Mengapa pasangan suami isteri perlu menjalani pemeriksaan kesihatan pra-perkahwinan?

(Dong Nai) - Ketika membuat persediaan untuk perkahwinan, ramai pasangan menghabiskan banyak masa merancang perkahwinan dan rumah mereka, tetapi terlupa satu perkara yang sangat penting: pemeriksaan kesihatan pra-perkahwinan. Ini bukan sekadar pemeriksaan kesihatan yang mudah, tetapi juga "perisai" untuk melindungi kebahagiaan keluarga, kesihatan reproduktif dan kualiti generasi akan datang.

Pada hakikatnya, banyak penyakit genetik, penyakit berjangkit, atau masalah pembiakan boleh dikesan lebih awal melalui pemeriksaan kesihatan pra-perkahwinan. Terutamanya memandangkan kadar pembawa talasemia yang agak tinggi di Vietnam, saringan, kaunseling, dan pemeriksaan pra-perkahwinan adalah lebih penting berbanding sebelum ini.

Beban penyakit akibat kekurangan saringan pra-perkahwinan.

Menurut anggaran dari Institut Hematologi dan Transfusi Darah Kebangsaan, kira-kira 13.8% penduduk Vietnam membawa gen untuk talasemia, bersamaan dengan lebih daripada 14 juta orang. Setiap tahun, kira-kira 8,000 kanak-kanak dilahirkan dengan talasemia di Vietnam, di mana kira-kira 2,000 daripadanya menghidap bentuk penyakit yang teruk, dan kira-kira 800 janin menghidap hidrops fetalis dan tidak dapat dilahirkan. Penyakit ini telah dan terus menjejaskan kualiti penduduk dan masa depan umat manusia dengan serius.

Jururawat bersedia untuk mentransfusikan darah kepada pesakit talasemia di Hospital Kanak-kanak Dong Nai . Foto: Hanh Dung

Menurut Dr. Nguyen Thi Thu Ha, Pengarah Pusat Talasemia di Institut Hematologi dan Transfusi Darah Kebangsaan, ramai orang membawa gen untuk penyakit yang diwarisi tetapi sihat sepenuhnya dan tidak menunjukkan simptom yang luar biasa, jadi mereka tidak menyedari bahawa mereka membawa gen tersebut sehingga anak mereka dilahirkan dengan penyakit tersebut. Apabila suami isteri membawa gen Talasemia, setiap kehamilan membawa risiko 25% untuk mempunyai anak dengan penyakit tersebut, peluang 50% untuk anak mewarisi gen tersebut, dan hanya peluang 25% untuk anak itu menjadi normal sepenuhnya.

Ini telah berlaku kepada banyak keluarga di Dong Nai. Cik NTPL, 36 tahun, yang menetap di wad Phuoc Tan, berkongsi: Oleh kerana tiada sesiapa dalam keluarganya yang pernah menghidap talasemia sebelum ini, dia dan suaminya leka dan tidak menjalani pemeriksaan kesihatan atau ujian genetik sebelum berkahwin. Hanya apabila dia hamil 3 bulan, barulah dia menjalani ujian dan mendapati bahawa dia dan suaminya membawa gen resesif. Doktor menasihati mereka bahawa anak mereka mungkin akan dilahirkan dengan talasemia.

Ketika anak perempuannya berusia 5 bulan, Cik L. menyedari kulitnya pucat dan dia sukar tidur pada waktu malam. Dia membawanya berjumpa doktor, yang mendiagnosisnya dengan talasemia. Sejak anak perempuannya jatuh sakit, Cik L. terpaksa mengambil cuti kerja untuk menjaganya, membawanya ke hospital dari Hospital Kanak-kanak 2 ke Hospital Kanak-kanak Dong Nai. Pada mulanya, gadis kecil itu menerima terapi khelasi zat besi sebulan sekali, tetapi lama-kelamaan, dia menjadi lebih mudah letih, memerlukan pemindahan darah setiap dua minggu. Dia kini berusia 26 bulan.

“Sejak anak kami jatuh sakit, semua wang kami digunakan untuk rawatan, termasuk kos pengangkutan, yang sangat sukar. Semua perbelanjaan keluarga bergantung pada gaji pekerja kilang suami saya, jadi kami sentiasa kekurangan wang. Kalaulah kami menjalani ujian genetik dan pemeriksaan kesihatan sebelum berkahwin, kami tidak akan bersusah payah seperti ini sekarang,” Cik L. menceritakan.

Selain anak perempuan Cik L., kira-kira 120 kanak-kanak lain yang menghidap talasemia juga sedang dipantau dan menerima pemindahan darah secara berkala di Hospital Kanak-kanak Dong Nai. Kebanyakan kanak-kanak ini datang dari kawasan terpencil dan datang dari keluarga yang kurang bernasib baik.

Menurut Dr. Tran Xuan Lam, Ketua Jabatan Hematologi dan Neurologi di Hospital Kanak-kanak Dong Nai: Trombositopenia kongenital (CVT) adalah penyakit yang memerlukan rawatan sepanjang hayat. Pesakit memerlukan pemindahan darah secara berkala dan terapi khelasi besi yang berterusan. Rawatan yang tidak mencukupi boleh menyebabkan komplikasi serius seperti kegagalan jantung, sirosis, diabetes, osteoporosis, gangguan endokrin, kecacatan tulang muka dan kelewatan perkembangan.