질병의 원인을 이해하기
호치민시 암병원 대기실에 조용히 앉아 있던 NTH 씨(42세, 호치민시 바이히엔 동 거주)는 유전자 검사 결과를 손에 쥔 채 떨고 있었다. "BRCA1 유전자 변이"(DNA를 복구하고 종양을 억제하는 유전자)라는 글자가 선명하게 보이자 그녀는 충격과 함께 눈물을 흘렸다. H 씨는 어머니와 이모 모두 유방암을 앓았던 경험이 있다고 말했다. 2025년 11월, 직장 건강검진에서 초기 유방암 진단을 받고 유전자 검사를 권유받았다. "처음에는 유전자 검사가 복잡하고 비쌀 거라고 생각해서 걱정이 많았어요. 하지만 의사 선생님께서 자세히 설명해 주셔서 어떤 병인지 알 수 있는 좋은 기회라고 생각했죠. 오늘 결과를 받고 집에 가서 두 여동생과 딸에게도 검진을 받아보라고 권할 거예요."라고 H 씨는 말했다.
호치민시 암병원 내과 과장인 판 티 홍 득 박사에 따르면, 유전자 변이는 가족력을 통해 암 발병 가능성을 높이는 요인 중 하나입니다. 암 관련 유전자를 보유한 것으로 확인된 환자는 별도의 프로그램에 따라 암 검진을 받고, 위험 감소 조치 및 적절한 치료에 대한 상담을 받는 등 체계적인 관리가 필요합니다.
"암의 원인을 이해하면 검진 및 조기 발견 조치를 활용할 수 있는 기회가 제공될 것이며, 담당 의사들은 환자들에게 포괄적이고 최적의 질병 관리를 위한 정확하고 충분한 정보를 제공할 수 있을 것입니다."라고 판 티 홍 득 박사는 말했습니다.
하노이 바흐마이 병원 핵의학 및 종양학 센터 소장인 팜 캄 푸엉 부교수에 따르면, 암 발생 사례의 약 5~15%는 환경과 생활 습관에 의해 유발될 수 있는 선천적 유전자 돌연변이로 인한 유전적 요인과 관련이 있습니다. 유방암, 난소암, 대장암, 전립선암, 췌장암과 같은 일부 암은 유전적 요인과 밀접한 관련이 있으며, 특히 BRCA1 및 BRCA2 유전자 돌연변이는 유방암 발병 위험을 5~7배 증가시키는 것으로 알려져 있습니다.
여전히 많은 장애물이 있습니다.
호치민시 암병원 원장인 디엡 바오 투안 박사에 따르면, 유전 상담은 단순한 유전자 검사 이상의 의미를 지닙니다. 유전 상담은 가족력 평가, 위험 요인 설명, 심리적 지원 제공, 그리고 각 환자에게 적합한 치료 및 모니터링 전략 수립을 포함하는 과정입니다. 유전 상담의 가장 큰 가치 중 하나는 아직 진단을 받지 않은 가족 구성원을 보호하는 것입니다. 고위험 유전자를 보유한 사람들의 경우, 조기 검진과 시기적절한 개입을 통해 암을 매우 초기 단계에서 발견하거나, 적극적인 예방 조치를 통해 암을 예방할 수도 있습니다.
호치민시 제1아동병원의 통계에 따르면 희귀질환의 70~80%는 유전적 요인 및 유전자 변이와 관련이 있습니다. 이 병원은 매년 희귀질환 아동 치료에 약 400억 VND(약 7조 원)를 지출하고 있으며, 일부 질환의 경우 치료 비용이 1회에 최대 800억 VND(약 7조 원)에 달하기도 합니다. 현재 이 병원은 투두병원, 흥부엉병원, 호치민시 아동병원 등 다른 산부인과 및 소아과 병원과 협력하여 유전질환을 조기에 검진하고, 적절한 치료를 시행하며, 아동들에게 필요한 보살핌과 지원을 제공하고 있습니다.
유전 상담은 많은 이점에도 불구하고 베트남에서는 접근성이 여전히 낮습니다. 이는 낮은 대중 인식, 높은 유전자 검사 비용, 그리고 전문 유전 상담사 부족 때문입니다. 이러한 문제를 해결하기 위해서는 유전 상담 관련 대학원 교육 프로그램과 단기 교육 과정을 도입해야 합니다. 또한, 모든 시민, 특히 암 가족력이 있는 사람들이 유전자 검사를 받을 수 있도록 건강 보험이나 공공 보건 프로그램의 재정 지원이 필요합니다. 이를 통해 의료 서비스의 질을 향상시키고 사회의 질병 부담을 줄일 수 있을 것입니다.
출처: https://www.sggp.org.vn/hieu-gene-giam-nguy-co-ung-thu-post831793.html
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