17세 여학생, 희귀 에반스 증후군 앓고 있어

17세 여성 환자가 희귀한 자가면역 혈액 질환인 에반스 증후군을 앓고 있는 것으로 밝혀졌습니다.

군병원 175 의료진이 환자 건강 검진 및 모니터링을 하고 있다 - 사진: 병원 제공

6월 6일, 국방부 산하 제175군병원에서는 희귀혈액질환 환자를 접수해 치료했다고 밝혔다.

환자는 NTTH(17세, 호치민시)입니다. 입원 일주일 전, 환자는 양쪽 허벅지와 종아리에 출혈성 반점이 나타나 몸 전체로 퍼졌으며, 흉통과 호흡곤란을 동반했습니다.

환자는 매우 심각한 빈혈 상태로 응급실로 이송되었습니다.

의사들은 광범위한 검사를 실시한 후 환자에게 원발성 에반스 증후군이 있다는 것을 확인했습니다. 원발성 에반스 증후군은 신체에서 적혈구, 혈소판, 때로는 백혈구 등 혈액 세포를 공격하는 항체를 생성하는 희귀한 자가면역 질환입니다.

11일간의 적극적인 치료 후, 혈액학적 지표가 상당히 개선되어 환자는 퇴원했으며, 외래 환자로서 계속 모니터링을 받고 정기 검진을 받았으며 건강 상태는 안정되었습니다.

군병원 175 임상혈액학 및 직업병과의 마이 티 투 리 박사에 따르면, 에반스 증후군은 드물고 복잡한 자가면역 혈액 질환 중 하나로, 자가면역 용혈성 질환의 약 7%, 면역성 혈소판 감소증의 2%를 차지합니다.

이 질병은 임상적으로 심각한 증상을 보이며, 급속히 진행되며, 조기에 발견하지 못하면 심각한 합병증을 쉽게 유발할 수 있습니다.

에반스 증후군의 증상은 무엇인가요?

Thu Ly 박사는 에반스 증후군은 신체가 적혈구(용혈을 유발함), 혈소판(출혈을 유발함), 때로는 백혈구(면역결핍을 유발함)를 동시에 공격하는 항체를 생성할 때 발생하는 희귀한 자가면역 질환이라고 말했습니다.

이 질병은 단독으로 나타날 수도 있고 전신성 홍반 루푸스, 쇼그렌 증후군, 림프증식증 등과 연관되어 나타날 수도 있습니다.

일반적인 증상은 다음과 같습니다: 창백한 피부, 피로, 황달, 피하 출혈, 잇몸 출혈, 발열, 지속적인 감염. 간과 비장이 비대해질 수 있습니다.

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출처: https://tuoitre.vn/nu-sinh-17-tuoi-mac-hoi-chung-evans-hiem-gap-20250606165502468.htm