De FDA heeft het COVID-19-vaccin van de volgende generatie van Moderna goedgekeurd.

In een officiële verklaring meldde Moderna dat de FDA het mNEXSPIKE-vaccin heeft goedgekeurd voor personen van 12 tot en met 64 jaar met ten minste één onderliggende gezondheidsrisicofactor.

Op 31 mei heeft de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) het mNEXSPIKE-vaccin van Moderna, een nieuwe generatie COVID-19-vaccin, goedgekeurd voor volwassenen van 65 jaar en ouder.

Dit is het eerste vaccin dat door de FDA is goedgekeurd sinds het agentschap de toelatingsnormen heeft aangescherpt.

In een officiële verklaring liet Moderna weten dat de FDA het mNEXSPIKE-vaccin ook heeft goedgekeurd voor personen van 12 tot 64 jaar met ten minste één onderliggende gezondheidsrisicofactor.

Deze stap komt op een moment dat het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid en Sociale Zaken (HHS) het toezicht op het goedkeuringsproces voor vaccins verscherpt.

Eerder op 20 mei kondigde de FDA aan dat farmaceutische fabrikanten uitgebreidere proeven met COVID-19-vaccins bij gezonde volwassenen onder de 65 jaar moeten uitvoeren om goedkeuring te krijgen.

Dit betekent dat het nieuwe vaccin voornamelijk bedoeld is voor ouderen en mensen met een verhoogd risico.

mNEXSPIKE, dat in de koelkast in plaats van de vriezer bewaard kan worden, helpt de houdbaarheid te verlengen en de distributie te vereenvoudigen, met name in ontwikkelingslanden die tijdens massale vaccinatiecampagnes te maken hebben met uitdagingen in de toeleveringsketen.

Tot op heden adviseert het Amerikaanse Centrum voor Ziektebestrijding en -preventie (CDC) nog steeds dat zowel gezonde kinderen als ouders zich laten vaccineren tegen COVID-19 om hun gezondheid te beschermen.

(VNA/Vietnam+)

Bron: https://www.vietnamplus.vn/fda-phe-duyet-vaccine-phong-covid-19-the-he-moi-cua-moderna-post1041748.vnp