Badanie przeprowadzili lekarze z University of Southern California (USC, USA) i opublikowali je w czasopiśmie Journal of Clinical Oncology .
Rak pęcherza moczowego jest częstym nowotworem, zwłaszcza u osób starszych. W przypadkach „wysokiego ryzyka” istnieje prawdopodobieństwo nawrotu choroby lub jej rozprzestrzenienia. Zazwyczaj stosuje się immunoterapię BCG, ale jeśli nie jest ona skuteczna, pacjent często musi poddać się zabiegowi chirurgicznemu w celu usunięcia pęcherza moczowego, co powoduje liczne powikłania i obniża jakość życia.

Rak zawsze był chorobą stanowiącą wyzwanie dla współczesnej medycyny.
Zdjęcie: AI
Aby znaleźć nowy kierunek badań, naukowcy przetestowali urządzenie TAR-200 na 85 pacjentach w wielu miejscach na świecie, w tym w szpitalu Keck (USA). Jak donosi portal naukowy Scitech Daily, jest to małe, spiralne urządzenie, wprowadzane do pęcherza moczowego przez cewnik, zawierające lek chemioterapeutyczny gemcytabinę.
Urządzenie TAR-200 jest wyjątkowe, ponieważ uwalnia lek powoli przez 3 tygodnie, dzięki czemu utrzymuje się on w pęcherzu dłużej i skuteczniej zabija komórki nowotworowe. Wcześniej lek był wstrzykiwany do pęcherza tylko przez kilka godzin, więc jego skuteczność nie była wysoka.
Wyniki pokazały, że po 3 miesiącach leczenia u 82% pacjentów nie stwierdzono już guzów. Prawie połowa pacjentów nadal utrzymywała ten efekt po roku. Według Scitech Daily , metoda ta ma również niewiele skutków ubocznych i pomaga pacjentom uniknąć operacji.
Im dłużej lek pozostaje w pęcherzu, tym głębiej penetruje i zabija więcej komórek nowotworowych – powiedziała dr Sia Daneshmand, która kierowała badaniem. Wyniki pokazały, że była to skuteczniejsza metoda.
Wyniki pokazały również, że stosowanie nowej terapii samodzielnie było skuteczniejsze i wiązało się z mniejszą liczbą skutków ubocznych niż jej łączenie z lekiem immunoterapeutycznym Cetrelimab.
Według dr Daneshmanda, jest to ogromny krok naprzód w leczeniu raka pęcherza moczowego, dający nadzieję pacjentom, którzy nie reagują na wcześniejsze metody. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) przyznała priorytetową ocenę nowej terapii TAR-200, co pomaga skrócić czas zatwierdzenia i szybciej udostępnić tę metodę pacjentom.
Source: https://thanhnien.vn/lieu-phap-dot-pha-loai-bo-ung-thu-chi-sau-3-thang-185251110224608024.htm






Komentarz (0)