保健省は、 2026年7月1日から施行されるワクチン接種活動を規制する通達13/2026/TT-BYTを発行した。
この通達で注目すべき点の1つは、2026年7月1日からHPVワクチンが義務的な予防接種リストに追加されたことである。
同通達によれば、国家予防接種情報管理システムは、予防接種の受給者、ワクチン、生物学的製剤、予防接種手順、統計、報告、および管理上必要とされるその他のサブシステムを管理するためのサブシステムを含め、全国的な予防接種データの管理、更新、保存、活用、および共有を行うための情報システムである。
ワクチン接種後の有害事象とは、ワクチン接種後に発生する、局所的または全身的な症状を含む異常な健康状態を指し、必ずしもワクチンや生物学的製剤の使用に起因するものではありません。これには、一般的なワクチン接種後の反応や重篤なワクチン接種後の合併症が含まれます。
一般的なワクチン接種後反応とは、ワクチンや生物学的製剤の投与後に頻繁に観察される臨床症状であり、自然に消失し、長期的な影響は引き起こさない。
通達13号の注目すべき点の1つは、ヒトパピローマウイルス（HPV）によって引き起こされるヒトの疾患が、拡大予防接種プログラムを通じた義務的予防接種においてワクチンおよび生物学的製剤の使用を必要とする疾患のリストに含まれるという規制である。
具体的には、通達13/2026/TT-BYTの第3条では、義務的予防接種においてワクチンおよび生物学的製剤の使用を必要とする疾病のリストが規定されており、これには以下が含まれる。
1. B型肝炎ウイルス感染。
2. 結核。
3. ジフテリア
4. 百日咳。
5. 破傷風
6. ポリオ。
7. インフルエンザ菌b型によって引き起こされる疾患。
8. 麻疹
9. 風疹。
10. 日本脳炎
11. ロタウイルス性下痢。
12．肺炎球菌感染症
13. ヒトパピローマウイルス（HPV）によって引き起こされるヒトの疾患。
14. 保健大臣が定めるその他の疾病
通達13/2026/TT-BYTは、定期予防接種、キャッチアップ予防接種、予防的キャンペーン予防接種、および流行制御予防接種の実施、予防接種活動に関する情報および報告体制、予防接種対象者の管理、ならびにワクチンおよび生物学的製剤の使用中に発生した重篤な有害事象の原因を評価するための専門家諮問委員会についても規定している。
義務的な予防接種プログラムにおいてワクチンおよび生物学的製剤の使用が必要とされる疾患の一覧：
1. ジフテリア
2. ポリオ。
3. 百日咳。
4. 風疹。
5. 麻疹
6. コレラ
7. 日本脳炎
8. 狂犬病。
9. インフルエンザ
10. COVID-19
11. 世界保健機関が勧告し、保健大臣が決定するその他の感染症。
通達13号では、ワクチン接種は以下の手順に従う必要があると明確に規定されています。ワクチン接種前：保健大臣の専門ガイドラインに従ってワクチン接種前スクリーニングを実施する。ワクチン接種中：ワクチン接種の指示に正しく従う。各種類のワクチンおよび生物学的製剤を製造元の指示に従って使用する。疾病予防局の専門ガイドラインに従ってワクチン接種の安全性を確保する。
ワクチン接種後：ワクチン接種を受けた人をワクチン接種会場で少なくとも30分間観察する。両親、保護者、または法定代理人（子供の場合は、民事能力が低下している、または制限されている人）に、少なくとも24時間は自宅で観察を続けるよう指示する。疾病予防局の専門ガイドラインに従ってワクチン接種情報を記録する。
回覧文書13/2026/TT-BYTは2026年7月1日から発効する。同時に、同日から回覧文書24/2018/TT-BYT、34/2018/TT-BYT、05/2020/TT-BYT、および52/2025/TT-BYTは効力を失う。
PV出典: https://baohaiphong.vn/dua-hpv-vao-danh-muc-tiem-chung-bat-buoc-tu-1-7-2026-543326.html
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