Genen begrijpen - het risico op kanker verlagen

De afgelopen jaren is het aantal kankergevallen in Vietnam snel toegenomen, waarbij veel gevallen op zeer jonge leeftijd worden vastgesteld. Gezien deze situatie zijn medische experts van mening dat het dringend noodzakelijk is om de oorzaken van de ziekte te achterhalen om de behandelresultaten te verbeteren en de levenskwaliteit van patiënten te verhogen.

Inzicht in de oorzaken van de ziekte

Mevrouw NTH (42 jaar, woonachtig in de wijk Bay Hien, Ho Chi Minh-stad) zat rustig in de wachtruimte van het oncologisch ziekenhuis in Ho Chi Minh-stad en beefde toen ze de uitslag van haar genetische test in haar handen hield. De woorden "BRCA1-genmutatie" (een gen dat DNA herstelt en tumoren remt) waren duidelijk zichtbaar, waardoor ze verbijsterd en in tranen uitbarstte. Mevrouw H. vertelde dat haar moeder en tante beiden eerder borstkanker hadden gehad. In november 2025, tijdens een routinecontrole op haar werk, stelde de arts bij haar borstkanker in een vroeg stadium vast en adviseerde haar een genetische test te laten doen. "In eerste instantie maakte ik me veel zorgen, omdat ik dacht dat een genetische test ingewikkeld en duur was. Nadat de arts het me heel goed had uitgelegd, begreep ik dat dit een kans was om te weten met welke ziekte ik te maken had. Nu ik deze uitslag heb, ga ik naar huis en zal ik mijn twee zussen en dochter vertellen dat ze ook een consult en een vroege screening moeten laten doen," aldus mevrouw H.

Artsen in het Tam Anh-ziekenhuis geven advies aan patiënten.

Volgens dr. Phan Thi Hong Duc, hoofd van de afdeling Algemene Interne Geneeskunde van het Oncologisch Ziekenhuis in Ho Chi Minh-stad, zijn genmutaties een van de factoren die een familiair karakter kunnen hebben en de kans op het ontwikkelen van kanker vergroten. Patiënten bij wie een kankergerelateerd gen is vastgesteld, moeten worden begeleid, gescreend op kanker volgens een apart programma en geadviseerd over risicoverminderende maatregelen en passende behandelingen.

"Inzicht in de oorzaken van kanker biedt mogelijkheden voor screening en vroegtijdige opsporing; behandelende artsen kunnen patiënten bovendien accurate en voldoende informatie verstrekken voor een alomvattende en optimale behandeling van de ziekte," aldus dr. Phan Thi Hong Duc.

Volgens universitair hoofddocent Pham Cam Phuong, directeur van het Centrum voor Nucleaire Geneeskunde en Oncologie in het Bach Mai Ziekenhuis ( Hanoi ), is ongeveer 5% tot 15% van de kankergevallen gerelateerd aan genetische factoren, als gevolg van aangeboren genmutaties die kunnen worden geactiveerd door omgevingsinvloeden en leefstijl. Sommige kankersoorten, zoals borst-, eierstok-, darm-, prostaat- en alvleesklierkanker, zijn nauw verbonden met genetica, met name BRCA1- en BRCA2-genmutaties, die het risico op borstkanker met een factor 5 tot 7 verhogen.

Er zijn nog steeds veel obstakels.

Volgens dr. Diep Bao Tuan, directeur van het oncologisch ziekenhuis in Ho Chi Minh-stad, is genetische counseling meer dan alleen genetische testen. Het is een proces dat het beoordelen van de familiegeschiedenis, het uitleggen van risico's, het bieden van psychologische ondersteuning en het ontwikkelen van passende behandelings- en monitoringstrategieën voor elke patiënt omvat. Een van de grootste voordelen van genetische counseling is de bescherming van familieleden die nog geen diagnose hebben gekregen. Voor personen die drager zijn van risicogenen, kunnen vroege screening en tijdige interventie helpen om kanker in een zeer vroeg stadium te ontdekken, of zelfs te voorkomen door middel van proactieve maatregelen.

Volgens statistieken van Kinderziekenhuis 1 in Ho Chi Minh-stad is 70-80% van de zeldzame ziekten gerelateerd aan genetica en genmutaties. Het ziekenhuis besteedt jaarlijks bijna 40 miljard VND aan medicijnen voor de behandeling van kinderen met zeldzame ziekten. De behandelingskosten voor veel ziekten kunnen oplopen tot 80 miljard VND per kuur. Momenteel werkt het ziekenhuis samen met andere kraam- en kinderziekenhuizen, zoals Tu Du, Hung Vuong en het Kinderziekenhuis van Ho Chi Minh-stad, om vroegtijdig te screenen op genetische ziekten, zodat passende behandelingen kunnen worden ingezet en kinderen de juiste zorg en ondersteuning krijgen.

Ondanks de vele voordelen blijft genetische counseling in Vietnam ondertoegankelijk. Dit komt door een beperkt publiek bewustzijn, de hoge kosten van genetische testen en een tekort aan gespecialiseerde genetische counselors. Om dit aan te pakken, zouden postdoctorale opleidingen en kortlopende cursussen in genetische counseling moeten worden opgezet. Bovendien is financiële steun van ziektekostenverzekeringen of publieke gezondheidsprogramma's nodig om de toegang tot genetische testen voor alle burgers te garanderen, met name voor diegenen met een familiegeschiedenis van kanker. Dit zou de kwaliteit van de gezondheidszorg verbeteren en de ziektelast voor de samenleving verminderen.

MINH NAM

Bron: https://www.sggp.org.vn/hieu-gene-giam-nguy-co-ung-thu-post831793.html