Wcześniej, Prowincjonalne Centrum Badań Farmaceutycznych i Kosmetycznych Lam Dong pobrało próbki wyżej wymienionego leku z apteki D.N (ul. Hai Thuong Lan Ong, gmina Duc Trong) do badań. Próbka miała numer rejestracyjny VD-31055-18, numer partii produkcyjnej 021024, datę produkcji 30.10.2024 i datę ważności 291026. Producentem była firma Ladophar - Lam Dong Pharmaceutical Joint Stock Company. Wyniki wykazały, że próbka ta nie spełniała wymagań jakościowych dotyczących dopuszczalnej objętości zgodnie z normą.
Departament Zdrowia Lam Dong wymaga, aby w ciągu 24 godzin od otrzymania tego dokumentu apteka D.N. zapieczętowała wszystkie pozostałe leki doustne ACTISO.
Departament Zdrowia Lam Dong zwrócił się również do spółki akcyjnej Lam Dong Pharmaceutical Joint Stock z prośbą o pilne przesłanie do Agencji ds. Leków Wietnamu i Departamentu Zdrowia Lam Dong raportu dotyczącego dystrybucji tradycyjnego leku doustnego ACTISO, numer partii: 021024, przed 7 lipca.
Firma Ladaphar musi współpracować z Centrum Testów Farmaceutycznych i Kosmetycznych Prowincji Lam Dong w celu pobrania dodatkowych próbek w zakładzie produkcyjnym oraz co najmniej dwóch placówkach dystrybucji/użytkowników leków, w razie potrzeby. Te dodatkowe próbki należy przesłać do Instytutu Testów Narkotykowych w Ho Chi Minh City lub Narodowego Instytutu Testów Narkotykowych w celu ponownego przetestowania.
Źródło: https://cand.vn/phat-hien-mau-thuoc-actiso-khong-dat-chat-luong-post815323.html










