Menangis menghancurkan takdir.

TP - Pada pagi 30 Jun, di bilik pembedahan B3 Hospital Obstetrik dan Ginekologi Hanoi, seorang bayi lelaki seberat 3.55 kg telah dilahirkan pada usia kehamilan 38 minggu. Bagi kebanyakan keluarga, inilah saat yang menandakan permulaan perjalanan menjadi ibu bapa. Tetapi bagi pasangan muda dari wilayah Phu Tho, ini juga menandakan berakhirnya ingatan menghantui tentang penyakit genetik yang telah melanda keluarga isteri selama beberapa generasi.

Penderitaan generasi

Tragedi keluarga itu bermula dengan datuk dan nenek sebelah ibu isteri. Mereka telah melalui tahun-tahun perang yang kejam, menyertai perlawanan menentang Amerika , dan kembali selepas penyatuan semula negara dengan hasrat yang mudah: untuk membina rumah tangga yang aman, membesarkan anak-anak yang sihat, dan menebus tahun-tahun yang hilang. Walau bagaimanapun, apabila bom dan peluru menjadi perkara yang lalu, satu lagi perang secara senyap bermula di rumah mereka sendiri – perang tanpa tembakan, tetapi perang yang berterusan dan keras, yang dipanggil penyakit genetik.

Setiap kehamilan membawa rasa cemas kepada seluruh keluarga, tetapi kegembiraan itu cepat digantikan dengan air mata. Daripada enam kehamilan mereka, hanya tiga orang anak yang membesar. Tiga kali mereka kehilangan anak-anak kecil meninggalkan kekosongan yang tidak dapat diisi, kesakitan yang berlarutan yang akan menghantui mereka sepanjang hayat mereka.

Orang mungkin beranggapan bahawa kehilangan ini akan berakhir dengan satu generasi, tetapi takdir seolah-olah terus menguji keluarga tersebut. Ibu kepada wanita hamil itu telah melalui empat kehamilan, tetapi hanya dua orang anak yang terselamat. Kakak perempuan wanita hamil itu mempunyai kecacatan kongenital, kelewatan perkembangan psikomotor, dan masih memerlukan penjagaan dan bantuan sosial. Mak cik wanita hamil itu juga mempunyai seorang anak yang mengalami kecacatan kongenital. Dan adik perempuan ibunya, selepas banyak kesusahan, hanya tinggal seorang anak yang masih hidup, dan anak itu juga mempunyai keadaan yang serupa.

Kehilangan ini saling bergantian turun-temurun dalam kitaran yang kejam. Setiap anak yang dilahirkan membawa harapan seluruh keluarga, tetapi juga menyimpan kebimbangan yang tidak terungkap. Bagi mereka, perjalanan untuk menyambut kelahiran anak yang sihat tidak pernah pasti, tetapi pertempuran berterusan antara harapan dan takdir yang seolah-olah tertulis dalam setiap sel.

Keputusan pemeriksaan dan ujian mendedahkan kebenaran yang berat: ramai ahli keluarga berkongsi kelainan struktur kromosom dup1q, del9p – sejenis gangguan genetik yang berkaitan dengan kelewatan perkembangan intelektual dan motor. Simbol perubatan, yang nampaknya hanya beberapa garisan sejuk pada helaian keputusan ujian, secara senyap-senyap membayangi kehidupan yang tidak terkira banyaknya. Di sebalik setiap keputusan terdapat kanak-kanak yang dilahirkan dengan banyak kekurangan, bapa dan ibu yang dibebani rasa bersalah, dan kebimbangan yang diturunkan dari generasi ke generasi. Sejak itu, setiap kehamilan bukan lagi sekadar kegembiraan menyambut kehidupan baharu, tetapi menjadi perjalanan kebimbangan antara harapan dan rasa tidak selamat.

Kemudian, perkara yang sentiasa ditakuti oleh keluarga itu menjadi kenyataan bagi wanita muda itu. Selepas dua tahun membina rumah tangga yang bahagia, dia dan suaminya terpaksa membuat keputusan yang paling menyakitkan: untuk menggugurkan kandungan pada usia 21 minggu kerana janin mempunyai kelainan kromosom. Ia bukan sekadar campur tangan perubatan; ia adalah saat di mana hati ibu bapa hancur berkecai. Meninggalkan hospital, mereka pulang ke rumah dengan hati yang kosong dan kesunyian yang pekat menyelubungi bilik kecil mereka di negara asing. Impian mereka untuk mendengar tangisan bayi tertangguh di tengah-tengah malam yang panjang dan sunyi.

Sebagai pekerja kilang di zon perindustrian Dong Anh ( Hanoi ), pendapatan mereka yang sedikit hampir tidak dapat menampung perbelanjaan sara hidup mereka, menjadikan teknologi pembiakan bantuan moden seolah-olah tidak dapat dicapai oleh keluarga mereka. Mereka bukan sahaja menghadapi kesakitan kehilangan anak tetapi juga perasaan tidak berdaya kerana jalan untuk mendapatkan anak yang sihat seolah-olah dikaburkan oleh penyakit dan keadaan yang sukar.

Peluang yang berubah-ubah

Apabila semua harapan seolah-olah hilang, keluarga itu mengetahui tentang program "Untuk Kepercayaan dalam Kebahagiaan" di Hospital Obstetrik dan Ginekologi Hanoi. Selepas menilai keadaan unik keluarga itu, Hospital Obstetrik dan Ginekologi Hanoi memutuskan untuk menyokong sepenuhnya kos persenyawaan in-vitro yang digabungkan dengan saringan genetik pra-implantasi untuk mengurangkan risiko penularan penyakit genetik kepada generasi akan datang.

Anda mungkin juga suka

Amaran: Gula dalam darah yang tinggi boleh mempercepatkan penuaan otak.Otak manusia secara semula jadi berubah mengikut usia, biasanya mengecil dari segi saiz dan isipadu selepas usia 30 atau 40 tahun. Walau bagaimanapun, dalam beberapa kes, otak boleh menua lebih cepat daripada yang dijangkakan, meningkatkan risiko kehilangan ingatan awal dan penyakit neurologi. Satu kajian baru-baru ini menunjukkan bahawa gula darah tinggi (glukosa) adalah salah satu punca yang mempercepatkan proses ini.

Dasar untuk menyokong rawatan kecemasan di luar hospital:Dalam situasi kecemasan, akses tepat pada masanya kepada perkhidmatan kecemasan adalah penting untuk kehidupan pesakit.

Kementerian Kesihatan memberi respons kepada kebimbangan pengundi tentang pencemaran alam sekitar dan kesihatan awam, serta peningkatan bilangan kes kanser.Pengundi di Bandar Da Nang melahirkan kebimbangan tentang pencemaran alam sekitar dan kesihatan awam, terutamanya peningkatan kes kanser dalam beberapa tahun kebelakangan ini; secara purata, kira-kira 120,000 orang mati akibat kanser di seluruh negara setiap tahun.

Bagi kebanyakan orang, ia adalah keputusan sokongan kewangan. Tetapi bagi pasangan muda itu, ia seperti pintu yang mereka sangka telah tertutup tiba-tiba terbuka semula. Mereka mempunyai lebih banyak sebab untuk mempercayai bahawa perjalanan mereka menjadi ibu bapa masih jauh daripada berakhir.

Tetapi daripada 10 embrio yang dihasilkan, 8 daripadanya mempunyai keabnormalan kromosom. Hanya dua embrio yang layak untuk dipindahkan ke dalam rahim. Setiap bilangan embrio sangat membebani hati mereka yang terlibat. Harapan dipupuk melalui setiap ujian, dan setiap keputusan menunjukkan hasil yang baik. Para doktor memutuskan untuk memindahkan satu embrio.

Doktor telah melakukan pembedahan Caesarean untuk melahirkan bayi lelaki.

Empat belas hari menunggu selepas pemindahan embrio adalah masa yang lama bagi mereka yang menyimpan harapan. Setiap panggilan telefon dari hospital, setiap penantian keputusan ujian, memenuhi hati ibu dengan keresahan. Apabila keputusan ujian keluar, sinar harapan pertama menjadi kenyataan apabila ultrasound mengesahkan kehamilan berada di dalam rahim. Sejak itu, seluruh keluarga dan kakitangan perubatan telah mengikuti setiap peristiwa penting dalam perkembangan bayi. Setiap kali mereka mendengar degupan jantung janin, setiap ultrasound, iman mereka dikuatkan.

Menutup bab tentang takdir.

Pada pagi 30 Jun, ketika kehamilan mencapai 38 minggu dan tanda-tanda bersalin muncul, doktor memutuskan untuk melakukan pembedahan caesarean. Tepat jam 10:15 pagi, seorang bayi lelaki seberat 3.55 kg mengeluarkan tangisan pertamanya, yang membuatkan doktor dan jururawat terharu. Di luar bilik pembedahan, si bapa menunggu dengan senyap. Setelah mendengar pengumuman bahawa kedua-dua ibu dan anak sihat, lelaki yang biasanya pendiam itu hanya menundukkan kepalanya, matanya merah setelah berbulan-bulan menahan keresahan.

Kegembiraan seisi keluarga apabila mereka menyambut kelahiran bayi yang sihat ke dunia.

Pasangan bahagia itu menyambut kelahiran anak pertama mereka.

Tangisan itu bukan sahaja menandakan kelahiran seorang bayi yang sihat, tetapi juga menamatkan tempoh kebimbangan yang panjang terhadap penyakit keturunan sesebuah keluarga. Ia adalah hasil daripada ketabahan, kemajuan dalam perubatan reproduktif moden, dan semangat perkongsian untuk keluarga yang menghadapi keadaan istimewa.

Ketika perubatan terus maju, dan ketika para doktor terus menyokong pesakit dengan kepakaran dan belas kasihan, apa yang dahulunya dianggap mustahil secara beransur-ansur menjadi mungkin. Nilai terbesar perubatan, lagipun, bukan sekadar menyembuhkan penyakit atau memanjangkan hayat, tetapi juga memberi orang hak untuk berharap, hak untuk memilih masa depan yang berbeza, dan hak untuk menyambut anak yang sihat ke dalam pelukan mereka yang penuh kasih sayang.

Amerika Syarikat - Vietnam: Jangan ketinggalan

Pemimpin kanan Parti dan Negara menghantar surat dan telegram mengucapkan tahniah kepada Amerika Syarikat sempena Hari Kebangsaannya.Dalam surat dan pesanan tahniah sempena Hari Kemerdekaan AS, para pemimpin kanan Parti dan Negara Vietnam menegaskan semula bahawa Vietnam menganggap Amerika Syarikat sebagai salah satu rakan kongsi strategiknya yang penting.

Para pemimpin kanan Parti dan Negara Vietnam menghantar surat dan telegram mengucapkan tahniah kepada Amerika Syarikat sempena Hari Kebangsaannya.Dalam surat dan pesanan tahniah sempena Hari Kemerdekaan AS, para pemimpin kanan Parti dan Negara Vietnam menegaskan semula bahawa Vietnam menganggap Amerika Syarikat sebagai salah satu rakan kongsi strategiknya yang penting.

Memperkukuhkan persahabatan antara Vietnam dan Amerika Syarikat.Pada 3 Julai, sebagai sebahagian daripada program Perkongsian Pasifik - Sahabat Pasifik 2026, delegasi Tentera Darat A.S. Pasifik, yang diketuai oleh Leftenan Jeneral Joel Vowell, Timbalan Komander Tentera Darat A.S. Pasifik, telah mengadakan kunjungan hormat ke Pemerintahan Tentera Wilayah Quang Tri.

Dalam dakapan ayahnya, bayi itu tidur nyenyak, bernafas dengan tenang dan dengan ekspresi damai di wajahnya. Tangan kecilnya secara naluri menggenggam jari ayahnya, namun cengkaman rapuh itu menyimpan begitu banyak emosi. Ayah itu tersenyum dalam diam. Mungkin sebelum ini dia merasa begitu mendalam sehingga semua penantian, semua air mata, dan semua saat keputusasaan telah menemui jawapannya pada saat ini. Anak itu belum dapat mengetahui bahawa dia dilahirkan bukan sahaja dari kasih sayang ibu bapanya, tetapi juga dari ketabahan, keberanian, dan harapan mereka yang tidak pernah pudar.

Dari saat yang damai itu, kisah kehidupan kecil tiba-tiba melangkaui sempadan sebuah keluarga. Tangisan pertama bayi itu bukan sahaja menandakan permulaan kehidupan baharu, tetapi juga seolah-olah menamatkan perjalanan yang menjangkau generasi.

Ada tangisan yang menandakan kedatangan seorang malaikat ke dunia . Tetapi ada juga tangisan yang cukup kuat untuk menenangkan kesunyian selama bertahun-tahun, cukup kuat untuk menghilangkan kenangan menghantui yang seolah-olah tidak pernah berakhir. Bayi itu tidak dapat memadamkan kesakitan yang ditanggung oleh keluarganya. Tetapi kehadirannya membawa kepercayaan bahawa takdir tidak selalunya pengakhiran.

Setiap anak yang dilahirkan membawa kisah unik mereka sendiri. Ada yang merupakan kemuncak hari-hari yang damai. Ada pula yang merupakan hasil perjalanan mengatasi penyakit, kesukaran, dan batasan yang nampaknya tidak dapat diatasi. Kisah bayi ini mengingatkan kita bahawa walaupun genetik boleh menyebarkan keabnormalan, manusia juga boleh mewariskan perkara yang lebih indah: pengetahuan perubatan, perkongsian komuniti, dan kepercayaan yang teguh. Nilai-nilai inilah yang mewujudkan "warisan" yang berbeza—warisan harapan.

Sumber: https://tienphong.vn/tieng-khoc-pha-vo-dinh-menh-post1856705.tpo