영국 VNA 통신원에 따르면, 아스트라제네카는 6월 1일 유방암 치료제 카미제스트란트의 효과에 대한 정보를 업데이트했으며, 그 결과는 획기적인 것으로 평가된다.
이 정보는 미국 시카고에서 열린 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 학술대회에서 영국-스웨덴 제약회사가 발표한 것으로, 현재 시험의 마지막 단계에 있는 이 약물이 유방암 환자의 종양 성장이나 사망 위험을 50% 이상 줄이는 데 효과가 있는 것으로 입증됐다고 합니다.
런던 암연구소, Royal Marsden NHS Foundation Trust, 파리 퀴리 연구소(프랑스)와 협력하여 AstraZeneca가 실시한 글로벌 연구에 따르면 호르몬 수용체 양성(HR+), 인간 상피 성장 인자 수용체 2 음성(HER2-)인 진행성 유방암 환자가 CDK4/6 억제제와 함께 카미제스트란트를 사용한 경우 암 진행 위험이 56% 감소한 것으로 나타났습니다.
신약 시험에서는 액체 생검 또는 순환 종양 DNA(ctDNA) 검사라고 불리는 혁신적인 혈액 검사를 통해 종양 DNA를 검출하고, 스캔 검사에서 종양이 발견되기 전에 돌연변이 종양이 있을 위험이 높은 환자를 식별합니다. 이 검사를 통해 환자는 더 빠른 단계에서 신약으로 치료받을 수 있습니다.
또한 아스트라제네카의 정보에 따르면, 실험 약물인 카미제스트란트는 에스트로겐이 암세포에 부착되는 것을 막고 세포의 수용체를 파괴하여 치료에 대한 저항력을 약화시킨다고 합니다.
연구 결과, 기존 치료법과 함께 신약을 복용한 환자들은 질병 진행이 평균 16개월 지연된 반면, 기존 치료법만 복용한 환자들은 9.2개월 지연된 것으로 나타났습니다. 또한, 신약 치료는 환자들의 삶의 질을 기존 표준 치료보다 훨씬 더 오랫동안 유의미하게 향상시키는 데 도움이 되었음을 확인했습니다.
영국에서는 매년 약 55,000명의 여성이 유방암에 걸리고 11,500명이 사망하는데, 이 중 약 70%의 환자가 HR+, HER2- 유방암 환자입니다.
전문가들은 이번 발견이 이 흔한 유형의 암 환자들에게 새로운 치료 전략을 제시할 수 있기를 기대하고 있습니다. 이 임상시험 결과는 뉴잉글랜드 의학저널(New England Journal of Medicine)에 동시에 게재되었습니다.
아스트라제네카는 현재 37가지 유형과 단계의 암에 대해 9가지 항암제를 승인받았습니다. 카미제스트란트 임상시험의 성공으로, 영국-스웨덴 제약 그룹은 이 신약이 최고조에 달하는 해에 50억 달러의 추가 매출을 올릴 수 있을 것으로 예상합니다.
(베트남+)
출처: https://www.vietnamplus.vn/astrazeneca-cong-bo-dot-pha-cua-thuoc-dieu-tri-ung-thu-vu-post1041936.vnp
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