Eerder had het Provinciaal Centrum voor Farmaceutische en Cosmetische Tests van Lam Dong monsters van het bovengenoemde geneesmiddel afgenomen bij D.N. Apotheek (Hai Thuong Lan Ongstraat, Duc Trong Gemeente) voor onderzoek. Het monster had registratienummer VD-31055-18, productiebatchnummer 021024, productiedatum 30/10/24 en houdbaarheidsdatum 291026. De fabrikant was Ladophar - Lam Dong Pharmaceutical Joint Stock Company. Uit de resultaten bleek dat dit monster niet voldeed aan de kwaliteitseisen voor de toegestane volumelimiet volgens de norm.
Het ministerie van Volksgezondheid van Lam Dong vereist dat D.N Pharmacy binnen 24 uur na ontvangst van dit document alle resterende ACTISO-medicatie voor oraal gebruik verzegelt.
Het ministerie van Volksgezondheid van Lam Dong heeft Lam Dong Pharmaceutical Joint Stock Company tevens verzocht om vóór 7 juli dringend verslag uit te brengen aan de Vietnamese geneesmiddelenautoriteit en het ministerie van Volksgezondheid van Lam Dong over de distributie van het traditionele geneesmiddel ACTISO oraal, batchnummer: 021024.
Ladaphar moet samenwerken met het Provinciaal Centrum voor Farmaceutische en Cosmetische Tests van Lam Dong om extra monsters te verzamelen bij de productielocatie en, indien nodig, bij ten minste twee distributie-/gebruikerslocaties van geneesmiddelen. Deze extra monsters moeten voor hertesten worden opgestuurd naar het Instituut voor Geneesmiddelentests in Ho Chi Minh-stad of het Nationaal Instituut voor Geneesmiddelentests.
Bron: https://cand.vn/phat-hien-mau-thuoc-actiso-khong-dat-chat-luong-post815323.html










