កូឡេស្តេរ៉ុល 'បិទ'

ក្រុមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមួយក្រុមនៅសាកលវិទ្យាល័យតិចសាសនៅអាលីងតុន (UTA) ទើបតែបានប្រកាសពីការរកឃើញដ៏សំខាន់មួយ៖ អង់ស៊ីមមួយដើរតួជា "កុងតាក់" ដែលគ្រប់គ្រងរបៀបដែលកូឡេស្តេរ៉ុលត្រូវបានដំណើរការនៅក្នុងរាងកាយ។

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ នៅសាកលវិទ្យាល័យតិចសាសបានរកឃើញថាអង់ស៊ីម IDO1 ដើរតួនាទីក្នុងការរំខានដល់យន្តការដំណើរការកូឡេស្តេរ៉ុលរបស់រាងកាយក្រោមលក្ខខណ្ឌរលាក។ (ប្រភព៖ Shutterstock)

ថ្លែងអំពីការស្រាវជ្រាវនេះ សាស្ត្រាចារ្យផ្នែកគីមីវិទ្យា Subhrangsu S. Mandal ដែលជាអ្នកនិពន្ធនាំមុខគេនៃឯកសារវិទ្យាសាស្ត្រដែលទើបត្រូវបានពិនិត្យដោយអ្នកជំនាញថ្មីៗនេះ បាននិយាយថា “យើងបានរកឃើញថា ការរារាំងអង់ស៊ីម IDO1 ជួយគ្រប់គ្រងការឆ្លើយតបរលាកនៅក្នុងកោសិកាភាពស៊ាំដែលហៅថា ម៉ាក្រូហ្វាស។ ការរលាករ៉ាំរ៉ៃត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងជំងឺជាច្រើន ចាប់ពីជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងរហូតដល់ជំងឺមហារីក ចាប់ពីជំងឺទឹកនោមផ្អែមរហូតដល់ជំងឺវង្វេង។ តាមរយៈការយល់ដឹងកាន់តែច្បាស់អំពី IDO1 និងរបៀបធ្វើឱ្យវាអសកម្ម យើងអាចគ្រប់គ្រងការរលាក និងស្តារមុខងារដំណើរការកូឡេស្តេរ៉ុលឡើងវិញ ដោយហេតុនេះការពារជំងឺនៅឫសគល់របស់វា”។

ក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មតា ការរលាកគឺជាការឆ្លើយតបចាំបាច់សម្រាប់រាងកាយដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការឆ្លងមេរោគ និងជាសះស្បើយពីរបួស។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅពេលដែលការរលាកត្រូវបានអូសបន្លាយពេលដោយសារតែភាពតានតឹង របួស ឬការឆ្លងមេរោគ ម៉ាក្រូហ្វាសបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការស្រូបយកកូឡេស្តេរ៉ុល - នេះរួមចំណែកដល់ហានិភ័យនៃការប្រមូលផ្តុំជាតិខ្លាញ់កើនឡើង និងការខូចខាតដល់ជញ្ជាំងសរសៃឈាម។

ការស្រាវជ្រាវបង្ហាញថា IDO1 "បើក" អំឡុងពេលរលាក ហើយផលិតម៉ូលេគុល kynurenine - សារធាតុដែលរំខានដល់ដំណើរការនៃដំណើរការកូឡេស្តេរ៉ុលនៅក្នុងម៉ាក្រូហ្វាស។ នៅពេលដែលអ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររារាំងសកម្មភាពរបស់ IDO1 កោសិកាភាពស៊ាំទាំងនេះទទួលបានសមត្ថភាពរបស់ពួកគេឡើងវិញភ្លាមៗក្នុងការយកកូឡេស្តេរ៉ុលចេញ ដោយបើកផ្លូវថ្មីមួយសម្រាប់ការពារជំងឺសរសៃឈាមក្នុងខួរក្បាល និងផលវិបាកដ៏គ្រោះថ្នាក់ផ្សេងទៀត។

ក្រុមស្រាវជ្រាវក៏បានកំណត់អត្តសញ្ញាណ "ជនល្មើស" នៃ IDO1 គឺអង់ស៊ីម nitric oxide synthase (NOS)។ អង់ស៊ីមនេះត្រូវបានគេជឿថាធ្វើឱ្យកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរឡើងនូវផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមាននៃ IDO1 លើការគ្រប់គ្រងកូឡេស្តេរ៉ុល។ ដូច្នេះ ការរួមបញ្ចូលគ្នានូវវិធីសាស្រ្តព្យាបាលពីរដែលផ្តោតលើទាំង IDO1 និង NOS អាចបង្កើតការព្យាបាលទ្វេដ៏មានឥទ្ធិពល ជាពិសេសមានប្រយោជន៍ក្នុងការព្យាបាលជំងឺដែលបណ្តាលមកពីការរលាករ៉ាំរ៉ៃ។

សាស្ត្រាចារ្យ Mandal បានសង្កត់ធ្ងន់ថា «ការប្រមូលផ្តុំកូឡេស្តេរ៉ុលនៅក្នុងម៉ាក្រូហ្វាស គឺជាមូលហេតុចម្បងមួយនៃជំងឺក្រិនសរសៃឈាម ដែលនាំឱ្យមានជំងឺបេះដូង និងបញ្ហាសុខភាពធ្ងន់ធ្ងរជាច្រើនទៀត»។

ក្រុមស្រាវជ្រាវកំពុងពង្រីកការវិភាគរបស់ខ្លួន ដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណយ៉ាងច្បាស់លាស់នូវយន្តការនៃអន្តរកម្មរវាង IDO1 និងការរំលាយអាហារកូឡេស្តេរ៉ុល ខណៈពេលដែលក៏វាយតម្លៃតួនាទីរបស់អង់ស៊ីមដែលអាចពាក់ព័ន្ធផ្សេងទៀត។ ប្រសិនបើពួកគេរកឃើញវិធីសុវត្ថិភាពដើម្បីទប់ស្កាត់ IDO1 ពួកគេជឿថាវាអាចបើកទ្វារដល់ថ្នាំជំនាន់ថ្មីសម្រាប់ការបង្ការ និងព្យាបាលជំងឺរលាករ៉ាំរ៉ៃ។

ប្រភព៖ https://baoquocte.vn/cong-tac-tat-cholesterol-319781.html