아스트라제네카, 유방암 치료제 개발에 획기적인 진전 발표.

영국 주재 베트남 통신사 특파원에 따르면, 아스트라제네카는 6월 1일 유방암 치료제 카미제스트란트의 효능에 대한 최신 정보를 발표했으며, 그 결과는 획기적인 것으로 평가받고 있습니다.

영국-스웨덴 제약회사가 미국 시카고에서 열린 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 회의에서 발표한 정보에 따르면, 현재 후기 임상 시험 단계에 있는 이 약물은 유방암 환자에서 종양 성장 또는 사망 위험을 50% 이상 줄이는 데 효과적인 것으로 나타났습니다.

아스트라제네카가 런던 암 연구소, NHS 로열 마스든 트러스트, 그리고 프랑스 파리의 퀴리 연구소와 공동으로 실시한 글로벌 연구에 따르면, 호르몬 수용체 양성(HR+) 및 인간 상피 성장 인자 수용체 2 음성(HER2-)인 진행성 유방암 환자에게 카미제스트란트와 CDK4/6 억제제를 병용 투여했을 때 암 진행 위험이 56% 감소하는 것으로 나타났습니다.

신약 임상 시험 과정에서, 종양 DNA를 검출하고 종양 스캐너로 종양이 발견되기 전에 종양 돌연변이 위험이 높은 환자를 식별하기 위해 액체 생검 또는 순환 종양 DNA(ctDNA)라고 불리는 개선된 혈액 검사법이 사용되었습니다. 이 검사 덕분에 환자들은 더 이른 단계에서 신약 치료를 받을 수 있었습니다.

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아스트라제네카에 따르면, 실험용 약물인 카미제스트란트는 에스트로겐이 암세포에 결합하는 것을 막고 세포의 수용체를 파괴하여 치료에 대한 저항성을 낮추는 효과가 있다고 합니다.

연구 결과에 따르면, 기존 치료법과 신약을 병용 투여한 환자 그룹에서는 질병 진행 속도가 평균 16개월 느려진 반면, 기존 치료법만 사용한 그룹에서는 9.2개월 느려졌습니다. 또한, 이번 임상시험에서는 신약 치료가 기존 치료법에 비해 환자의 삶의 질을 훨씬 더 오랫동안 유지시켜주는 것으로 나타났습니다.

영국에서는 매년 약 5만 5천 명의 여성이 유방암 진단을 받고 1만 1천 5백 명이 사망하는데, 이 중 약 70%가 HR+ 또는 HER2- 유방암 환자입니다.
전문가들은 이번 연구 결과가 이 흔한 유형의 암 환자들을 위한 새로운 치료 전략을 제시할 수 있을 것으로 기대하고 있습니다. 이번 임상시험 결과는 뉴잉글랜드 의학 저널(New England Journal of Medicine)에 동시에 발표되었습니다.

아스트라제네카는 현재 37가지 유형과 단계의 암에 대해 승인된 9가지 항암제를 보유하고 있습니다. 카미제스트란트 임상시험의 성공으로 이 영국-스웨덴 제약 그룹은 새로운 치료제가 최고 매출을 기록하는 해에 50억 달러의 추가 수익을 창출할 수 있을 것으로 추산하고 있습니다.

미국 - 베트남: 놓치지 마세요

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미국 기업들이 첨단 기술 분야에 대한 투자를 확대하도록 장려해야 합니다.호꾸옥중 부총리는 베트남이 미국 기업들이 베트남에서 사업을 지속적으로 확장하는 것을 환영하며, 특히 첨단 기술 산업 및 고부가가치 산업 분야에서 그러하기를 바란다고 밝혔습니다.

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(VNA/베트남+)

출처: https://www.vietnamplus.vn/astrazeneca-cong-bo-dot-pha-cua-thuoc-dieu-tri-ung-thu-vu-post1041936.vnp

아스트라제네카, 유방암 치료제 개발에 획기적인 진전 발표.

아스트라제네카는 6월 1일 유방암 치료제 카미제스트란트의 효능에 대한 최신 정보를 발표했는데, 종양 성장 위험을 50% 이상 감소시키는 획기적인 결과가 나왔다고 밝혔다.

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