Tidligere, 25. mai 2026, utstedte Helsedepartementet rundskriv nr. 16/2026/TT-BYT som regulerer implementeringen av et program for å tilby gratis medisiner til medisinske undersøkelses- og behandlingsinstitusjoner for pasientbehandling. Dette dokumentet har som mål å sikre at tilbudet av gratis medisiner utføres på en åpen, transparent, trygg og effektiv måte. Samtidig må behandlingsforskrifter være faglig forsvarlige og fullt fokusert på å beskytte pasientenes legitime rettigheter.
I henhold til retningslinjene skal programmet for gratis medisinstøtte implementeres basert på en skriftlig avtale inngått mellom farmasøytiske bedrifter og medisinske undersøkelses- og behandlingsinstitusjoner. Rundskrivet fastsetter imidlertid at støtteprosessen må sikre at det ikke belastes noen gebyrer fra publikum, og at det ikke er knyttet noen bindende kommersielle betingelser til pasientene. Spesielt må den donerte medisinen ikke påvirke legens valg av behandlingsmetoder, noe som sikrer at medisinforskrivninger alltid er rasjonelle, trygge og svært effektive.
For å innføre gratis medisiner har Helsedepartementet satt svært strenge faglige standarder. Medisiner som er inkludert i programmet må være lovlig tilgjengelige på det vietnamesiske markedet. Når leger forskriver medisiner, må resepten strengt følge Helsedepartementets godkjente retningslinjer for bruk, eller overholde retningslinjer for diagnostikk og behandling og relaterte faglige dokumenter. Videre har helseinstitusjoner kun tillatelse til å implementere programmet dersom omfanget av deres profesjonelle praksis er i samsvar med den tiltenkte bruken av medisinen.
En av de viktigste nyvinningene i rundskriv nr. 16/2026/TT-BYT er forskriften om at helseforsikringsfondet ikke skal refundere mengden gratis støttemedisiner som brukes til pasienter med helseforsikringskort. Denne forskriften ble utstedt for å sikre forsvarlig håndtering av arten av donerte og gratis medisiner, for å forhindre dobbeltbetalinger grundig, og dermed sikre åpenhet i medisinbruken og optimalisere forvaltningen av helseforsikringsfondet.
For å realisere målet om rettferdighet, fastsetter rundskrivet tydelig sykehusenes og medisinske fasiliteters ansvar for å gi fullstendig informasjon om programmet og proaktivt utstede interne prosedyrer. Leger og medisinsk personell er forpliktet til å gi pasienter grundig veiledning om behandlingsprotokoller, effektivitet, potensielle risikoer eller bivirkninger, samt eventuelle tilleggskostnader utover den subsidierte medisinen.
Fra pasientens perspektiv er deltakelse i programmet helt frivillig. Pasientene må registrere seg frivillig, signere det frivillige registreringsskjemaet og er ansvarlige for å følge regelverket for mottak og bruk av medisiner strengt. Det er spesielt viktig å huske på at dersom medisinering må seponeres eller pasienten ikke lenger deltar i programmet, er pasienten eller deres familie ansvarlig for å umiddelbart varsle behandlende lege og returnere all ubrukt medisin som er utlevert.
For gratis medisinstøtteprogrammer godkjent av helseministeren før ikrafttredelsesdatoen for rundskriv 16/2026/TT-BYT og fortsatt gyldige, klargjør det nye dokumentet at de kan fortsette å implementeres frem til slutten av den godkjente perioden for å sikre at pasientenes behandling ikke avbrytes. Disse programmene må imidlertid umiddelbart anvende de nye forskriftene knyttet til medisinhåndtering og -bruk, rapportering, journalføring og implementeringsansvar.
Rundskriv nr. 16/2026/TT-BYT trer offisielt i kraft fra 10. juli 2026, og erstatter fullstendig rundskriv nr. 31/2018/TT-BYT datert 30. oktober 2018.
Kilde: https://hanoimoi.vn/trien-khai-chuong-trinh-ho-tro-thuoc-mien-phi-bao-dam-cong-khai-minh-bach-va-quyen-loi-cua-nguoi-benh-1160523.html
