Bassa statura nei bambini dovuta a carenza dell'ormone della crescita.

SKĐS - Esistono molte cause di deficit dell'ormone della crescita, ma la maggior parte non è ancora del tutto chiara. La più comune è il danno alla ghiandola pituitaria durante il parto.

Che cosa sono il ritardo della crescita e la carenza dell'ormone della crescita?

Il ritardo della crescita è definito come un'altezza inferiore a -2 deviazioni standard (< -2DS) e un tasso di crescita annuale inferiore a 1,5 deviazioni standard rispetto alla popolazione di riferimento della stessa età. Il ritardo della crescita può migliorare con la terapia con ormone della crescita nei casi di: sindrome di Turner, insufficienza ipofisaria totale, deficit puro dell'ormone della crescita, sindrome di Prader-Willi, malattia renale cronica, ritardo della crescita per età gestazionale e nanismo puro.

Circa il 25% dei bambini con un'altezza inferiore a -3 deviazioni standard presenta una carenza dell'ormone della crescita. La frequenza della carenza dell'ormone della crescita è di circa 1/3500–1/4000, con forme più lievi che si verificano anche in casi con una frequenza di 1/2000.

L'ormone della crescita controlla lo sviluppo di ossa, muscoli e diversi organi del corpo. La carenza di ormone della crescita si verifica quando il cervello non ne produce a sufficienza. Ciò è spesso dovuto a problemi a carico dell'ipotalamo o dell'ipofisi, due ghiandole cerebrali responsabili della produzione ormonale.

Esistono molte cause di deficit dell'ormone della crescita, ma la maggior parte non è ancora del tutto chiara. La più comune è un danno all'ipofisi durante il parto.

Cause della carenza dell'ormone della crescita

Esistono molte cause di deficit dell'ormone della crescita, ma la maggior parte non è ancora del tutto chiara. La causa più comune è un danno all'ipofisi durante il parto. Questo danno può derivare da un grave trauma cranico. Alcuni casi di deficit dell'ormone della crescita sono ereditari.

I genitori dovrebbero portare il proprio figlio da un endocrinologo pediatrico se sospettano che presenti un ritardo della crescita. Lo specialista esaminerà il bambino per determinare se effettivamente soffre di ritardo della crescita e per identificarne la causa sottostante.

Trattamento della carenza dell'ormone della crescita

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I pazienti con deficit dell'ormone della crescita che non ricevono un trattamento supplementare con GH raggiungono in genere un'altezza finale (altezza da adulti) di:

Maschio: 134 – 146 cm

Donna: 128 – 134 cm

In seguito alla somministrazione di un trattamento supplementare con ormone della crescita (GH), l'altezza finale è migliorata con i seguenti valori medi registrati:

Maschio: aumento di 8,7 – 10,7 cm

Femmina: 7,7 – 9,5 cm.

Dopo che un endocrinologo pediatrico ha diagnosticato un ritardo della crescita dovuto a una carenza dell'ormone della crescita o ad altre condizioni come la sindrome di Turner, la sindrome di Prader-Willi, l'insufficienza renale cronica, il ritardo della crescita per l'età gestazionale o il nanismo puro, al bambino verranno prescritte iniezioni di ormone della crescita.

L'ormone della crescita, noto anche come GH, è chiamato ormone somatotropo (SH) o somatotropina. Questo ormone è secreto dall'ipofisi anteriore.

L'ormone della crescita (GH) influenza quasi tutti i tessuti e le cellule del corpo umano. Il GH stimola la crescita cellulare sia in termini di dimensioni che di divisione cellulare, influenzando tutti i processi metabolici come: l'aumento della sintesi proteica cellulare, l'incremento della degradazione del tessuto adiposo per rilasciare energia, la riduzione dell'utilizzo del glucosio e, indirettamente, l'azione sul tessuto cartilagineo e osseo. La produzione di GH è regolata dall'organismo secondo il suo ritmo circadiano, adattandosi a ciascuna fase dello sviluppo.

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Il dosaggio dell'ormone della crescita varia a seconda del peso e della superficie cutanea del bambino. Ciò significa che la dose aumenterà con la crescita del bambino.

L'ormone della crescita viene solitamente somministrato quotidianamente tramite iniezione sottocutanea. L'iniezione deve essere effettuata la sera, poco prima di coricarsi. I pazienti devono sottoporsi a controlli regolari ogni 3-6 mesi: per monitorare l'aumento di statura e il tasso di crescita, per valutare la risposta al trattamento con GH e per tenere sotto controllo eventuali effetti collaterali.

Fonte: https://suckhoedoisong.vn/tre-thap-lun-do-thieu-hut-hormone-tang-truong-169251031132816922.htm