제도적 혁신 - 사람들에게 첨단 의학에 대한 접근성을 제공하는 핵심

이 데이터는 국가 간 신약 접근성에 큰 격차가 있음을 보여주는데, 이는 제도, 승인 역량, 그리고 R&D 투자의 차이를 반영합니다. 베트남은 접근성이 낮은 국가 중 하나이며, 사람들이 최신 의학 기술을 신속하게 이용할 수 있도록 지원하는 정책 개혁이 시급합니다.

사람들이 새로운 첨단 의약품에 접근하여 건강을 개선할 수 있는 기회를 갖도록 돕기 위해 일부 국가에서는 특별한 지원 메커니즘을 갖추고 있습니다.

IQVIA MIDAS 보고서에 따르면, 홍콩의 규제 개선으로 혁신 의약품 승인 절차가 가속화되고 평가 기준이 미국, 캐나다, 유럽, 일본, 호주 등 국제적으로 인정받는 규제 기관의 기준에 근접하게 높아졌습니다. 단일 참조 국가에 등록된 근거 기반 의약품의 승인을 허용하는 "1+" 승인 메커니즘 확대와 건강 보험 적용 범위 확대는 혁신 의약품 접근성 향상에 기여하고 있습니다.

마찬가지로 일본 후생노동성 (MHLW)은 2025년 4월부터 7년간 지식재산권에 대한 "조기 출시" 인센티브와 세금 면제를 시행했습니다. 가격 유지 메커니즘 및 출시 후 인센티브 관련 조정은 특허 유효 기간 동안 혁신 의약품의 가격을 보호하는 데 도움이 될 것입니다. 또한, 접근성 향상을 위해 사키가케(Sakigake) 제도의 신속 승인 메커니즘도 공식화되었습니다.

베트남의 의약품 접근성 문제는 단순히 시장 문제가 아니라, 국내 제약 산업의 임상시험 체계, 승인 정책, 그리고 내부 역량에 기인합니다. 인구 고령화율이 증가함에 따라(2040년까지 25%에 이를 것으로 예상됨) 비전염성 질환이 전체 질병 부담의 77%를 차지함에 따라, 의약품 접근성 지연은 삶의 질을 저하시킬 뿐만 아니라 보건 시스템과 국가 예산에도 부담을 가중시킵니다.

따라서 내일 6월 6일에 개최되는 헬스케어 혁신 포럼은 정책 입안자, 관리 기관, 국내외 전문가, 제약 기업, 기술 기업, 의료 검사 및 치료 시설 등이 함께 모여 베트남 국민을 위한 가장 효과적인 헬스케어 솔루션을 찾고, 국민이 더 나은 헬스케어를 받을 수 있도록 돕는 중요한 기회입니다.

이 포럼에서는 정책부터 기술까지 다양한 분야의 전문가들이 분석하고 해결책을 제시할 예정입니다. 특히 AI는 데이터 스크리닝 프로세스를 최적화하고, 약물 효능을 예측하며, 임상시험 설계의 타당성을 높이는 도구로 활용될 것으로 예상됩니다. 이를 통해 현재 대비 비용과 신약 개발 기간을 30~50% 단축할 수 있을 것으로 기대됩니다.

베트남은 실험실 인프라, 기업 투자를 촉진하는 재정 정책, 투명한 법적 통로, 그리고 국제 표준에 이르기까지 완벽한 R&D 생태계가 필요합니다. 내일 포럼은 단순히 "해결책에 대한 논의"를 넘어, 베트남 국민들이 선진 글로벌 의학을 곧 접할 수 있도록 함께 해결책을 만들어가는 자리가 될 것입니다.

출처: https://baodautu.vn/doi-moi-the-che---chia-khoa-de-nguoi-dan-co-co-hoi-su-dung-thuoc-tien-tien-d297761.html