ក្រុមហ៊ុនរបស់ Elon Musk ទទួលបានការអនុញ្ញាតិឱ្យសាកល្បងការបញ្ចូលបន្ទះឈីបទៅក្នុងខួរក្បាលមនុស្ស

Neuralink ដែលជាក្រុមហ៊ុនផ្សាំបន្ទះឈីបខួរក្បាលរបស់ Elon Musk អះអាងថា បានទទួលការយល់ព្រមពីរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក (FDA) សម្រាប់ការសាកល្បងព្យាបាលមនុស្សជាលើកដំបូងរបស់ខ្លួន។

Neuralink ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងឆ្នាំ 2016 បាននិយាយនៅក្នុងសេចក្តីថ្លែងការណ៍មួយថា នេះគឺជាជំហានដំបូងដែល "ថ្ងៃណាមួយនឹងអនុញ្ញាតឱ្យបច្ចេកវិទ្យារបស់យើងជួយមនុស្សជាច្រើន" ។

ក្រុមហ៊ុនរបស់ Musk បានបន្ថែមនៅលើ Twitter ដោយសន្យាថានឹងមានព័ត៌មានបន្ថែមទៀតនៅក្នុងប៉ុន្មានថ្ងៃខាងមុខនេះថា "ការជ្រើសរើសមិនទាន់បានចាប់ផ្តើមសម្រាប់ការសាកល្បងព្យាបាលរបស់យើងនៅឡើយទេ" ។

សហគ្រិនមហាសេដ្ឋី Elon Musk បានព្យាករណ៍កាលពីខែធ្នូឆ្នាំមុនថា Neuralink នឹងទទួលបានការយល់ព្រមពីបទប្បញ្ញត្តិនៅក្នុងឆមាសទីមួយនៃឆ្នាំនេះ។ ហើយគាត់និយាយត្រូវ ទោះបីជាដំណើរការអនុម័តមិនងាយស្រួល និងត្រូវបានបដិសេធកាលពីឆ្នាំមុនក៏ដោយ។

Neuralink បាននិងកំពុងបង្កើនការរំពឹងទុកសម្រាប់ផលិតផលរបស់ខ្លួនអស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំមកហើយឥឡូវនេះ។ នៅឆ្នាំ 2020 Musk បានអះអាងនៅក្នុងបទបង្ហាញមួយថា បន្ទះសៀគ្វីរបស់ក្រុមហ៊ុននឹងអាចព្យាបាលជំងឺដូចជា ខ្វិន និងការគេងមិនលក់។ លោកបានបន្ថែមថា បន្ទះឈីប Neuralink ថែមទាំងអាចផ្តល់ឱ្យអ្នកប្រើប្រាស់នូវចក្ខុវិស័យ "អស្ចារ្យ" ទៀតផង។ នៅពេលនោះ ក្រុមហ៊ុនបានបង្ហាញពីការផ្សាំខួរក្បាលដំបូងរបស់ខ្លួនលើសត្វជ្រូក។

នៅឆ្នាំ 2021 អ្នកតំណាង Neuralink បានផ្តល់បទបង្ហាញមួយនៃមេរោគបំផុតរបស់ពួកគេនៅឡើយ។ ស្វាមួយក្បាលឈ្មោះ Pager បានអង្គុយនៅមុខទូរទស្សន៍ ហើយមើលយ៉ាងយកចិត្តទុកដាក់នូវអ្វីដែលកំពុងកើតឡើងនៅលើអេក្រង់ ដែលជាវីដេអូហ្គេមហៅថា Pong។ សត្វព្រូនបានគ្រប់គ្រងចលនារបស់វាដោយគ្រាន់តែភ្នែកប៉ុណ្ណោះ ដោយសារឧបករណ៍ semiconductor ទំហំមួយភាគបួន ដែលត្រូវបានផ្សាំនៅក្នុងអឌ្ឍគោលទាំងពីរនៃខួរក្បាលរបស់វា។

Elon Musk បានអួតខ្លួនម្តងហើយម្តងទៀតចាប់តាំងពីឆ្នាំ 2019 ថាគាត់កំពុងស្វែងរកការយល់ព្រមពី FDA សម្រាប់ការសាកល្បងព្យាបាលមនុស្ស។ ប៉ុន្តែមន្ត្រីក្រុមហ៊ុននឹងមិនអនុវត្តចំពោះនិយតកររហូតដល់ឆ្នាំ 2022។ យោងតាម Reuters កម្មវិធីដំបូងរបស់ Neuralink ត្រូវបានបដិសេធដោយ FDA ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីវាត្រូវបានបញ្ជូន។ ទីភ្នាក់ងារនេះត្រូវបានគេរាយការណ៍ថាបានលើកឡើងពីការព្រួយបារម្ភអំពី "ថ្មលីចូមរបស់ឧបករណ៍ ហានិភ័យនៃខ្សែភ្លើងរបស់ឧបករណ៍បញ្ចូលក្នុងខួរក្បាល និងបញ្ហាប្រឈមនៃការដកឧបករណ៍ចេញដោយសុវត្ថិភាពដោយមិនធ្វើឱ្យខូចជាលិកាខួរក្បាល"។

យោងតាមរបាយការណ៍ពិសេសរបស់ Reuters ពីខែមីនា បុគ្គលិក Neuralink មួយចំនួនបានសម្តែងការងឿងឆ្ងល់ថា Neuralink អាចយកឈ្នះលើបញ្ហាដែល FDA បានលើកឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ លោក Kip Ludwig អតីតនាយកកម្មវិធីវិស្វកម្មសរសៃប្រសាទនៅវិទ្យាស្ថាន សុខភាព ជាតិអាមេរិក (NIH) បានប្រាប់រ៉យទ័រថា "Neuralink ហាក់ដូចជាមិនមានផ្នត់គំនិត និងបទពិសោធន៍ដែលត្រូវការដើម្បីនាំយកផលិតផលនេះទៅទីផ្សារឱ្យបានឆាប់រហ័សនោះទេ។"

Neuralink មិនមែនជាក្រុមហ៊ុនតែមួយគត់ដែលរៀបចំដើម្បីធ្វើការសាកល្បងព្យាបាលមនុស្សលើការផ្សាំខួរក្បាលនោះទេ។ ដៃគូប្រកួតប្រជែងដ៏សំខាន់មួយរបស់ខ្លួនគឺ Paradromics ក៏កំពុងស្វែងរកការយល់ព្រមពី FDA ផងដែរ។

ត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងឆ្នាំ 2015 ការចាប់ផ្តើមប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលមានមូលដ្ឋាននៅទីក្រុង Austin រដ្ឋតិចសាស់ បានបោះជំហានទៅមុខដ៏អស្ចារ្យជាមួយនឹងឧបករណ៍ដែលអាចផ្សាំបាន។ ផលិតផលរបស់ពួកគេដែលមានឈ្មោះថា Connexus Direct Data ត្រូវបានពិពណ៌នាថាជាឧបករណ៍ទំនាក់ទំនងដែលអាចជួយអ្នកជំងឺដែលបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការនិយាយ ឬវាយអក្សរ។ បច្ចេកវិទ្យានេះមានការសន្យាយ៉ាងខ្លាំងដែល FDA បានផ្តល់រង្វាន់ Paradromics នូវការរចនា "ឧបករណ៍បំបែក" ដែលជាកម្មវិធីដែលអនុញ្ញាតឱ្យកម្មវិធីចំនួន 32 ឆ្លងកាត់ការអនុម័តដោយពន្លឿន ដោយសារតែពួកគេអាចផ្តល់អត្ថប្រយោជន៍ដល់អ្នកជំងឺក្នុងការព្យាបាល និងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរបស់ពួកគេ។

ក្រុមហ៊ុនមួយផ្សេងទៀតដែលចូលទៅក្នុងឧស្សាហកម្មខួរក្បាល-កុំព្យូទ័រចំណុចប្រទាក់ (BCI) គឺ Synchron ។

ក្រុមហ៊ុនទាំងនេះផ្តល់ជូននូវផលិតផលដែលមានទំហំខុសៗគ្នា ទម្ងន់ និងដំណើរការនៃ semiconductors ក៏ដូចជាវិធីសាស្ត្រវះកាត់សម្រាប់ការបញ្ចូលពួកវាទៅក្នុងខួរក្បាលរបស់មនុស្ស។ ប៉ុន្តែពួកគេទាំងអស់មានសុទិដ្ឋិនិយមស្មើគ្នាអំពីអត្ថប្រយោជន៍នាពេលអនាគតដែលពួកគេអាចនាំទៅដល់មនុស្សរាប់លាននាក់។

នេះបើតាម baotintuc.vn

ប្រភពតំណ