Gadis berusia 17 tahun menghidap sindrom Evans yang jarang berlaku.

Seorang pesakit wanita berusia 17 tahun didapati menghidap sindrom Evans, salah satu gangguan hematologi autoimun yang jarang berlaku.

Doktor di Hospital Tentera 175 memeriksa dan memantau kesihatan pesakit - Foto: Disediakan oleh hospital.

Pada 6 Jun, Hospital Tentera 175 ( Kementerian Pertahanan ) mengumumkan bahawa ia telah menerima dan merawat seorang pesakit dengan gangguan darah yang jarang berlaku.

Pesakit tersebut ialah NTTH (17 tahun, Bandar Raya Ho Chi Minh). Seminggu sebelum dimasukkan ke hospital, pesakit mengalami bintik-bintik pendarahan pada kedua-dua paha dan kaki bawah, merebak ke seluruh badan, disertai dengan sakit dada dan sesak nafas.

Pesakit dibawa ke bilik kecemasan dengan anemia hipokromik yang teruk.

Selepas menjalankan ujian mendalam, doktor menentukan pesakit itu menghidap sindrom Evans primer – sejenis gangguan autoimun yang jarang berlaku di mana badan menghasilkan antibodi yang menyerang sel darah seperti sel darah merah, platelet, dan kadangkala sel darah putih.

Selepas 11 hari rawatan intensif, penunjuk hematologi bertambah baik dengan ketara, dan pesakit dibenarkan keluar, pemantauan pesakit luar yang berterusan dan temu janji susulan yang kerap dengan kesihatan yang stabil.

Menurut Dr. Mai Thi Thu Ly dari Jabatan Hematologi Klinikal dan Penyakit Pekerjaan di Hospital Tentera 175, sindrom Evans merupakan salah satu penyakit hematologi autoimun yang jarang berlaku dan kompleks, yang hanya menyumbang kira-kira 7% daripada kes anemia hemolitik autoimun dan 2% daripada kes trombositopenia imun.

Penyakit ini menunjukkan manifestasi klinikal yang dramatik, berkembang pesat, dan mudah menyebabkan komplikasi serius jika tidak dikesan lebih awal.

Apakah simptom-simptom sindrom Evans?

Menurut Doktor Thu Ly, sindrom Evans ialah gangguan autoimun yang jarang berlaku yang berlaku apabila badan menghasilkan antibodi yang serentak menyerang sel darah merah (menyebabkan hemolisis), platelet (menyebabkan pendarahan), dan kadangkala sel darah putih (menyebabkan imunosupresi).

Penyakit ini mungkin berlaku secara bersendirian atau dikaitkan dengan lupus eritematosus sistemik, sindrom Sjogren, gangguan limfoproliferatif, dsb.

Simptom-simptom biasa termasuk: kulit pucat, keletihan, jaundis, pendarahan subkutaneus, gusi berdarah, demam dan jangkitan berpanjangan. Hati dan limpa mungkin membesar.

DERMA

Sumber: https://tuoitre.vn/nu-sinh-17-tuoi-mac-hoi-chung-evans-hiem-gap-20250606165502468.htm