នៅថ្ងៃទី 23 ខែកក្កដា រដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាម ( ក្រសួងសុខាភិបាល ) បាននិយាយថា ខ្លួនបានទទួលការបញ្ជូនពីមជ្ឈមណ្ឌលធ្វើតេស្តខេត្ត Dong Nai ដោយរាយការណ៍ថា ផលិតផលថ្នាំជក់ត្រូវបានសម្គាល់ថាក្លែងក្លាយ។
បញ្ជាក់៖ គំរូផលិតផលមានព័ត៌មាននៅលើផ្លាកថា Theophylline Extension - Release tablets 100 mg (Theophylin 100 mg) batch លេខ 05089 ផលិតនៅថ្ងៃទី 2 ខែមិនា ឆ្នាំ 2022 ផុតកំណត់ 4 ឆ្នាំ ផលិតដោយ Pharmacy Laboratories Plus (Warsaw) ដោយមិនមានព័ត៌មានអំពីស្លាកលេខ ចុះបញ្ជីការនាំចូល ឬលេខចរាចរ។

សំណាកថ្នាំនេះត្រូវបានក្រុមអធិការកិច្ចអន្តរកម្មយកនៅក្រុមហ៊ុន My Anh General Clinic Company Limited (My Anh Pharmacy) ដែលមានទីតាំងនៅឃុំ Da Kia ស្រុក Bu Gia Map ខេត្ត Binh Phuoc (ចាស់)។
គំរូថ្នាំមិនបានបំពេញតាមតម្រូវការគុណភាពសម្រាប់សន្ទស្សន៍បរិមាណ Theophylline (ត្រឹមតែ 19.71%) និងសន្ទស្សន៍រលាយ (18.8-22.5%) បើប្រៀបធៀបទៅនឹងខ្លឹមសារដែលមានចែងនៅលើស្លាក។
រដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាមបានស្នើសុំឱ្យមន្ទីរ សុខាភិបាល ខេត្តដុងណៃរាយការណ៍ជាបន្ទាន់ទៅកាន់គណៈកម្មាធិការដឹកនាំលេខ៣៨៩ និងសម្របសម្រួលជាមួយប៉ូលីស ភ្នាក់ងារគ្រប់គ្រងទីផ្សារ គណៈកម្មាធិការដឹកនាំមូលដ្ឋាន ៣៨៩ និងអាជ្ញាធរពាក់ព័ន្ធដើម្បីធ្វើការត្រួតពិនិត្យក្រុមហ៊ុន My Anh General Clinic Limited និងតាមដានប្រភពដើមនៃបាច់ផលិតផលខាងលើ។
មន្ទីរសុខាភិបាលខេត្តដុងណៃ ចាត់ចែងយ៉ាងតឹងរ៉ឹងនូវគ្រឿងបរិក្ខារល្មើសច្បាប់តាមបទប្បញ្ញត្តិ និងរាយការណ៍លទ្ធផលនៃការត្រួតពិនិត្យ ពិនិត្យ និងដោះស្រាយជូននាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលឱសថឲ្យបានមុនថ្ងៃទី៣១ ខែកក្កដា។
រដ្ឋបាលឱសថក៏បានស្នើដល់មន្ទីរសុខាភិបាលឱ្យជូនដំណឹងដល់អាជីវកម្មគ្រឿងញៀន និងអ្នកប្រើប្រាស់ និងប្រជាពលរដ្ឋកុំឱ្យទិញ/លក់ ឬប្រើប្រាស់ផលិតផល Theophylline 100mg ខាងលើ។ រាយការណ៍ជាបន្ទាន់នូវសញ្ញាសង្ស័យនៃការផលិត និងការជួញដូរឱសថក្លែងក្លាយ ឬថ្នាំដែលមិនស្គាល់ប្រភពដើមទៅភ្នាក់ងារសុខាភិបាល និងអាជ្ញាធរពាក់ព័ន្ធ។
ប្រភព៖ https://cand.com.vn/y-te/phat-hien-thuoc-gian-phe-quan-gia-khan-truong-thanh-tra-phong-kham-i775694/
Kommentar (0)