ការអភិវឌ្ឍថ្នាំថ្មីដោយប្រើបច្ចេកវិទ្យាកោសិកាដើម។

ដោយសារសមត្ថភាពរបស់ពួកវាក្នុងការបែងចែកទៅជាប្រភេទកោសិកាជាច្រើនប្រភេទ កោសិកាដើមត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងការព្យាបាលជំងឺជាច្រើន និងដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការស្រាវជ្រាវវេជ្ជសាស្ត្រ និងការអភិវឌ្ឍថ្នាំ។

កោសិកាដើមដើរតួនាទីជាមូលដ្ឋានក្នុងការអភិវឌ្ឍថ្នាំថ្មីៗ។ សព្វថ្ងៃនេះ ថ្នាំថ្មីៗភាគច្រើនត្រូវតែឆ្លងកាត់ការធ្វើតេស្តលើសត្វ (ការធ្វើតេស្តក្នុងខ្លួន) មុនពេលប្រើប្រាស់លើមនុស្ស។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ទោះបីជាថ្នាំសមស្របទាំងស្រុងលើសត្វក៏ដោយ ក៏មិនមានការធានាណាមួយថាវានឹងមានសុវត្ថិភាពទាំងស្រុងសម្រាប់ការប្រើប្រាស់របស់មនុស្សនោះទេ។ ដំណោះស្រាយដ៏ល្អចំពោះបញ្ហានៃផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំគឺការធ្វើតេស្តថ្នាំលើកោសិកាមនុស្ស (ការធ្វើតេស្តក្នុងវីត្រូ) មុនពេលពួកវាត្រូវបានផ្លាស់ទីទៅការសាកល្បងព្យាបាលលើមនុស្ស។

ការសិក្សាជាច្រើនបានបង្ហាញថា កោសិកាដើមគឺជាឧបករណ៍ដ៏មានប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវ និងអភិវឌ្ឍន៍ឱសថ។ ការសិក្សាមួយ (ឆ្នាំ 2023) បានបង្ហាញថា កោសិកាដើមផ្តល់នូវវេទិកាធ្វើតេស្តក្នុងវីត្រូដ៏ល្អសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវឱសថសាស្ត្រ។ ពួកវាអនុញ្ញាតឱ្យមានការកំណត់អត្តសញ្ញាណគោលដៅម៉ូលេគុលថ្មី ការវាយតម្លៃផលប៉ះពាល់ឱសថសាស្ត្រនៃសមាសធាតុ និងការព្យាករណ៍ពីប្រសិទ្ធភាពគ្លីនិក។ ឧទាហរណ៍ដ៏សំខាន់មួយគឺការបង្កើតគំរូមហារីកពីកោសិកាដើមរបស់អ្នកជំងឺផ្ទាល់ ដើម្បីវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាលដោយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។

បន្ថែមពីលើការជំនួសជាលិកាដែលបាត់បង់ ឬខូចខាត កោសិកាដើមក៏ជួយពន្លឿនការស្រាវជ្រាវ និងការត្រួតពិនិត្យឱសថផងដែរ។ តាមរយៈការប្រើប្រាស់កោសិកាដើមដើម្បីធ្វើត្រាប់តាមជំងឺនៅកម្រិតកោសិកា អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ អាចយល់បានកាន់តែច្បាស់អំពីយន្តការនៃការវិវត្តនៃជំងឺ ដោយហេតុនេះត្រួតពិនិត្យសមាសធាតុដែលមានសក្តានុពលសម្រាប់ការប្រើប្រាស់គ្រឿងញៀនប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព។

យោងតាមវិទ្យាស្ថានវេជ្ជសាស្ត្របង្កើតឡើងវិញនៃរដ្ឋកាលីហ្វ័រញ៉ា (CIRM) ការអនុវត្តបច្ចេកវិទ្យាកោសិកាដើមបន្ទាប់ពីការបញ្ជាក់ពីយន្តការជំងឺនឹងធ្វើឱ្យពេលវេលា និងថ្លៃដើមនៃការអភិវឌ្ឍថ្នាំខ្លីជាងមុន។ បច្ចេកវិទ្យាកោសិកាដើមត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងធ្វើអោយប្រសើរឡើងយ៉ាងខ្លាំងនូវសមត្ថភាពរបស់ក្រុមហ៊ុនឱសថក្នុងការត្រួតពិនិត្យថ្នាំថ្មីសម្រាប់ផលប៉ះពាល់លឿនជាងមុននៅក្នុងដំណើរការអភិវឌ្ឍន៍ ដែលកាត់បន្ថយពេលវេលាដែលត្រូវការដើម្បីអភិវឌ្ឍថ្នាំថ្មី។

ប្រទេសជាច្រើននៅជុំវិញ ពិភពលោក ដូចជាសហរដ្ឋអាមេរិក កាណាដា អាល្លឺម៉ង់ ជប៉ុន និងចិន បានអនុវត្តបច្ចេកវិទ្យាកោសិកាដើមដោយជោគជ័យ ដើម្បីអភិវឌ្ឍថ្នាំថ្មីៗ។ បច្ចុប្បន្ននេះ បច្ចេកវិទ្យាទូទៅបំផុតគឺបច្ចេកវិទ្យាកោសិកាដើម pluripotent (iPS) និងបច្ចេកវិទ្យាផ្ទេរនុយក្លេអ៊ែរកោសិកាសូម៉ាទិក (SCNT)។ កោសិកាដើម Pluripotent ដែលបង្កើតឡើងតាមរយៈបច្ចេកវិទ្យា iPS និង SCNT បង្កើតខ្សែកោសិកាដែលមានលក្ខណៈហ្សែនដូចគ្នាបេះបិទទៅនឹងលក្ខណៈរបស់អ្នកបរិច្ចាគកោសិកា។

ឧទាហរណ៍មួយគឺដំណើរការស្រាវជ្រាវសម្រាប់ផលិតថ្នាំទប់ស្កាត់ដើម្បីព្យាបាលជំងឺផាកឃីនសុន។ ការស្រាវជ្រាវចាប់ផ្តើមដោយយកគំរូកោសិកាស្បែកតូចមួយពីអ្នកជំងឺផាកឃីនសុន។ បន្ទាប់មកអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដាំដុះកោសិកាទាំងនេះក្រោមលក្ខខណ្ឌពិសេសដើម្បីបំលែងវាទៅជាកោសិកាសរសៃប្រសាទដូចគ្នាបេះបិទទៅនឹងកោសិកាដែលខូចនៅក្នុងខួរក្បាលរបស់អ្នកជំងឺ។ បន្ទាប់ពីការសង្កេតមួយរយៈពេល កោសិកាថ្មីទាំងនេះចម្លងការវិវត្តនៃជំងឺផាកឃីនសុនយ៉ាងត្រឹមត្រូវនៅក្នុងចានដាំដុះ។ អ្នកស្រាវជ្រាវសង្កេតមើលដោយប្រុងប្រយ័ត្ននូវការផ្លាស់ប្តូរដែលកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាក្នុងអំឡុងពេលចាប់ផ្តើមនៃជំងឺ។ នេះអនុញ្ញាតឱ្យមានការអភិវឌ្ឍវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការត្រួតពិនិត្យថ្នាំមុន ដែលជួយការពារ បន្ថយល្បឿន បញ្ឈប់ ឬសូម្បីតែបញ្ច្រាសការវិវត្តនៃជំងឺផាកឃីនសុន។

ម៉្យាងវិញទៀត កោសិកាដើមក៏ត្រូវបានប្រើដើម្បីវាយតម្លៃសុវត្ថិភាព និងហានិភ័យដែលអាចកើតមាននៃថ្នាំថ្មីផងដែរ។ យោងតាមលោកវេជ្ជបណ្ឌិត Bruce Conklin អ្នកស្រាវជ្រាវជាន់ខ្ពស់នៅវិទ្យាស្ថានជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង Gladstone ការត្រួតពិនិត្យគ្រឿងញៀនដោយប្រើកោសិកាដើមពហុសក្តានុពលគឺជាវិធីសាស្ត្រដ៏មានប្រសិទ្ធភាពមួយសម្រាប់ការរកឃើញផលប៉ះពាល់ពុល។ កោសិកាដើមត្រូវបានដាំដុះទៅជាកោសិកាចាស់ទុំដូចជាកោសិកាបេះដូង ថ្លើម ឬខួរក្បាល ហើយបន្ទាប់មកត្រូវបានប៉ះពាល់នឹងថ្នាំថ្មី និង/ឬគ្រោះថ្នាក់បរិស្ថានដែលអាចកើតមានដើម្បីកត់ត្រាផលប៉ះពាល់ដែលអាចកើតមាន។ ឧទាហរណ៍ កោសិកាដើមសរសៃប្រសាទត្រូវបានប្រើដើម្បីសិក្សាពីជំងឺភ្លេចភ្លាំង និងត្រួតពិនិត្យថ្នាំទប់ស្កាត់បេតាអាមីឡូអ៊ីត។

តាមពិតទៅ ដំណើរការធ្វើតេស្តថ្នាំត្រូវចំណាយពេលច្រើនឆ្នាំ និងចំណាយប្រាក់រាប់លានដុល្លារ។ នៅសហរដ្ឋអាមេរិក ថ្នាំថ្មីមួយតម្រូវឱ្យឆ្លងកាត់ដំណាក់កាលចំនួនបួនមុនពេលវាអាចត្រូវបាននាំយកមកលក់លើទីផ្សារ រួមមាន៖ ការរកឃើញ និងការអភិវឌ្ឍ ការស្រាវជ្រាវមុនព្យាបាល ការសាកល្បងព្យាបាល និងការវាយតម្លៃរបស់ FDA។ លើសពីនេះ ពេលវេលាដែលត្រូវការដើម្បីទទួលបានថ្នាំមួយឆ្លងកាត់ដំណាក់កាលអភិវឌ្ឍន៍ផ្សេងៗគ្នាទាំងនេះ និងទទួលបានការអនុម័តពីទីភ្នាក់ងារឱសថអឺរ៉ុប (EMA) ឬរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក (FDA) ជាមធ្យមចំណាយពេល 10 ឆ្នាំ។

ក្នុងរយៈពេលវែង កោសិកាដើមបើកផ្លូវថ្មីៗសម្រាប់ការព្យាបាលដោយថ្នាំផ្ទាល់ខ្លួន។ តាមរយៈការបង្កើតគំរូជំងឺតែមួយគត់សម្រាប់បុគ្គលម្នាក់ៗដោយប្រើកោសិកាដើមរបស់អ្នកជំងឺផ្ទាល់ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ និងអ្នកជំនាញថែទាំសុខភាពអាចទស្សន៍ទាយការឆ្លើយតបរបស់អ្នកជំងឺម្នាក់ៗចំពោះថ្នាំផ្សេងៗគ្នា ដែលបង្កើនអត្រាជោគជ័យនៃការព្យាបាល និងកាត់បន្ថយពេលវេលានៃការជាសះស្បើយ។

ប្រភព៖ https://baodautu.vn/phat-develop-new-drugs-from-stem-cell-technology-d227540.html