របកគំហើញថ្មីមួយក្នុងការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1។

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានធ្វើការកែប្រែចំនួនបីមុនពេលការប្តូរកោសិកា ដែលបានកាត់បន្ថយការបញ្ចេញអង់ទីហ្សែន ដែលធ្វើឱ្យប្រព័ន្ធភាពស៊ាំពិបាកទទួលស្គាល់ និងវាយប្រហារកោសិកាបរទេស និងបង្កើនការផលិតប្រូតេអ៊ីន CD47។

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ ​បាន​រកឃើញ​របកគំហើញ​ថ្មី​មួយ​ក្នុង​ការព្យាបាល​ជំងឺ​ទឹកនោមផ្អែម​ប្រភេទ​ទី 1។

ជាលើកដំបូងនៅលើ ពិភពលោក អ្នកជំងឺម្នាក់អាចផលិតអាំងស៊ុយលីនដោយខ្លួនឯងបានម្តងទៀត បន្ទាប់ពីទទួលការប្តូរកោសិកាកូនកោះលំពែងដែលបានកែប្រែហ្សែន។

យោងតាមការសិក្សាមួយដែលបានចុះផ្សាយនៅក្នុងទស្សនាវដ្តីវេជ្ជសាស្ត្រ New England ក្រុមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាមេរិក និងស៊ុយអែតមួយក្រុមបានប្រើប្រាស់ឧបករណ៍កែសម្រួលហ្សែន CRISPR ដើម្បីធ្វើការផ្លាស់ប្តូរសំខាន់ៗចំនួនបីមុនពេលប្តូរកោសិកា។

ក្នុងចំណោមទាំងនេះ ការកែប្រែពីរកាត់បន្ថយការបញ្ចេញអង់ទីហ្សែន ដែលធ្វើឱ្យប្រព័ន្ធភាពស៊ាំពិបាកសម្គាល់ និងវាយប្រហារកោសិកាបរទេស ហើយការកែប្រែដែលនៅសល់មានគោលបំណងបង្កើនការផលិតប្រូតេអ៊ីន CD47 ដែលដើរតួជា "ខែល" ការពារកោសិកាប្រឆាំងនឹងការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំពីកំណើត។

ជាលទ្ធផល ជាលើកដំបូង អ្នកជំងឺលែងត្រូវការប្រើប្រាស់ថ្នាំទប់ស្កាត់ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំទៀតហើយ ដែលតែងតែជាឧបសគ្គដ៏ធំមួយនៅក្នុងការប្តូរកោសិកា ឬសរីរាង្គ។

អ្នកជំងឺនៅក្នុងការសិក្សានេះគឺជាបុរសអាយុ ៤២ ឆ្នាំម្នាក់ដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ តាំងពីកុមារភាព។ គាត់បានទទួលការប្តូរកោសិកាកូនកោះលំពែងដែលយកពីអ្នកបរិច្ចាគដែលមានសុខភាពល្អ ហើយចាក់ចូលទៅក្នុងសាច់ដុំកំភួនដៃរបស់គាត់។

លទ្ធផលបានបង្ហាញថា បន្ទាប់ពីរយៈពេលត្រឹមតែ 12 សប្តាហ៍ប៉ុណ្ណោះ កោសិកាដែលបានកែប្រែហ្សែនបានចាប់ផ្តើមផលិតអាំងស៊ុយលីនធម្មជាតិ ដើម្បីគ្រប់គ្រងជាតិស្ករក្នុងឈាមក្រោយអាហារ។ នេះជាលើកដំបូងដែលអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1 អាចគ្រប់គ្រងជាតិស្ករក្នុងឈាមដោយខ្លួនឯងដោយមិនចាំបាច់ចាក់អាំងស៊ុយលីនពីខាងក្រៅ។

ក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវបានសង្កត់ធ្ងន់ថា ភាពជោគជ័យនេះមិនត្រឹមតែផ្តល់ក្តីសង្ឃឹមសម្រាប់មនុស្សរាប់លាននាក់ដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1 នៅទូទាំងពិភពលោកប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏បើកឱកាសសម្រាប់ការអនុវត្តយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងការប្តូរកោសិកា និងសរីរាង្គ ដើម្បីព្យាបាលជំងឺជាច្រើនទៀតផងដែរ។

(VNA/វៀតណាម+)

ប្រភព៖ https://www.vietnamplus.vn/buoc-dot-pha-moi-trong-dieu-tri-benh-tieu-duong-tuyp-1-post1056834.vnp