Gjennombruddsterapi eliminerer kreft på bare 3 måneder

En ny legemiddelleveringsenhet har gitt imponerende resultater: Fullstendig eliminering av blæresvulster hos mer enn 80 % av kreftpasienter som ikke hadde respondert på tidligere behandlinger.

Studien ble utført av leger ved University of Southern California (USC, USA) og publisert i Journal of Clinical Oncology .

Blærekreft er en vanlig kreftform, spesielt hos eldre mennesker. I tilfeller med "høy risiko" er det sannsynlig at sykdommen kommer tilbake eller sprer seg. Den vanlige behandlingen er immunterapimedisinen BCG, men hvis den ikke er effektiv, må pasienten ofte opereres for å fjerne blæren, noe som forårsaker mange komplikasjoner og reduserer livskvaliteten.

Kreft har alltid vært en sykdom som utfordrer moderne medisin.

Foto: AI

For å finne en ny retning testet forskere TAR-200-enheten på 85 pasienter på mange steder rundt om i verden, inkludert Keck Hospital (USA). Dette er en liten, spiralformet enhet som plasseres i blæren gjennom et kateter, og som inneholder cellegiften Gemcitabin, ifølge vitenskapsnyhetsnettstedet Scitech Daily.

TAR-200-enheten er spesiell fordi den frigjør legemidlet sakte over 3 uker, slik at legemidlet kan forbli i blæren lenger og drepe kreftceller mer effektivt. Tidligere ble legemidlet bare pumpet inn i blæren i noen få timer, så effektiviteten var ikke høy.

Resultatene viste at etter 3 måneders behandling hadde opptil 82 % av pasientene ikke lenger svulster. Og nesten halvparten opprettholdt fortsatt dette resultatet etter et år. Denne metoden har også få bivirkninger og hjelper pasienter med å unngå kirurgi, ifølge Scitech Daily .

Jo lenger stoffet forblir i blæren, desto dypere trenger det inn og dreper flere kreftceller, sa dr. Sia Daneshmand, som ledet studien. Resultatene viste at dette var en overlegen metode.

Resultatene viste også at det å bruke den nye terapien alene var mer effektivt og hadde færre bivirkninger enn å kombinere den med immunterapimedisinen Cetrelimab.

Ifølge Dr. Daneshmand er dette et stort skritt fremover i behandling av blærekreft, og det åpner håp for pasienter som ikke responderer på tidligere metoder. Det amerikanske mat- og legemiddeltilsynet (FDA) har nå prioritert vurdering av den nye behandlingen TAR-200, noe som bidrar til å forkorte godkjenningstiden og bringe denne metoden til pasienter raskere.

Kilde: https://thanhnien.vn/lieu-phap-dot-pha-loai-bo-ung-thu-chi-sau-3-thang-185251110224608024.htm