Forstå gener – reduser risikoen for kreft

De siste årene har antallet krefttilfeller i Vietnam økt raskt, og mange tilfeller oppdages i svært ung alder. Gitt denne situasjonen mener medisinske eksperter at det er et presserende behov å identifisere årsakene til sykdommen for å forbedre behandlingsresultatene og forbedre livskvaliteten for pasienter.

Báo Sài Gòn Giải phóng•03/01/2026

Å forstå årsakene til sykdommen

Fru NTH (42 år gammel, bosatt i Bay Hien-avdelingen i Ho Chi Minh-byen) skalv mens hun holdt frem resultatene av de genetiske testene sine. Ordene «BRCA1-genmutasjon» (et gen som reparerer DNA og hemmer svulster) var tydelig synlige, og hun ble lamslått og gråtkvalt. Fru H. sa at både moren og tanten hennes tidligere hadde hatt brystkreft. I november 2025, under en rutinemessig helsesjekk på jobben, diagnostiserte legen henne med tidlig stadium av brystkreft og rådet henne til å ta genetisk testing for konsultasjon. «I starten var jeg veldig bekymret fordi jeg syntes genetisk testing var komplisert og dyrt. Etter at legen forklarte det veldig grundig, forsto jeg at dette var en mulighet til å finne ut hvilken sykdom jeg sto overfor. I dag, når jeg mottar disse resultatene, skal jeg dra hjem og be mine to søstre og datteren min om å komme til konsultasjon og tidlig screening», delte fru H.

Legene ved Tam Anh sykehus gir råd til pasienter.

Ifølge Dr. Phan Thi Hong Duc, leder for avdelingen for generell indremedisin ved Ho Chi Minh City Oncology Hospital, er genmutasjoner en av faktorene som kan være familiær og øke sannsynligheten for å utvikle kreft. Pasienter som er identifisert som bærere av et kreftrelatert gen må behandles, screenes for kreft i henhold til et eget program og få råd om risikoreduserende tiltak og passende behandling.

«Å forstå årsakene til kreft vil gi muligheter til å få tilgang til screening og tidlig oppdagelse. Behandlende leger vil også kunne gi nøyaktig og tilstrekkelig informasjon til pasienter for omfattende og optimal sykdomsbehandling», sa dr. Phan Thi Hong Duc.

Ifølge førsteamanuensis Pham Cam Phuong, direktør for Senter for nukleærmedisin og onkologi ved Bach Mai Hospital ( Hanoi ), er omtrent 5–15 % av krefttilfellene relatert til genetiske faktorer, på grunn av medfødte genmutasjoner som kan utløses av miljø og livsstil. Noen kreftformer, som bryst-, eggstok-, tykktarms-, prostata- og bukspyttkjertelkreft, er nært knyttet til genetikk, vanligvis BRCA1- og BRCA2-genmutasjoner, som øker risikoen for brystkreft med 5–7 ganger.

Det er fortsatt mange hindringer.

Ifølge Dr. Diep Bao Tuan, direktør for Ho Chi Minh City Oncology Hospital, er genetisk veiledning mer enn bare gentesting. Det er en prosess som inkluderer å vurdere familiehistorie, forklare risikoer, gi psykologisk støtte og utvikle passende behandlings- og overvåkingsstrategier for hver pasient. En av de største verdiene ved genetisk veiledning er å beskytte familiemedlemmer som ennå ikke har fått diagnosen. For personer som bærer høyrisikogener, kan tidlig screening og rettidig intervensjon bidra til å oppdage kreft på et veldig tidlig stadium, eller til og med forhindre det gjennom proaktive tiltak.

Ifølge statistikk fra Barnesykehus 1 i Ho Chi Minh-byen er 70–80 % av sjeldne sykdommer relatert til genetikk og genmutasjoner. Hvert år bruker sykehuset nesten 40 milliarder dong på medisiner for å behandle barn med sjeldne sykdommer. Mange sykdommer har behandlingskostnader på opptil 80 milliarder dong per behandling. For tiden samarbeider sykehuset med andre føde- og barnesykehus som Tu Du, Hung Vuong og Barnesykehuset i Ho Chi Minh-byen … for å screene for genetiske sykdommer tidlig, og dermed implementere passende behandlingstiltak og gi omsorg og støtte til barna.

Til tross for de mange fordelene, er genetisk veiledning i Vietnam fortsatt lite tilgjengelig. Dette skyldes begrenset offentlig bevissthet, høye kostnader for genetisk testing og mangel på spesialiserte genetiske veiledere. For å håndtere dette bør det implementeres videreutdanningsprogrammer og korttidskurs i genetisk veiledning. Videre er det behov for økonomisk støtte fra helseforsikring eller offentlige helseprogrammer for å sikre tilgang til genetisk testing for alle borgere, spesielt de med en familiehistorie med kreft, og dermed forbedre kvaliteten på helsetjenestene og redusere sykdomsbyrden for samfunnet.