ការប្រមូលផលិតផលក្រែមលាបស្បែក Tiacortisol

ការសម្រេចចិត្តនេះ ដែលចេញនៅសប្តាហ៍នេះ តម្រូវឱ្យក្រុមហ៊ុន Thien Khanh Pharmaceutical Co., Ltd. ទទួលខុសត្រូវក្នុងការប្រមូល និងបំផ្លាញផលិតផលរំលោភបំពានទាំងអស់ដែលកំពុងចរាចរនៅលើទីផ្សារ ព្រមទាំងបំពេញរបាយការណ៍ស្តីពីលទ្ធផលនៃការដោះស្រាយ និងដាក់ជូនរដ្ឋបាលឱសថវៀតណាម មុនថ្ងៃទី 31 ខែមករា ឆ្នាំ 2026។

ក្រសួងសុខាភិបាល បានស្នើសុំយុទ្ធនាការដ៏ម៉ឺងម៉ាត់មួយ ដើម្បីត្រួតពិនិត្យ និងដោះស្រាយយ៉ាងតឹងរ៉ឹងនូវការរំលោភបំពាននានាក្នុងវិស័យឱសថ និងគ្រឿងសំអាង ជាពិសេសនៅលើវេទិកាពាណិជ្ជកម្មអេឡិចត្រូនិក និងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយសង្គម។

យោងតាមរដ្ឋបាលឱសថ ការប្រមូលមកវិញនេះ បានកើតចេញពីលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តគំរូផលិតផលដែលយកដោយមជ្ឈមណ្ឌលធ្វើតេស្តឱសថ គ្រឿងសំអាង និងចំណីអាហារ ខេត្តក្វាងង៉ាយ នៅតាមឱសថស្ថានពីរកន្លែង។

លទ្ធផលនៃការវិភាគបង្ហាញថា ក្រែមលាបស្បែក Tiacortisol មានផ្ទុក Propylparaben ដែលជាសារធាតុរក្សាទុកដែលត្រូវបានគេប្រើជាទូទៅនៅក្នុងឧស្សាហកម្មគ្រឿងសំអាង ដើម្បីការពារផ្សិត និងបាក់តេរី។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ គ្រឿងផ្សំនេះមិនត្រូវបានប្រកាសនៅក្នុងឯកសារចុះបញ្ជីផលិតផលដែលត្រូវបានអនុម័តដោយអាជ្ញាធរទេ ដែលជាការរំលោភលើបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីការគ្រប់គ្រងគ្រឿងសំអាង។

ក្រៅពីការរំលោភលើបញ្ជីគ្រឿងផ្សំ ឈ្មោះផលិតផល "TiACortisol" នៅលើស្លាកត្រូវបានគេចាត់ទុកថាទំនងជាបំភាន់អ្នកប្រើប្រាស់ឱ្យគិតថាវាជាថ្នាំ ខណៈពេលដែលការពិតវាជាផលិតផលគ្រឿងសំអាងសម្រាប់ប្រើប្រាស់ខាងក្រៅ។

ការដាក់ឈ្មោះផលិតផលតាមរបៀបដែលងាយនឹងរំលឹកពីសារធាតុផ្សំសកម្ម ឬថ្នាំព្យាបាល ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាការរំលោភលើបទប្បញ្ញត្តិ និងបង្កហានិភ័យដល់អ្នកប្រើប្រាស់ក្នុងការប្រើថ្នាំដោយខ្លួនឯងជាមួយផលិតផលនេះ។

រដ្ឋបាលឱសថវៀតណាមបានចាត់តាំងឲ្យមន្ទីរ សុខាភិបាល ទីក្រុងហូជីមិញ ត្រួតពិនិត្យដោយផ្ទាល់លើដំណើរការប្រមូល និងបំផ្លាញចោលរបស់ក្រុមហ៊ុន Thien Khanh Pharmaceutical Co., Ltd.។

ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ទីភ្នាក់ងារនិយតកម្មនឹងធ្វើការត្រួតពិនិត្យយ៉ាងទូលំទូលាយលើការអនុលោមតាមច្បាប់របស់ក្រុមហ៊ុននៅក្នុងសកម្មភាពផលិតកម្ម និងអាជីវកម្មរបស់ខ្លួន។ ប្រសិនបើរកឃើញសញ្ញាណាមួយនៃការផលិត ឬចែកចាយទំនិញក្លែងក្លាយ ករណីនេះនឹងត្រូវផ្ទេរទៅទីភ្នាក់ងារស៊ើបអង្កេតដើម្បីដោះស្រាយតាមច្បាប់។

ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ក្រសួងសុខាភិបាលនៅតាមខេត្ត និងក្រុងនានា ត្រូវជូនដំណឹងដល់ឱសថស្ថាន និងហាងលក់រាយ ឲ្យបញ្ឈប់ការលក់ក្រែមលាបស្បែក Tiacortisol ជាបន្ទាន់ ប្រមូលផលិតផលមកវិញ និងប្រគល់វាទៅអ្នកផ្គត់ផ្គង់វិញ។

វិធានការដ៏ម៉ឺងម៉ាត់របស់អាជ្ញាធរនេះកើតឡើង ខណៈទីផ្សារឱសថ និងគ្រឿងសម្អាងកំពុងត្រូវបានត្រួតពិនិត្យកាន់តែខ្លាំងឡើង ដើម្បីទប់ស្កាត់ផលិតផលក្លែងក្លាយ និងផលិតផលក្រោមស្តង់ដារ ព្រមទាំងការផ្សាយពាណិជ្ជកម្មដែលបំភាន់។

មួយថ្ងៃមុននេះ រដ្ឋបាលឱសថក៏បានចេញសេចក្តីសម្រេចមួយដើម្បីប្រមូលយកដំណោះស្រាយអនាម័យស្ត្រីមួយបាច់មកវិញ ដោយសារតែវាមានផ្ទុកនូវគ្រឿងផ្សំដែលមិនត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យប្រើប្រាស់។

ទាក់ទងនឹងហានិភ័យកើនឡើងនៃការរត់ពន្ធ ការក្លែងបន្លំពាណិជ្ជកម្ម និងទំនិញក្លែងក្លាយក្នុងអំឡុងពេលចុងឆ្នាំ ក្រសួងសុខាភិបាលបានស្នើសុំយុទ្ធនាការត្រួតពិនិត្យកម្រិតខ្ពស់បំផុត ដើម្បីដោះស្រាយយ៉ាងតឹងរ៉ឹងនូវការរំលោភបំពាននៅក្នុងវិស័យឱសថ និងគ្រឿងសំអាង ជាពិសេសនៅលើវេទិកាពាណិជ្ជកម្មអេឡិចត្រូនិក និងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយសង្គម។

ថ្មីៗនេះ នាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលឱសថ (ក្រសួងសុខាភិបាល) បានផ្ញើឯកសារមួយទៅកាន់មន្ទីរសុខាភិបាលនៅតាមខេត្ត និងក្រុងនានា ដោយស្នើសុំឱ្យពួកគេពង្រឹងវិធានការដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំង ទប់ស្កាត់ និងទប់ស្កាត់ការរត់ពន្ធ ការក្លែងបន្លំពាណិជ្ជកម្ម និងទំនិញក្លែងក្លាយក្នុងវិស័យឱសថ និងគ្រឿងសំអាង ជាពិសេសក្នុងអំឡុងពេលកំពូលនៅចុងឆ្នាំ និងបុណ្យចូលឆ្នាំចិន ឆ្នាំ២០២៦។

ដូច្នេះ រដ្ឋបាលឱសថវៀតណាមស្នើសុំឱ្យមន្ទីរសុខាភិបាលក្នុងតំបន់សម្របសម្រួលជាបន្ទាន់ជាមួយគណៈកម្មាធិការដឹកនាំខេត្ត និងក្រុងចំនួន ៣៨៩ រួមជាមួយកម្លាំងមុខងារដូចជា ការគ្រប់គ្រងទីផ្សារ ប៉ូលីស និងគយ ដើម្បីអនុវត្តយុទ្ធនាការត្រួតពិនិត្យកម្រិតខ្ពស់បំផុតលើការអនុលោមតាមបទប្បញ្ញត្តិច្បាប់ក្នុងវិស័យសុខាភិបាលសម្រាប់គ្រឹះស្ថានចុះបញ្ជីឱសថ ការប្រកាសផលិតផល ការផលិត និងការជួញដូរឱសថ និងគ្រឿងសម្អាងចាប់ពីថ្ងៃទី ១៥ ខែធ្នូ ឆ្នាំ ២០២៥ ដល់ថ្ងៃទី ៣១ ខែមីនា ឆ្នាំ ២០២៦។

ការត្រួតពិនិត្យផ្តោតលើភាពស្របច្បាប់នៃផលិតកម្ម និងការបង្កើតអាជីវកម្ម; វិញ្ញាបនបត្រសិទ្ធិអាជីវកម្ម និងការថែរក្សាលក្ខខណ្ឌប្រតិបត្តិការ; ភាពស្របច្បាប់នៃផលិតផលតាមរយៈវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីឱសថ និងទម្រង់ប្រកាសផលិតផលគ្រឿងសម្អាង; និងប្រភពដើម គុណភាព និងស្លាកសញ្ញានៃផលិតផល។

ទាក់ទងនឹងឱសថ អាជ្ញាធរផ្តោតលើការត្រួតពិនិត្យអាជ្ញាប័ណ្ណអាជីវកម្ម ការប្រកាន់ខ្ជាប់នូវស្តង់ដារការអនុវត្តល្អ (GPs) លេខអនុញ្ញាតទីផ្សារ ឬលិខិតអនុញ្ញាតនាំចូល វិក្កយបត្រ និងឯកសារគាំទ្រ កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ និងការលក់ថ្នាំតាមវេជ្ជបញ្ជា។

ចំពោះគ្រឿងសម្អាង ការត្រួតពិនិត្យរួមមានវិញ្ញាបនបត្របញ្ជាក់ពីលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ការផលិតគ្រឿងសម្អាង សកម្មភាពប្រកាសផលិតផល និងឯកសារព័ត៌មានផលិតផល (PIF) ភាពសមស្របរវាងព័ត៌មានដែលបានប្រកាស និងផលិតផលដែលកំពុងចរាចរ ការដាក់ស្លាកគ្រឿងផ្សំ លក្ខណៈពិសេស ការប្រើប្រាស់ សកម្មភាពផ្សព្វផ្សាយពាណិជ្ជកម្ម ក៏ដូចជាឯកសារប្រភពដើម ប្រភព និងនាំចូលសម្រាប់គ្រឿងសម្អាងនាំចូល។

លើសពីនេះ រដ្ឋបាលឱសថវៀតណាមបានស្នើសុំឱ្យមានការត្រួតពិនិត្យ និងការត្រួតពិនិត្យកាន់តែខ្លាំងឡើងលើសកម្មភាពអាជីវកម្មឱសថ និងគ្រឿងសំអាងនៅលើវេទិកាពាណិជ្ជកម្មអេឡិចត្រូនិក និងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយសង្គម។

ក្នុងករណីដែលរកឃើញថ្នាំដែលគ្មានការអនុញ្ញាត គ្រឿងសម្អាងដែលមិនទាន់បានចុះបញ្ជីជាផ្លូវការដោយអាជ្ញាធរ ផលិតផលមិនត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យលក់តាមរយៈពាណិជ្ជកម្មអេឡិចត្រូនិក ផលិតផលដែលត្រូវប្រមូលមកវិញ ឬបំផ្លាញចោល ឬផលិតផលដែលមានការរំលោភលើការផ្សាយពាណិជ្ជកម្ម អាជ្ញាធរមូលដ្ឋានគួរតែដោះស្រាយស្ថានការណ៍នេះភ្លាមៗ និងរាយការណ៍ទៅក្រសួង និងស្ថាប័នពាក់ព័ន្ធដើម្បីសម្របសម្រួលដំណោះស្រាយ។

នាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលគ្រឿងញៀន បានសង្កត់ធ្ងន់លើការប្តេជ្ញាចិត្តយ៉ាងម៉ឺងម៉ាត់ក្នុងការដោះស្រាយយ៉ាងតឹងរ៉ឹងនូវការរំលោភបំពានដោយអង្គការ និងបុគ្គលស្របតាមច្បាប់ ដោយធានាថាមិនមានតំបន់ហាមឃាត់ និងគ្មានករណីលើកលែងឡើយ។ ហើយក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ការផ្ទេរឯកសារទៅភ្នាក់ងារស៊ើបអង្កេតសម្រាប់ការចោទប្រកាន់ព្រហ្មទណ្ឌ ក្នុងករណីដែលមានសញ្ញានៃសកម្មភាពឧក្រិដ្ឋកម្ម ដូចជាតម្លៃទំនិញខ្ពស់ ផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរ ការរំលោភបំពានដែលបានរៀបចំ ឬបទល្មើសដដែលៗ។

លើសពីនេះ រដ្ឋបាលឱសថវៀតណាមស្នើសុំឱ្យមន្ទីរសុខាភិបាលនៅតាមខេត្ត និងក្រុងនានា សហការយ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយស្ថាប័នពាក់ព័ន្ធនៅក្នុងមូលដ្ឋានរបស់ពួកគេ ដើម្បីអនុវត្តការគ្រប់គ្រងឱសថ និងគ្រឿងសម្អាងប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព ដោយរួមចំណែកការពារសុខភាព និងសិទ្ធិរបស់អ្នកប្រើប្រាស់។ ប្រសិនបើមានការលំបាក ឬឧបសគ្គណាមួយកើតឡើង គួរតែរាយការណ៍ជាបន្ទាន់ទៅរដ្ឋបាលឱសថវៀតណាម ដើម្បីសុំការណែនាំ និងដោះស្រាយ។

ដោយមានគោលបំណងបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃការត្រួតពិនិត្យ ការធ្វើឱ្យនីតិវិធីរដ្ឋបាលមានភាពសាមញ្ញ ការកំណត់ការទទួលខុសត្រូវយ៉ាងច្បាស់លាស់ និងជាពិសេសការរឹតបន្តឹងការគ្រប់គ្រងលើការផ្សាយពាណិជ្ជកម្មគ្រឿងសម្អាង - ដែលជាវិស័យមួយដែលមានបញ្ហាខ្វះខាត និងភាពមិនត្រឹមត្រូវជាច្រើនក្នុងការទំនាក់ទំនងផលិតផល - ក្រសួងសុខាភិបាលកំពុងស្វែងរកមតិយោបល់លើសេចក្តីព្រាងក្រឹត្យថ្មីមួយស្តីពីការគ្រប់គ្រងគ្រឿងសម្អាង ដែលជំនួសក្រឹត្យលេខ 93/2016/ND-CP។

យោងតាមសេចក្តីព្រាងច្បាប់ ផលិតផលគ្រឿងសម្អាងដែលចរាចរលើទីផ្សារត្រូវតែធានាថាវាមិនបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់សុខភាពមនុស្សនៅពេលប្រើប្រាស់បានត្រឹមត្រូវតាមការណែនាំ ព័ត៌មានស្លាក និងទម្រង់កម្រិតថ្នាំ។ ម្ចាស់ ឬអ្នកផលិតត្រូវតែវាយតម្លៃសុវត្ថិភាពនៃផលិតផលនីមួយៗស្របតាមគោលការណ៍ណែនាំអាស៊ានសម្រាប់ការវាយតម្លៃសុវត្ថិភាពគ្រឿងសម្អាង។

លើសពីនេះ គ្រឿងសម្អាងត្រូវតែបំពេញតាមតម្រូវការសម្រាប់ដែនកំណត់លើលោហធាតុធ្ងន់ អតិសុខុមប្រាណ និងភាពមិនបរិសុទ្ធដូចដែលមានចែងក្នុងឧបសម្ព័ន្ធដែលបានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពពីក្រុមប្រឹក្សាគ្រឿងសម្អាងអាស៊ាន (ACC)។ ក្រសួងសុខាភិបាលក៏នឹងចេញផ្សាយជាសាធារណៈនូវបញ្ជីគ្រឿងផ្សំដែលត្រូវបានហាមឃាត់ ឬរឹតបន្តឹង រួមទាំងកំហាប់ មាតិកា និងវិសាលភាពនៃការប្រើប្រាស់របស់វា ដើម្បីឱ្យអាជីវកម្ម និងមូលដ្ឋាននានាបានដឹងយ៉ាងពេញលេញអំពីគ្រឿងផ្សំទាំងនោះ។

ចំណុចថ្មីគួរឱ្យកត់សម្គាល់មួយនៅក្នុងសេចក្តីព្រាងច្បាប់នេះគឺថា អាជីវកម្មគ្រឿងសម្អាងនឹងទទួលខុសត្រូវទាំងស្រុងចំពោះខ្លឹមសារនៃការផ្សាយពាណិជ្ជកម្មផលិតផលរបស់ពួកគេដោយមិនចាំបាច់ឆ្លងកាត់នីតិវិធីអនុម័តជាមួយភ្នាក់ងារនិយតកម្មនោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ខ្លឹមសារនៃការផ្សាយពាណិជ្ជកម្មត្រូវតែស្របនឹងលក្ខណៈនៃផលិតផល ឆ្លុះបញ្ចាំងយ៉ាងត្រឹមត្រូវនូវការប្រើប្រាស់ដែលបានផ្សព្វផ្សាយ និងមិនបំភាន់អ្នកប្រើប្រាស់ឱ្យជឿថាវាជាថ្នាំ ឬមានសមត្ថភាពព្យាបាលជំងឺនោះទេ។

ក្រសួងសុខាភិបាលស្នើឱ្យហាមឃាត់ទាំងស្រុងលើការកេងប្រវ័ញ្ចកេរ្តិ៍ឈ្មោះរបស់វិស័យថែទាំសុខភាព ដូចជាការប្រើប្រាស់រូបភាព ឈ្មោះ អត្ថបទ ឬឯកសណ្ឋានរបស់វេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី បុគ្គលិកថែទាំសុខភាព ឬគ្រឹះស្ថានថែទាំសុខភាពសម្រាប់ការផ្សាយពាណិជ្ជកម្ម។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ក្រសួងសុខាភិបាលហាមឃាត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងចំពោះការប្រើប្រាស់ភាសាបំភាន់ ការបំផ្លើសអត្ថប្រយោជន៍ ឬការទាមទារដាច់ខាត។

យោងតាមទិន្នន័យរបស់ Statista ទីផ្សារគ្រឿងសម្អាងវៀតណាមត្រូវបានប៉ាន់ប្រមាណថានឹងឈានដល់ជាង 2.4 ពាន់លានដុល្លារនៅឆ្នាំ 2024 ដែលក្នុងនោះប្រហែល 90% ជាផលិតផលនាំចូល ដែលបង្កសម្ពាធយ៉ាងខ្លាំងទៅលើការគ្រប់គ្រងគុណភាព និងការការពារអ្នកប្រើប្រាស់។

ប្រភព៖ https://baodautu.vn/thu-hoi-kem-boi-da-tiacortisol-d486722.html