di sviluppare versioni dell'interruttore che rispondano a lunghezze d'onda della luce più lunghe, come la luce nel vicino infrarosso, che può penetrare nei tessuti più in profondità e in modo più delicato.
In particolare, questa piattaforma può essere applicata a molti bersagli oltre ai recettori dei glucocorticoidi. Scheuplein spiega: "Abbiamo sviluppato un sistema modulare che possiamo utilizzare anche per disattivare altri recettori". Tra i potenziali bersagli figurano i recettori degli estrogeni associati al cancro al seno ormono-dipendente e i recettori degli androgeni associati al cancro alla prostata in stadio avanzato.
Fonte: https://nhandan.vn/dot-pha-dung-anh-sang-danh-thuc-te-bao-ung-thu-ngu-dong-post973776.html
Fonte: https://htv.vn/dot-pha-dung-anh-sang-222260706075155456.htm








