보건부 약물관리국은 3등급 위반 약물의 리콜을 공표한 11월 25일자 696호 결정을 내렸습니다.
약물 사용자의 권리를 보장하기 위해 탄호아 보건부 는 지방 전역의 약물 사업체와 사용자에게 모든 Padobaby 경구 분말(각 3g 패킷에는 클로르페니라민 말레산염 2mg, 파라세타몰 325mg이 함유되어 있음)을 긴급히 회수하도록 지시했습니다. GĐKLH 번호: 893100414024(이전 등록 번호: VD-3229219); 배치 번호: 110224; 생산일: 2024년 2월 21일; 유통기한: 2027년 2월 20일, Medipharco Pharmaceutical Joint Stock Company에서 제조.
탄호아 보건부는 방금 모든 파도바비 분말 경구약을 회수한다는 긴급 공지문을 발표했습니다.
리콜 사유, 3단계 약물 위반 및 공급업체에 반품, 12월 25일 이전에 보건부에 리콜 결과를 보고하세요.
동시에, 사단 및 구역 인민위원회는 해당 지역의 기업과 마약 사용자, 주민들에게 상기 표시가 있는 파도바비 경구용 분말을 거래하거나 사용하지 않도록 알리는 정보 보급을 조직하고, 마약 회수에 대한 검사 및 감독 권한에 따라 현행 규정에 따라 위반 단위와 개인을 처리할 것을 권고합니다.
탄호아 검사센터는 상기 약물 리콜을 직접 감독하고 모니터링하는 업무를 담당합니다. 보건부 산하 기능 부서는 본 고시의 이행 상황을 점검하고, 상기 리콜 시행 후 위반 기관 및 개인은 현행 규정에 따라 처리합니다.
출처: https://suckhoedoisong.vn/thu-hoi-thuoc-bot-uong-padobaby-169251129172637815.htm
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