ក្រុមហ៊ុនរបស់ Elon Musk ទទួលបានការអនុញ្ញាតិឱ្យសាកល្បងការបញ្ចូលបន្ទះឈីបទៅក្នុងខួរក្បាលមនុស្ស

Neuralink ដែលជាក្រុមហ៊ុនផ្សាំបន្ទះឈីបខួរក្បាលរបស់ Elon Musk អះអាងថា បានទទួលការយល់ព្រមពីរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក (FDA) សម្រាប់ការសាកល្បងព្យាបាលមនុស្សជាលើកដំបូងរបស់ខ្លួន។

Neuralink ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងឆ្នាំ 2016 បាននិយាយនៅក្នុងសេចក្តីថ្លែងការណ៍មួយថា នេះគឺជាជំហានដំបូងដែល "ថ្ងៃណាមួយនឹងអនុញ្ញាតឱ្យបច្ចេកវិទ្យារបស់យើងជួយមនុស្សជាច្រើន" ។

ក្រុមហ៊ុនរបស់ Musk បានបន្ថែមនៅលើ Twitter ដោយសន្យាថានឹងមានព័ត៌មានបន្ថែមទៀតនៅក្នុងប៉ុន្មានថ្ងៃខាងមុខនេះថា "ការជ្រើសរើសមិនទាន់បានចាប់ផ្តើមសម្រាប់ការសាកល្បងព្យាបាលរបស់យើងនៅឡើយទេ" ។

សហគ្រិនមហាសេដ្ឋី Elon Musk ធ្លាប់បានព្យាករណ៍កាលពីខែធ្នូឆ្នាំមុនថា Neuralink នឹងទទួលបានការយល់ព្រមពីបទប្បញ្ញត្តិនៅក្នុងឆមាសទីមួយនៃឆ្នាំនេះ។ ហើយគាត់និយាយត្រូវ ទោះបីជាដំណើរការអនុម័តមិនងាយស្រួល និងត្រូវបានបដិសេធកាលពីឆ្នាំមុនក៏ដោយ។

Neuralink បាននិងកំពុងបង្កើនការរំពឹងទុកអំពីផលិតផលរបស់ខ្លួនក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំចុងក្រោយនេះ។ នៅឆ្នាំ 2020 លោក Musk បានអះអាងនៅក្នុងបទបង្ហាញមួយថា បន្ទះសៀគ្វីដែលផលិតដោយក្រុមហ៊ុននឹងអាចព្យាបាលជំងឺមួយចំនួនដូចជា ខ្វិន និងការគេងមិនលក់។ លោកបានបន្ថែមថា បន្ទះឈីប Neuralink ថែមទាំងអាចផ្តល់ឱ្យអ្នកប្រើប្រាស់នូវចក្ខុវិស័យ "អស្ចារ្យ" ទៀតផង។ នៅពេលនោះ ក្រុមហ៊ុនកំពុងបង្ហាញការផ្សាំខួរក្បាលដំបូងគេនៅក្នុងជ្រូក។

នៅឆ្នាំ 2021 អ្នកតំណាង Neuralink បានធ្វើបទបង្ហាញមួយដែលមេរោគបំផុតរបស់ពួកគេ។ ស្វាមួយក្បាលឈ្មោះ Pager បានអង្គុយនៅមុខទូរទស្សន៍ ហើយមើលយ៉ាងយកចិត្តទុកដាក់នូវអ្វីដែលកំពុងកើតឡើងនៅលើអេក្រង់ ដែលជាវីដេអូហ្គេមមួយឈ្មោះថា Pong។ សត្វព្រូននេះគ្រប់គ្រងចលនារបស់វាដោយប្រើតែភ្នែករបស់វាប៉ុណ្ណោះ ដោយសារឧបករណ៍ semiconductor ដែលមានទំហំស្មើនឹងមួយភាគបួនដែលបានដាក់នៅក្នុងអឌ្ឍគោលទាំងពីរនៃខួរក្បាលរបស់វា។

ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 2019 លោក Elon Musk បានអួតខ្លួនម្តងហើយម្តងទៀតថាគាត់កំពុងស្វែងរកការយល់ព្រមពី FDA សម្រាប់ការសាកល្បងព្យាបាលមនុស្ស។ ប៉ុន្តែវាមិនទាន់ដល់ឆ្នាំ 2022 ដែលមន្ត្រីក្រុមហ៊ុនបានដាក់សំណើរជាមួយនិយតករ។ យោងតាម Reuters កម្មវិធីដំបូងរបស់ Neutralink ត្រូវបានបដិសេធដោយ FDA ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីវាត្រូវបានបញ្ជូន។ ទីភ្នាក់ងារនេះត្រូវបានគេនិយាយថាមានការព្រួយបារម្ភអំពី "ថ្មលីចូមរបស់ឧបករណ៍ ហានិភ័យនៃខ្សែភ្លើងរបស់ឧបករណ៍បញ្ចូលក្នុងខួរក្បាល និងបញ្ហាប្រឈមនៃការដកឧបករណ៍ចេញដោយសុវត្ថិភាពដោយមិនធ្វើឱ្យខូចជាលិកាខួរក្បាល"។

យោងតាមរបាយការណ៍ពិសេសរបស់ Reuters ពីខែមីនា បុគ្គលិក Neuralink មួយចំនួនបានសម្តែងការងឿងឆ្ងល់ថា Neuralink អាចដោះស្រាយបញ្ហាដែល FDA មានការព្រួយបារម្ភបានយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ លោក Kip Ludwig អតីតនាយកកម្មវិធីវិស្វកម្មសរសៃប្រសាទនៅវិទ្យាស្ថាន សុខភាព ជាតិអាមេរិក (NIH) បានប្រាប់រ៉យទ័រថា "Neuralink ហាក់ដូចជាមិនមានផ្នត់គំនិត និងបទពិសោធន៍ដែលត្រូវការដើម្បីនាំយកផលិតផលនេះទៅកាន់ទីផ្សារយ៉ាងឆាប់រហ័ស" ។

Neuralink មិនមែនជាក្រុមហ៊ុនតែមួយគត់ដែលរៀបចំដើម្បីធ្វើការសាកល្បងព្យាបាលមនុស្សលើការផ្សាំខួរក្បាលនោះទេ។ ដៃគូប្រកួតប្រជែងដ៏សំខាន់មួយរបស់ពួកគេគឺ Paradromics ក៏កំពុងស្វែងរកការយល់ព្រមពី FDA ផងដែរ។

ត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងឆ្នាំ 2015 ការចាប់ផ្តើមប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលមានមូលដ្ឋាននៅ Austin បានធ្វើឱ្យមានការលោតផ្លោះជាមួយនឹងឧបករណ៍ដែលអាចផ្សាំបាន។ ផលិតផលរបស់ពួកគេដែលមានឈ្មោះថា Connexus Direct Data ត្រូវបានពិពណ៌នាថាជាឧបករណ៍ទំនាក់ទំនងជំនួយសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការនិយាយ ឬវាយអក្សរ។ បច្ចេកវិទ្យាដ៏ជោគជ័យបាននាំឱ្យ FDA ផ្តល់រង្វាន់ដល់ Paradromics នូវការរចនា "ឧបករណ៍បំបែក" ដែលជាកម្មវិធីដែលអនុញ្ញាតឱ្យកម្មវិធីចំនួន 32 ឆ្លងកាត់ការអនុម័តដោយពន្លឿន ដោយសារតែពួកគេអាចផ្តល់អត្ថប្រយោជន៍ដល់អ្នកជំងឺក្នុងការព្យាបាល និងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរបស់ពួកគេ។

ក្រុមហ៊ុនមួយផ្សេងទៀតដែលចូលទៅក្នុងឧស្សាហកម្មខួរក្បាល-កុំព្យូទ័រចំណុចប្រទាក់ (BCI) គឺ Synchron ។

ក្រុមហ៊ុនទាំងនេះផ្តល់ជូននូវផលិតផលដែលមានទំហំខុសៗគ្នា ទម្ងន់ និងដំណើរការនៃ semiconductors ក៏ដូចជាវិធីសាស្ត្រវះកាត់សម្រាប់ភ្ជាប់ពួកវាទៅនឹងខួរក្បាលរបស់មនុស្ស។ ប៉ុន្តែពួកគេទាំងអស់មានសុទិដ្ឋិនិយមស្មើគ្នាអំពីអត្ថប្រយោជន៍នាពេលអនាគតដែលពួកគេអាចនាំមកជូនមនុស្សរាប់លាននាក់។

នេះបើតាម baotintuc.vn

ប្រភពតំណ