(GLO)- 의학유전학연구소의 Gene Solutions는 6월부터 중부 고원지대, 중부 및 남동부 지역의 많은 병원, 보건부 , 인구학과와 협력하여 임산부에게 무료 NIPT triSureFirst 검사 샘플 300개를 제공합니다.
무료 triSureFirst 유전자 검사 프로그램 "다운 증후군이 엄마의 걱정거리가 되지 않도록 하세요"는 전국의 임산부가 최신 NIPT triSureFirst 산전 검사 방법을 이용하고 위험하고 흔한 선천적 결함을 효과적으로 발견하여 임신을 더 잘 관리할 수 있도록 지원하고자 2023년 4월 1일부터 시작되었습니다.
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Dak Lak 지방 보건부와 의학 유전학 연구소(Gene Solutions) 간 70건의 triSureFirst 검사 후원 계약 체결식 |
이에 따라 이 프로그램은 임산부에게 총 800개의 무료 유전자 검사 샘플을 제공합니다. 프로그램 초기 단계에서는 칸토 산부인과 병원, 응에안 산부인과 병원, 푸옌 산부인과 병원 등 3개 병원에서 500개의 검사를 제공했으며, 현재는 닥락성 보건부, 잘라이성 보건부, 동나이성 종합병원, 쿠바-동호이 꽝빈 종합병원 등 전국의 다른 병원으로 확대되고 있습니다. Gene Solutions는 의료기관 또는 시설에서 50개의 유전자 검사 샘플을 지원하며, 이 프로젝트를 위해 최대 300개의 유전자 검사 샘플을 제공합니다.
임산부는 태아의 흔하고 위험한 선천적 결손증(다운, 에드워즈, 파타우) 발생 위험을 조기에 발견하는 데 도움이 되는 triSureFirst NIPT 검사를 위해 10ml의 혈액을 채취하도록 권장됩니다. 임산부의 triSureFirst 검사 결과가 "양성"일 경우, Gene Solutions는 양수천자/융모막 융모 채취 비용과 무료 CNVSure 진단 유전자 검사(23쌍 염색체의 이상 및 구조 분석) 비용을 지원하여 유전 질환의 궁극적인 원인을 찾아냅니다.
triSureFirst는 세계 NIPT 검사법의 성과를 계승하고 베트남 수천 명의 임산부 유전자 데이터베이스를 기반으로 개선하여 기존 생화학 검사법 대비 99% 이상의 높은 정확도, 빠른 결과, 태아에 대한 영향 없음, 임산부 안전 등 탁월한 장점을 제공합니다. 특히, 이 검사는 양성 예측도 94%로, 검사 결과가 양성일 경우 태아가 실제로 질병에 걸렸을 가능성이 매우 높음을 의미하며, 생화학 검사(양성 예측도 약 3~5%) 대비 불필요한 양수 천자 건수를 25~30배 줄이는 데 도움이 됩니다.
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자라이성의 임산부 50명에게 무료 triSureFirst 검사가 제공되었습니다. |
영어: 소아의 선천적 기형은 다양하고 복잡합니다. 이 중 태아의 선천적 기형 원인의 최대 55%는 유전적입니다. 미국 질병통제예방센터(CDC)의 권고에 따르면 평균적으로 700명의 출생아 중 1명이 다운증후군을 가지고 태어납니다. 베트남에서는 매년 평균 약 1,800명의 다운증후군, 250명의 에드워즈 증후군 및 기타 여러 선천적 기형을 가지고 태어나는 아이가 있습니다. 다운, 에드워즈, 파타우는 비정상적인 염색체 수로 인해 발생하는 가장 흔한 세 가지 증후군으로 신체적 및 지적 발달에 심각한 결과를 초래하여 평생 의료 관리와 개입이 필요합니다. 태아가 이러한 염색체 수 이상을 가질 위험은 종종 어머니의 나이에 따라 증가합니다. 특히 35세 이후에 출산하는 임산부는 고위험군입니다. 그러나 현재 다운증후군을 앓고 있는 대부분의 아이들은 35세 미만의 어머니에게서 태어난다는 점은 주목할 만합니다. 이는 출산율이 높지만 주관적으로 중요한 검진 이정표를 무시하는 집단이기 때문입니다.
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푸옌 산부인과 소아과 병원 임산부에게 triSureFirst 검사 50개를 제공하는 프로그램 |
이전에는 일반적이고 심각한 태아 염색체 이상에 대한 선별 검사가 11주에서 12주 이후에만 전통적인 생화학적 선별 검사법을 사용하여 수행되었습니다. 2011년 태아 염색체 이상에 대한 비침습적 산전 검사(NIPT)가 임상에 도입된 이후, 이 검사는 산전 선별 검사 환경을 빠르게 변화시켜 60개국 이상에서 사용되고 있으며 매년 1천만 건 이상의 검사가 시행되고 있습니다. NIPT의 급속한 인기는 임산부와 의료 전문가의 요구, 그리고 기술 발전에 힘입은 것입니다. NIPT는 모든 임산부에게 태아 염색체 이상에 대한 1차 검사로 권고될 수 있습니다.
의학유전학연구소(Gene Solutions) 관계자는 현재 triSureFirst, triSure3, triSure9.5, triSure, triSure Procare 등 산전 유전자 검사(NIPT) 패키지를 운영하고 있다고 밝혔습니다. 의학유전학연구소(Gene Solutions)에서 개발한 triSure NIPT 검사 기술은 베트남에서 널리 사용되고 있으며, 많은 임산부들이 기존 해외 검사 및 검체 발송 비용보다 10배 저렴한 비용으로 검사를 받을 수 있도록 지원하고 있습니다.
2018년부터 Gene Solutions는 50만 명이 넘는 임산부에게 triSure NIPT 검사를 시행하여 6만 5천 명이 넘는 임산부가 불필요한 양수검사를 피할 수 있도록 돕고, 부모에게 안심을 선사했습니다. triSure NIPT 검사는 뛰어난 장점 덕분에 전국 2,000개 병원/클리닉의 2,500명 이상의 산부인과 전문의가 신뢰하고 처방하고 있습니다.
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