ប្រទេសចិនប្រកាសពីការរកឃើញហ្សែនថ្មី។

ត្រូវបានគេដាក់ឈ្មោះថា "កម្មវិធីនិពន្ធមូលដ្ឋាន" ឧបករណ៍នេះមានគោលបំណងជួសជុល nucleobases នីមួយៗ (ជារឿយៗហៅថាមូលដ្ឋាន) ជាគូមូលដ្ឋាន — វត្ថុដែលបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធ helix ពីរនៃ DNA — ដោយហេតុនេះការកែកំហុសហ្សែនដោយមិនកាត់ DNA helix ទ្វេដូចឧបករណ៍ CRISPR-Cas9 ដ៏ល្បីល្បាញ។

ថ្លែងទៅកាន់ The Conversation លោក David R. Liu នាយកវិទ្យាស្ថាន Merkin Institute for Medical Translational Technology (ក្រោមវិទ្យាស្ថានក្រុមប្រឹក្សាភិបាលនៅសហរដ្ឋអាមេរិក) និងជាប្រធានក្រុមស្រាវជ្រាវបាននិយាយថា ឧបករណ៍របស់ពួកគេអាចកែសម្រួលប្រភេទកំហុសទូទៅបំផុតចំនួនបួនដែលកើតឡើងនៅក្នុង DNA ដែលស្មើនឹងប្រហែល 30% នៃកំហុស DNA ដែលបង្កជំងឺដែលគេស្គាល់ទាំងអស់។

ការសិក្សានេះទើបតែត្រូវបានចុះផ្សាយជាផ្លូវការនៅក្នុង National Science Review ដែល ជាទស្សនាវដ្ដី វិទ្យាសាស្ត្រ អន្តរជាតិនៃបណ្ឌិត្យសភា វិទ្យាសាស្ត្រ ចិន។

Trung Quốc công bố phát minh mới về gien - Ảnh 1.

លោក David R. Liu រូបថត៖ BROAD INSTITUTE

Yang Hui អ្នកជំនាញមកពីបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រចិន ដែលជាសមាជិកនៃក្រុមស្រាវជ្រាវបាននិយាយថា ឧបករណ៍ថ្មីនេះមិនត្រឹមតែដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងវិស័យព្យាបាលហ្សែនប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងជួយពួកគេបង្កើតប្រព័ន្ធដែលត្រៀមរួចជាស្រេចសម្រាប់កម្មវិធីព្យាបាល និងពាណិជ្ជកម្ម ដោយហេតុនេះបំបែកទីតាំងលេចធ្លោរបស់ CRISPR-Cas9 ។

នេះគឺជាឧបករណ៍កែហ្សែនដ៏ល្បីល្បាញដែលបានជួយនាំយករង្វាន់ណូបែលគីមីវិទ្យាឆ្នាំ 2020 ដល់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រពីរនាក់គឺ Emmanuelle Charpentier (បារាំង) និង Jennifer Doudna (សហរដ្ឋអាមេរិក) ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ យោងតាម កាសែត South China Morning Post នៅថ្ងៃទី 31 ខែឧសភា CRISPR-Cas9 នៅតែមានចំណុចខ្វះខាតមួយចំនួន។ វាអាចយល់បានថាជាកាំបិតម៉ូលេគុលដែលកាត់ផ្នែក DNA ដែលមានកំហុស ហើយសង្ឃឹមថាការស្តារឡើងវិញតាមធម្មជាតិដើម្បីរៀបចំវាឡើងវិញ។

នេះជាការព្រួយបារម្ភព្រោះវាអាចនាំឱ្យមានផលប៉ះពាល់ក្រៅគោលដៅ។ ទន្ទឹមនឹងនេះ យោងតាមលោក Yang ជាងពាក់កណ្តាលនៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនរបស់មនុស្សគឺបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរដែលបណ្តាលមកពីមូលដ្ឋានជាក់លាក់មួយ ដូច្នេះការកែសម្រួលមូលដ្ឋានអាចកែតម្រូវការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះបានយ៉ាងជាក់លាក់។

ការសាកល្បងគ្លីនិកដោយប្រើកម្មវិធីនិពន្ធមូលដ្ឋានកំពុងដំណើរការដើម្បីព្យាបាលជំងឺហ្សែនមួយចំនួន រួមទាំងជំងឺកោសិកាជំងឺ thalassemia និងជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងមួយចំនួន។

កាលពីឆ្នាំមុន អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកឈាម T-cell នៅចក្រភពអង់គ្លេសត្រូវបានព្យាបាលដោយការព្យាបាលដោយប្រើកោសិកាមូលដ្ឋាន ដែលជាបច្ចេកវិទ្យាដំបូងគេត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងពិភពលោក។

លោក Yang បានបន្ថែមថា "នៅពេលដែលឧបករណ៍កែហ្សែនបន្តអភិវឌ្ឍ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ និងក្រុមហ៊ុនជីវវេជ្ជសាស្ត្រនឹងអាចធ្វើការសាកល្បងព្យាបាល និងស្វែងរកការព្យាបាលសម្រាប់ជំងឺដ៏កម្របន្ថែមទៀត" Yang បានបន្ថែម។

ថ្មីៗនេះ ក្រុមស្រាវជ្រាវមួយផ្សេងទៀតដែលដឹកនាំដោយលោក Liu បានរាយការណ៍ថា ខ្លួនបានប្រើប្រាស់បច្ចេកវិទ្យាកែសំរួលមូលដ្ឋានដោយជោគជ័យ ដើម្បីព្យាបាលសាច់ដុំឆ្អឹងខ្នងនៅក្នុងសត្វកណ្តុរ។ ការងារនេះត្រូវបានបោះពុម្ពផ្សាយដោយ Liu និងសហអ្នកនិពន្ធចំនួន 16 នាក់នៅក្នុងទិនានុប្បវត្តិវិទ្យាសាស្ត្រអន្តរជាតិក្នុងខែមីនាឆ្នាំនេះ ដោយផ្តល់ក្តីសង្ឃឹមសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺស្រដៀងគ្នាចំពោះមនុស្ស។

ច្បាប់ថ្មីស្តីពីជីវសីលធម៌

ថ្មីៗនេះ ប្រទេសចិនបានចេញបទប្បញ្ញត្តិថ្មីស្តីពីជីវសីលធម៌ក្នុងការស្រាវជ្រាវមនុស្ស ដោយពង្រីកវិសាលភាពនៃការស្រាវជ្រាវបន្ថែមទៀត។ បើប្រៀបធៀបជាមួយនឹងគោលការណ៍ណែនាំឆ្នាំ 2016 បទប្បញ្ញត្តិថ្មីរួមមានព័ត៌មានលម្អិតបន្ថែមអំពីការស្រាវជ្រាវរបស់មនុស្ស និងការពិន័យរដ្ឋបាលចំពោះការបំពាន។

ជាពិសេស គោលនយោបាយឆ្នាំ 2016 អនុវត្តតែចំពោះការស្រាវជ្រាវជីវវេជ្ជសាស្ត្រនៅក្នុងស្ថាប័នវេជ្ជសាស្រ្តប៉ុណ្ណោះ ប៉ុន្តែគោលនយោបាយថ្មីនឹងរួមបញ្ចូលការស្រាវជ្រាវពាក់ព័ន្ធនឹងមនុស្សនៅសាកលវិទ្យាល័យ និងវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវ។ លើសពីនេះ ការស្រាវជ្រាវលើកោសិកាមនុស្ស ជាលិកា សរីរាង្គ ស៊ុតបង្កកំណើត អំប្រ៊ីយ៉ុង និងទារកក៏នឹងត្រូវទទួលការពិនិត្យ និងវាយតម្លៃប្រកបដោយក្រមសីលធម៌ផងដែរ។

យោងតាមកាសែត South China Morning Post បានឱ្យដឹងថា ប្រទេសចិនបាននឹងកំពុងពង្រឹងច្បាប់ និងបទប្បញ្ញត្តិប្រកបដោយក្រមសីលធម៌របស់ខ្លួនចាប់តាំងពីរឿងអាស្រូវកែហ្សែនឆ្នាំ 2018 ពាក់ព័ន្ធនឹងអ្នកស្រាវជ្រាវ He Jiankui ដែលត្រូវបានកាត់ទោសឱ្យជាប់ពន្ធនាគាររយៈពេល 3 ឆ្នាំពីបទ "អនុវត្តថ្នាំដោយខុសច្បាប់" ។ បន្ទាប់ពីគាត់ចេញពីពន្ធនាគារ គាត់បាននិយាយនៅលើប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយសង្គមកាលពីខែកុម្ភៈថា គាត់ចង់បន្តការស្រាវជ្រាវរបស់គាត់ទៅលើជំងឺហ្សែនដ៏កម្រ។

ជំងឺដំបូងដែលគាត់ចង់ព្យាបាលគឺជំងឺសាច់ដុំ Duchenne ដែលជាធម្មតាប៉ះពាល់ដល់ក្មេងប្រុស។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្រុមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រចិន និងអ្នកជំនាញផ្នែកច្បាប់បានអំពាវនាវឱ្យអាជ្ញាធរហាមឃាត់គាត់ពីការធ្វើការពិសោធន៍ពាក់ព័ន្ធនឹងមនុស្ស ឬការកែសម្រួលហ្សែន។

និទាឃរដូវម៉ៃ

ប្រភព