Wcześniej, 25 maja 2026 r., Ministerstwo Zdrowia wydało Okólnik nr 16/2026/TT-BYT regulujący wdrożenie programu bezpłatnego udostępniania leków placówkom medycznym i opiekuńczym w celu leczenia pacjentów. Dokument ten ma na celu zapewnienie, że bezpłatne udostępnianie leków odbywa się w sposób otwarty, przejrzysty, bezpieczny i skuteczny. Jednocześnie recepty muszą być profesjonalnie rzetelne i w pełni ukierunkowane na ochronę uzasadnionych praw pacjentów.
Zgodnie z wytycznymi, program wsparcia bezpłatnych leków będzie wdrażany na podstawie pisemnej umowy zawartej między firmami farmaceutycznymi a placówkami medycznymi i leczniczymi. Okólnik stanowi jednak, że proces wsparcia musi gwarantować brak opłat od społeczeństwa i brak wiążących warunków handlowych dla pacjentów. W szczególności, przekazane leki nie mogą wpływać na wybór metod leczenia przez lekarza, zapewniając, że recepty będą zawsze racjonalne, bezpieczne i wysoce skuteczne.
Aby wprowadzić bezpłatne leki, Ministerstwo Zdrowia ustanowiło bardzo surowe standardy zawodowe. Leki objęte programem muszą być legalnie dostępne na rynku wietnamskim. Recepty wypisywane przez lekarzy muszą być ściśle zgodne z zatwierdzonymi wytycznymi Ministerstwa Zdrowia dotyczącymi stosowania lub z wytycznymi diagnostycznymi i terapeutycznymi oraz powiązaną dokumentacją zawodową. Ponadto placówki opieki zdrowotnej mogą wdrażać program tylko wtedy, gdy zakres ich praktyki zawodowej jest zgodny z zamierzonym zastosowaniem danego leku.
Jedną z kluczowych innowacji Okólnika nr 16/2026/TT-BYT jest zarządzenie, że Fundusz Ubezpieczeń Zdrowotnych nie będzie refundował kosztów bezpłatnych leków wspomagających stosowanych u pacjentów posiadających karty ubezpieczenia zdrowotnego. Rozporządzenie to zostało wydane w celu zapewnienia prawidłowego zarządzania charakterem przekazywanych i bezpłatnych leków, całkowitego zapobiegania duplikacji płatności, a tym samym zapewnienia przejrzystości w zakresie stosowania leków i optymalizacji zarządzania funduszem ubezpieczenia zdrowotnego.
Aby osiągnąć cel sprawiedliwości, Okólnik jasno określa obowiązki szpitali i placówek medycznych w zakresie pełnego ujawniania informacji o programie i proaktywnego wydawania wewnętrznych procedur. Lekarze i personel medyczny są zobowiązani do dokładnego informowania pacjentów o protokołach leczenia, skuteczności, potencjalnym ryzyku lub skutkach ubocznych, a także o wszelkich dodatkowych kosztach wykraczających poza dotowane leki.
Z perspektywy pacjenta udział w programie jest całkowicie dobrowolny. Pacjenci muszą dobrowolnie się zarejestrować, podpisać Formularz Rejestracji Dobrowolnej i są zobowiązani do ścisłego przestrzegania przepisów dotyczących przyjmowania i stosowania leków. W szczególności, w przypadku konieczności przerwania przyjmowania leków lub zaprzestania uczestnictwa w programie, pacjent lub jego rodzina są zobowiązani do natychmiastowego powiadomienia lekarza prowadzącego i zwrotu wszystkich niewykorzystanych leków, które zostały wydane.
W przypadku programów wsparcia bezpłatnej farmakoterapii zatwierdzonych przez Ministra Zdrowia przed datą wejścia w życie Okólnika 16/2026/TT-BYT i nadal obowiązujących, nowy dokument precyzuje, że mogą one być wdrażane do końca zatwierdzonego okresu, aby zapewnić nieprzerwane leczenie pacjentów. Programy te muszą jednak niezwłocznie wdrożyć nowe przepisy dotyczące zarządzania farmakoterapią i jej stosowania, raportowania, prowadzenia dokumentacji oraz obowiązków wdrożeniowych.
Okólnik nr 16/2026/TT-BYT oficjalnie wejdzie w życie z dniem 10 lipca 2026 r. i całkowicie zastąpi Okólnik nr 31/2018/TT-BYT z dnia 30 października 2018 r.
Source: https://hanoimoi.vn/trien-khai-chuong-trinh-ho-tro-thuoc-mien-phi-bao-dam-cong-khai-minh-bach-va-quyen-loi-cua-nguoi-benh-1160523.html
