파도베이 경구용 분말 제품 리콜

SKĐS - 탄화성 보건국은 모든 지자체, 지방자치단체 및 약국에 파도베이(Padobaby) 분말형 경구약을 즉시 회수하라는 공지를 발표했습니다.

보건복지부 의약품관리국이 11월 25일자로 발표한 3급 규정 위반 의약품 회수 통보 관련 결정 제696호에 따라,

탄화성 보건국 은 약물 사용자의 권리를 보호하기 위해 성내 모든 의약품 판매업체와 사용자에게 파도베이 경구용 분말(3g 사셰당 클로르페니라민 말레산염 2mg, 파라세타몰 325mg 함유); 등록 번호: 893100414024 (이전 등록 번호: VD-3229219); 배치 번호: 110224; 제조일자: 2024년 2월 21일; 유통기한: 2027년 2월 20일, 제조사: 메디파르코 제약 주식회사)을 즉시 회수하도록 지시했습니다.

탄화성 보건국은 파도베이(Padobaby) 분말형 경구용 의약품 전 제품에 대한 긴급 회수 명령을 내렸습니다.

리콜 사유는 해당 의약품이 3단계 규정을 위반하여 공급업체에 반환해야 하기 때문입니다. 리콜 결과 보고서는 12월 25일 이전에 보건부에 제출해야 합니다.

동시에, 각 면과 동 인민위원회는 관할 지역의 의약품 판매업자와 사용자, 그리고 일반 대중에게 상기 특징을 가진 파도바비 분말 의약품의 거래 및 사용을 인지하고 자제하도록 정보를 전파해야 합니다. 또한, 부여된 직무와 권한에 따라 해당 의약품의 회수를 점검 및 감독하고, 현행 규정을 위반하는 업체 및 개인에 대해 조치를 취해야 합니다.

탄화성 검사센터는 상기 의약품 회수에 대한 직접적인 감독 및 모니터링 임무를 맡고 있습니다. 보건부 관련 부서는 본 공지의 이행 상황을 점검하고, 회수 조치 이후 위반 사항이 발견된 업체 또는 개인에 대해서는 현행 규정에 따라 조치를 취할 것입니다.

출처: https://suckhoedoisong.vn/thu-hoi-thuoc-bot-uong-padobaby-169251129172637815.htm