SGGP
ក្រសួងសុខាភិបាល ទើបតែបានចេញសារាចរណែនាំលេខ ១៦/២០២៣/TT-BYT (ចូលជាធរមានចាប់ពីថ្ងៃទី ១ ខែតុលា ឆ្នាំ ២០២៣) ស្តីពីការចុះបញ្ជីចរាចរឱសថកែច្នៃ និងឱសថផ្ទេរបច្ចេកវិទ្យានៅប្រទេសវៀតណាម។
 |
យោងតាមសារាចរណែនាំ របស់ក្រសួងសុខាភិបាល លេខ ១៦/២០២៣/TT-BYT មាន៥ជំពូក ២៣មាត្រា និងឧបសម្ព័ន្ធ២ ដែលជាមូលដ្ឋានច្បាប់ដ៏សំខាន់សម្រាប់ការទាក់ទាញការវិនិយោគ និងផ្ទេរបច្ចេកវិទ្យាសម្រាប់ផលិតឱសថ ជាពិសេសឱសថម៉ាកយីហោដើម និងឱសថច្នៃប្រឌិតដែលមានប៉ាតង់។
ជាក់ស្តែង យោងតាមបទប្បញ្ញត្តិថ្មី ក្នុងរយៈពេល 3 ខែ គិតចាប់ពីថ្ងៃទទួលបានឯកសារពេញលេញ រដ្ឋបាលឱសថត្រូវចេញវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីសម្រាប់ចរាចរឱសថកែច្នៃ និងឱសថផ្ទេរបច្ចេកវិទ្យា។ ក្នុងករណីមានការបដិសេធ ឬមិនចេញ រដ្ឋបាលឱសថត្រូវចេញលិខិតឆ្លើយតបជាលាយលក្ខណ៍អក្សរបញ្ជាក់ពីមូលហេតុ។ ទន្ទឹមនឹងនេះ យោងតាមបទប្បញ្ញត្តិចាស់នៅក្នុងសារាចរលេខ 23 ឆ្នាំ 2013 រយៈពេលនេះគឺ 6 ខែ។ លើសពីនេះ ការអនុវត្តបទប្បញ្ញត្តិក្នុងសារាចរលេខ 16/2023/TT-BYT ក៏នឹងបង្កើតឱកាសសម្រាប់សហគ្រាសផលិតឱសថវៀតណាម ដើម្បីទទួលបានដំណើរការផលិតឱសថទំនើប បច្ចេកវិទ្យា និងបច្ចេកទេស ធ្វើឱ្យមានលទ្ធភាពផលិតច្រើនបំផុត។ ទន្ទឹមនឹងនោះ ធានានូវគំនិតផ្តួចផ្តើមក្នុងការផលិត និងផ្គត់ផ្គង់ថ្នាំដែលមានគុណភាពខ្ពស់ វ៉ាក់សាំង និងផលិតផលជីវសាស្រ្តសម្រាប់ការពិនិត្យ និងព្យាបាលមនុស្ស។
ប្រភព
Kommentar (0)