Versnel de voortgang van de elektronische afgifte van recepten.

Volgens de heer Vuong Anh Duong, adjunct-directeur van de afdeling Medisch Onderzoek en Behandeling ( Ministerie van Volksgezondheid ), is een van de belangrijkste punten van de circulaire de verplichting om de dosering, het aantal keren dat het geneesmiddel per dag wordt gebruikt en het tijdstip van gebruik duidelijk te vermelden.

Illustratieve afbeelding.

In plaats van algemene termen te gebruiken zoals "neem 4 pillen verdeeld over 2 keer per dag", zijn artsen verplicht om specifiek aan te geven hoeveel pillen er per keer ingenomen moeten worden en op welk tijdstip van de dag. Dit helpt patiënten om de juiste medicatie in de juiste dosering te gebruiken, voorkomt verwarring en het overslaan van doses, en verbetert daardoor de effectiviteit van de behandeling.

"Dit is een technische toevoeging om de duidelijkheid en veiligheid voor drugsgebruikers te vergroten, hoewel het principe van het voorschrijven van doses voor elk gebruik al eerder bestond," aldus de heer Duong.

Een ander belangrijk punt is dat vanaf 1 oktober 2025 alle ziekenhuizen in het hele land verplicht zijn om elektronische recepten te gebruiken. Vanaf 1 januari 2026 is deze regelgeving verplicht voor alle medische onderzoeks- en behandelcentra, inclusief huisartsenpraktijken en privéklinieken.

Volgens de heer Duong kunnen patiënten, wanneer het elektronische receptensysteem is gekoppeld aan het systeem voor de verkoop van geneesmiddelen, alleen nog medicijnen kopen volgens het voorgeschreven recept. Het systeem controleert de verkoop van medicijnen en detecteert gevallen van verkoop van onjuiste recepten of overschrijding van de voorgeschreven hoeveelheid.

Elektronische medische dossiers helpen bij het monitoren van de gezondheidstoestand van de patiënt gedurende het gehele behandeltraject, wat het behandelingsproces effectief ondersteunt, met name voor mensen met chronische aandoeningen.

De heer Duong erkende dat een gelijktijdige implementatie in afgelegen gebieden lastig zal zijn en zei dat het Ministerie van Volksgezondheid trainingen, technische ondersteuning en communicatie organiseert om mensen en medisch personeel te helpen gemakkelijker toegang te krijgen tot het nieuwe systeem. In de komende tijd zullen de software en de technologische infrastructuur verder worden bijgewerkt, waarbij prioriteit wordt gegeven aan de ondersteuning van medische voorzieningen op lokaal niveau.

"Het standaardiseren van recepten en het invoeren van elektronische patiëntendossiers draagt niet alleen bij aan transparantie en duidelijkheid bij het voorschrijven en gebruik van medicijnen, maar biedt mensen ook voordelen op de lange termijn doordat het hun gezondheid beter beschermt en verzorgt," benadrukte de heer Duong.

Circulaire 26 vereist tevens dat recepten velden met identificerende informatie bevatten, zoals het burgerservicenummer, paspoortnummer of persoonlijk identificatienummer. Dit is een belangrijke stap om medische gegevens te synchroniseren met de nationale bevolkingsdatabase, in lijn met de geest van het regeringsproject 06.

De heer Duong zei dat de integratie van identificatienummers de administratieve procedures vereenvoudigt, fouten in recepten vermindert en tevens de basis vormt voor een uniform elektronisch patiëntendossier voor elke burger. Dankzij dit worden continue gezondheidszorg en medisch informatiebeheer eenvoudiger en effectiever.

Daarnaast heeft het Ministerie van Volksgezondheid in Circulaire 26 ook strengere regels vastgesteld voor het beheer van verslavende middelen, psychotrope middelen en precursoren, groepen geneesmiddelen die bijzonder gevoelig zijn voor misbruik.

In artikel 12 van de circulaire staat specifiek vermeld dat wanneer een patiënt het geneesmiddel niet langer nodig heeft, het niet volledig opgebruikt of overlijdt, de patiënt of diens wettelijke vertegenwoordiger het resterende geneesmiddel moet teruggeven aan de zorginstelling die het heeft verstrekt. De zorginstelling is verantwoordelijk voor de ontvangst en verwerking van het geneesmiddel volgens de voorschriften, en moet ervoor zorgen dat het niet verloren gaat of op de markt wordt gebracht.

Tegelijkertijd hebben de lokale gezondheidsdiensten de taak om de legale levering van deze medicijnen te waarborgen, zodat aan de rechtmatige behandelingsbehoeften van de bevolking kan worden voldaan en tekorten aan medicijnen of het gebruik van medicijnen van onbekende herkomst worden voorkomen.

Deze verordening heeft tot doel de herziene Farmaciewet van 2024 te specificeren, de controle op speciale geneesmiddelen te versterken, zowel om de patiëntveiligheid te waarborgen als om het risico op handel en misbruik te voorkomen.

Reactie (0)