ដោះស្រាយការលំបាកសម្រាប់អាជីវកម្មឱសថ

DNVN - យោងតាមលោក Chu Dang Trung ប្រធានផ្នែកច្បាប់ - សមាហរណកម្មនាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលឱសថ ( ក្រសួងសុខាភិបាល ) ជាង 7 ឆ្នាំនៃការអនុវត្តក្រឹត្យណែនាំការអនុវត្តច្បាប់ស្តីពីឱសថបានបង្ហាញពីចំណុចខ្វះខាត និងដែនកំណត់មួយចំនួនក្នុងការគ្រប់គ្រងរដ្ឋ ក៏ដូចជាការលំបាក និងឧបសគ្គសម្រាប់អាជីវកម្ម។

ថ្លែងនៅក្នុង "សិក្ខាសាលាប្រមូលមតិយោបល់ពីអាជីវករ ដើម្បីបញ្ចប់សេចក្តីព្រាងអនុក្រឹត្យ ណែនាំច្បាប់ស្តីពីវិសោធនកម្ម និងបន្ថែមមាត្រាមួយចំនួននៃច្បាប់ឱសថស្ថាន" នៅថ្ងៃទី១៨ ខែកុម្ភៈ លោក Chu Dang Trung ប្រធានផ្នែកច្បាប់ - នាយកដ្ឋានសមាហរណកម្ម នាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលឱសថ ( ក្រសួងសុខាភិបាល ) មានប្រសាសន៍ថា ច្បាប់ស្តីពីឱសថស្ថានលេខ ១០៥/រដ្ឋសភា កាលពីថ្ងៃទី ១៣ ខែ មេសា ឆ្នាំ ២០១៦។ ថ្ងៃទី ៦ ខែ មករា ឆ្នាំ ២០១៦ ចូលជាធរមាននៅថ្ងៃទី ១ ខែមករា ឆ្នាំ ២០១៧។

ផ្អែកលើមូលដ្ឋាននោះ រដ្ឋាភិបាល បានចេញអនុក្រឹត្យលេខ ៥៤/២០១៧/ND-CP ដែលរៀបរាប់លម្អិតអំពីមាត្រា និងវិធានការមួយចំនួន ដើម្បីអនុវត្តច្បាប់ស្តីពីឱសថស្ថាន នៅថ្ងៃទី០៨ ខែឧសភា ឆ្នាំ២០១៧។ អនុក្រឹត្យលេខ ១៥៥/២០១៨/ND-CP វិសោធនកម្ម និងបន្ថែមបទប្បញ្ញត្តិមួយចំនួនទាក់ទងនឹងការវិនិយោគ និងលក្ខខណ្ឌអាជីវកម្មក្រោមការគ្រប់គ្រងរដ្ឋរបស់ក្រសួងសុខាភិបាល ដែលចេញដោយរដ្ឋាភិបាលកាលពីថ្ងៃទី១២ ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ២០១៨។ នៅឆ្នាំ២០២៣ រដ្ឋាភិបាលក៏បានចេញក្រឹត្យលេខ ៨៨/២០២៣/ND-CP វិសោធនកម្ម និងបន្ថែមលើអនុក្រឹត្យចំនួនពីរខាងលើ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ បន្ទាប់ពីការអនុវត្តអស់រយៈពេលជាង 7 ឆ្នាំមក ក្រឹត្យដែលណែនាំការអនុវត្តច្បាប់ឱសថស្ថានបានបង្ហាញពីចំណុចខ្វះខាត និងកម្រិតមួយចំនួនក្នុងការគ្រប់គ្រងរដ្ឋ ក៏ដូចជាការលំបាក និងឧបសគ្គសម្រាប់អាជីវកម្ម និងអង្គការក្នុងការអនុវត្ត។

អាស្រ័យហេតុនេះ អនុក្រឹត្យមិនមានបទប្បញ្ញត្តិជាក់លាក់លើខ្លឹមសារនៃការអនុវត្តវិជ្ជាជីវៈនៅឯកន្លែងផ្តល់វិញ្ញាបនបត្រការអនុវត្តឱសថស្ថានទេ។ បទប្បញ្ញត្តិបច្ចុប្បន្នក៏បង្កើតការលំបាកជាមួយនឹងបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីការគ្រប់គ្រងថ្នាំពិសេស។

ជាធម្មតា ឯកសារនាំចូលគ្រឿងញៀនត្រូវតែត្រូវបានគ្រប់គ្រងជាពិសេស ហើយនីតិវិធីរដ្ឋបាលមិនត្រូវបានធ្វើឱ្យសាមញ្ញទេ។ បទប្បញ្ញត្តិស្តីពីការរាយការណ៍អំពីការនាំចេញ ការនាំចូល បញ្ជីសារពើភណ្ឌ និងការប្រើប្រាស់ថ្នាំពុល និងសារធាតុផ្សំឱសថពុល មិនសមស្របនឹងការគ្រប់គ្រងឱសថ...

សិក្ខាសាលាប្រមូលមតិអាជីវកម្ម ដើម្បីបញ្ចប់សេចក្តីព្រាងអនុក្រឹត្យ ណែនាំច្បាប់ វិសោធនកម្ម និងបន្ថែមមាត្រាមួយចំនួននៃច្បាប់ស្តីពីឱសថស្ថាន។

លោក Trung បានមានប្រសាសន៍ថា “ដើម្បីជំនះលើចំណុចខ្វះខាតខាងលើ សេចក្តីព្រាងអនុក្រឹត្យណែនាំស្តីពីវិសោធនកម្ម និងបន្ថែមមាត្រាមួយចំនួននៃច្បាប់ស្តីពីឱសថត្រូវបានបង្កើតឡើង ដើម្បីលម្អិតនូវមាត្រា និងវិធានការមួយចំនួនសម្រាប់ការអនុវត្តច្បាប់ស្តីពីឱសថ។

លោក Dau Anh Tuan អគ្គលេខាធិការរង ប្រធាននាយកដ្ឋានច្បាប់នៃសភាពាណិជ្ជកម្ម និងឧស្សាហកម្មវៀតណាម (VCCI) បានឲ្យដឹងថា ឧស្សាហកម្មឱសថមិនត្រឹមតែដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការការពារ និងថែទាំសុខភាពប្រជាជនប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងជាវិស័យសេដ្ឋកិច្ចដែលមានសក្តានុពលអភិវឌ្ឍន៍ខ្លាំងផងដែរ។ ការកសាងប្រព័ន្ធច្បាប់ឱសថសមស្រប តម្លាភាព និងប្រសិទ្ធភាពនឹងបង្កើតលក្ខខណ្ឌអំណោយផលសម្រាប់សហគ្រាសក្នុងការផលិត និងធ្វើពាណិជ្ជកម្ម ទន្ទឹមនឹងការធានាគុណភាពឱសថ និងសុវត្ថិភាពសុខភាពសម្រាប់ប្រជាជន។

នាពេលថ្មីៗនេះ ច្បាប់ស្តីពីឱសថស្ថាន និងឯកសារអនុវត្តបានរួមចំណែកក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ឧស្សាហកម្មឱសថវៀតណាមក្នុងទិសដៅប្រកបដោយវិជ្ជាជីវៈ និងទំនើប ការលើកកំពស់សមត្ថភាពផលិត ការគ្រប់គ្រង និងការត្រួតពិនិត្យគុណភាពឱសថ។

ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ដើម្បីជួយសម្រួលដល់អាជីវកម្មក្នុងការផលិត ការជួញដូរ ការនាំចូល និងការនាំចេញឱសថ។ ដើម្បីបង្កើនតម្លាភាព និងសម្រួលនីតិវិធីរដ្ឋបាលក្នុងវិស័យឱសថ ចាំបាច់ត្រូវរៀបចំសេចក្តីព្រាងអនុក្រឹត្យ ណែនាំច្បាប់ វិសោធនកម្ម និងបន្ថែមមាត្រាមួយចំនួននៃច្បាប់ឱសថស្ថាន ស្របតាមស្ថានភាពជាក់ស្តែង។

“សេចក្តីព្រាងអនុក្រឹត្យនេះ ចាំបាច់ត្រូវធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព និងបំពេញបន្ថែមជាមួយនឹងបទប្បញ្ញត្តិសមស្របទៅនឹងការពិត ដើម្បីដោះស្រាយកង្វះខាតក្នុងការផ្តល់អាជ្ញាបណ្ណ ការចុះបញ្ជី ការគ្រប់គ្រងតម្លៃឱសថ ការគ្រប់គ្រងឱសថពិសេស ឱសថ សារធាតុបន្ថែម គ្រាប់ថ្នាំ និងធានាការផ្គត់ផ្គង់ឱសថក្នុងបរិបទនៃការរីករាលដាល និងគ្រោះមហន្តរាយធម្មជាតិ។

ទន្ទឹមនឹងនោះ ចាំបាច់ត្រូវពង្រឹងការធ្វើសមាហរណកម្មអន្តរជាតិ ទទួលបានស្តង់ដារគ្រប់គ្រងឱសថកម្រិតខ្ពស់ និងចុះសម្រុងនឹងការប្តេជ្ញាចិត្តអន្តរជាតិ ដែលវៀតណាមជាសមាជិក”។

ហាអាញ់

ប្រភព៖ https://doanhnghiepvn.vn/kinh-te/chinh-sach/go-kho-cho-doanh-nghiep-duoc/20250218030230717