De Geneesmiddelenautoriteit ( Ministerie van Volksgezondheid ) heeft een waarschuwing uitgegeven over namaakproducten van het antibioticum Cephalexin 500 mg die op de markt zijn verschenen. Er wordt verzocht om de bron te achterhalen en overtredingen met betrekking tot de verwerking te onderzoeken. De namaakproducten van Cephalexin 500 mg worden geproduceerd door Cuu Long Pharmaceutical Joint Stock Company, Vinh Long City, batchnummer 04310322; productiedatum: 31 maart 2022; vervaldatum: 31 februari 2025, VD-25166-17.
Cephalexine 500 mg is een geneesmiddel op recept dat is geïndiceerd voor de behandeling van infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën, zoals: acute en chronische bronchitis, geïnfecteerde bronchiectasie; middenoorontsteking, keel-, neus- en oorontstekingen, sinusitis, mastoïditis, faryngitis; huid- en weke deleninfecties; bot- en gewrichtsinfecties, enz.
HOANG LINH
Bronlink








Reactie (0)