선천성 식도폐쇄증 아기, 수술 성공

국립 아동 병원의 정보에 따르면, 환자는 NKN(15개월, 꾸이년-빈딘성)이라는 이름의 여자아이이며, 기관식도열증과 A형 식도폐쇄증(선천성 식도폐쇄증의 드물고 심각한 형태)을 앓고 있었으며, 국립 아동 병원의 의사들에 의해 성공적으로 수술을 받았다고 합니다.

계속 '거품'이 생기는 상태로 태어났어요

KN의 아버지인 D씨는 아이가 병원에서 퇴원한 날 감정이 북받쳤으며, 아내가 KN을 임신 33주차에 과다 양수를 발견했고, 의사가 아기가 식도 폐쇄증의 위험이 있다고 설명했다고 말했습니다.

하지만 그의 가족은 아기 K. N이 그렇게 복잡한 선천성 식도폐쇄증을 앓고 있다고는 생각하지 못했습니다. 아기 KN은 지방 병원에서 태어난 직후부터 호흡곤란을 겪었고 계속해서 거품을 뿜었습니다. 의사들은 비강위관을 삽입할 수 없었고, 아기를 도시의 소아과 전문 병원으로 이송했습니다. 호치민

선천성 식도폐쇄증은 드문 질환이며 치료가 매우 어렵습니다(사진 TL).

이 아기는 생후 4일째에 위루술(젖을 짜서 먹이는 수술)을 받았습니다.

그러나 식도폐쇄증은 완전히 치료되지 않아 아기가 종종 침을 입과 호흡기로 토해내어 아이가 잦은 폐렴에 걸리고 태어난 이후로 계속 병원에 입원해야 합니다.

어느 날 우연히, KN의 가족은 온라인에서 정보를 검색하던 중 국립 아동 병원에 대해 알게 되었습니다. 몇몇 후원자들의 지원을 받은 후, KN의 가족은 아이가 치료되기를 바라며 그 아이를 국립 아동 병원으로 데려가기로 결정했습니다.

A형 식도폐쇄증 소아를 위한 대장을 이용한 식도 재건 - 소아 선천성 식도폐쇄증 수술에서 가장 어려운 기술

9월 26일, 아이는 매우 심각한 폐렴 상태로 국립소아병원 흉부외과에 입원했습니다. 삼키는 것도 불가능하고 입과 코에서 계속 거품을 뿜어냈습니다(거품 거품).

진단 검사를 거친 후, 환자는 기관식도 협착증을 동반한 식도 폐쇄증(A형)으로 진단되었습니다.

국립 어린이 병원 흉부외과의 응우옌 민 코이 박사에 따르면, A형 식도폐쇄증은 복잡하고 드문 기형으로, 수술과 수술 후 관리가 어렵습니다.

A형 식도폐쇄증으로 인해 KN의 삶의 질이 매우 낮습니다. 식도가 위축되면 침이 분비되고 정체되어 아이가 침을 뱉고 구토하는 경우가 잦아집니다. 아이는 먹을 수 없고, 위루술을 통해 우유만 공급받고 있으며, 조기 식도 수술이 필요합니다.

소아 환자를 위한 수술 계획은 흉부외과 의사에 의해 개발되며 2가지 단계로 구성됩니다.

1단계는 아동이 폐렴 치료를 받고 안정을 되찾아 수술이 가능한 상태인 경우입니다. 2022년 10월 5일, 흉부외과 의사들은 이비인후과 의사들과 협력하여 아이의 입을 통해 기관식도 개구부를 봉합했습니다.

다행히 아이의 건강은 호전되었고, 수술 전 증상이었던 호흡곤란, 침흘림 등은 점차 사라졌습니다.

2단계에서는 11월 14일부터 어린이들이 토 만 투안 원장님께 치료를 계속 받습니다. 흉부외과 수술팀의 응우옌 민 코이 박사가 두 번째 식도 재건 수술을 수행했습니다.

"횡행결장의 일부를 절개하여 흉부까지 올려 위축된 식도를 재건했습니다. 수술은 8시간이 걸렸습니다. 선천성 식도 폐쇄증 수술에서 가장 어려운 방법입니다." - 코이 박사가 말했습니다.

수술 후 환자는 2주 이상 외과 중환자실에서 집중 치료를 받았고, 그 후 국립소아병원 흉부외과에서 모니터링과 치료를 계속 받았습니다.

3개월 이상의 치료 끝에 아이는 이제 안정을 되찾았고 수술 전의 증상도 더 이상 나타나지 않습니다. 아이는 스스로 먹을 수 있고, 기침, 질식, 열도 없으며, 12월 23일에 병원에서 퇴원했습니다.

"우리 아이가 의사 선생님들 덕분에 성공적으로 치료를 받았다는 사실에 정말 기쁩니다. 의사 선생님들과 간호사 선생님들, 특히 국립 어린이 병원 흉부외과 선생님들께 감사하다는 말씀밖에 드릴 말씀이 없습니다.

의사들은 제 아이를 치료해 주었을 뿐만 아니라, 아이를 잘 돌봐주었고 병원에 있는 동안 가족을 많이 도와주었습니다." 아이가 나았을 때 엄청난 행복감을 느낀 KN의 아버지는 감동적으로 이 이야기를 나누었습니다.

조기 치료와 수술이 필요합니다.

의사들에 따르면, 식도폐쇄는 적시에 발견 및 치료하지 않으면 쉽게 사망에 이를 수 있는 위험한 결함입니다.

수술적 치료도 매우 어렵습니다. 가슴에 큰 수술이 들어가는 데다가, 신생아나 어린아이는 지구력이 약하고, 특히 수술 전에는 항상 폐렴이 있는 경우가 많은데, 이는 미숙아나 저체중아에게 흔히 발생합니다.

수년에 걸쳐 국립 어린이 병원 흉부외과에서는 진단 영상과, 마취 및 소생과, 외과 중환자 치료과와 협력하여 대장성형술을 이용하여 A형 식도폐쇄증이 있는 어린이 20명가량을 성공적으로 치료했습니다.

이 복잡한 기술의 성공적인 수술은 불행히도 선천적 식도폐쇄증을 앓고 있는 아기들에게 많은 희망을 열어주었고, 그들에게 더 밝은 미래와 함께 완전히 새로운 삶을 선사했습니다.

의사들은 또한 식도폐쇄증이 있는 어린이의 생명을 보호하기 위해 가장 중요한 것은 부모가 질병의 조기 징후를 발견하는 방법을 이해하고, 자녀를 병원에 데려가 적절한 치료를 받는 것이라고 권고합니다.

조기에 수술을 하면 아이의 생명을 위협하는 위험한 합병증을 피할 수 있습니다.

원천: https://www.congluan.vn/phau-thuat-thanh-cong-cho-be-bi-teo-thuc-quan-bam-sinh-post229791.html