Cơ quan này cũng cho biết, loại vắc xin cập nhật do Pfizer-BioNTech và Moderna phát triển này sẽ trở thành vắc xin COVID-19 chính mới và rút lại giấy phép sử dụng khẩn cấp đối với các loại vắc xin cũ hơn chỉ nhắm vào các biến thể gốc của virus Corona.
Ảnh: AP
Cơ quan này cho biết những người từ 65 tuổi trở lên hiện có thể tiêm liều nhắc lại thứ hai của vắc xin mới sau 4 tháng kể từ lần tiêm đầu tiên, trong khi những người bị suy giảm miễn dịch có thể tiêm bổ sung loại vắc xin cập nhật này sau 2 tháng.
Quyết định của FDA được đưa ra một ngày trước cuộc họp của hội đồng cố vấn chuyên gia của Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) của Mỹ về việc cập nhật các hướng dẫn tiêm chủng COVID-19.
CDC sẽ phải công bố các mũi tiêm thứ hai được thiết kế riêng cho Omicron này để chúng được phổ biến rộng rãi. FDA đã cấp phép cho vắc xin COVID-19 mới này vào tháng 8 năm ngoái, nhằm vào các biến thể phụ Omicron BA.4 và BA.5, cùng với chủng COVID ban đầu.
Chỉ có khoảng 17% dân số Mỹ được tiêm hai mũi vắc xin tăng cường hóa trị này, nhưng ở những người từ 65 tuổi trở lên, tỷ lệ sử dụng cao hơn, khoảng 42,6%.
Việc rút giấy phép đối với các loại vắc xin cũ hơn của Moderna và Pfizer-BioNTech diễn ra vào thời điểm FDA có kế hoạch chuyển sang chiến dịch tương tự như cách người Mỹ tiêm phòng cúm.
FDA cũng cho biết họ sẽ tổ chức một cuộc họp khác với các cố vấn của mình vào tháng 6 để thảo luận về vắc xin COVID-19 cho mùa thu tới, với các nhà sản xuất vắc xin mRNA dự kiến sẽ cập nhật các mũi tiêm của họ sau khi các chủng cụ thể được chọn.
Hoàng Anh (theo Reuters, CNA, AP)
Nguồn
Bình luận (0)