Outra fábrica farmacêutica vietnamita atende aos padrões internacionais UE-GMP

(Dan Tri) - A certificação EU-GMP é considerada o "padrão ouro" para a indústria farmacêutica, garantindo a qualidade e a segurança dos medicamentos. Ter mais fábricas farmacêuticas vietnamitas obtendo essa certificação abre muitas opções de medicamentos de qualidade para os vietnamitas.

Certificação EU-GMP - uma medida rigorosa da indústria farmacêutica internacional

Na indústria farmacêutica, a qualidade é um fator inegociável e deve ser sempre garantida da melhor forma possível. Por isso, a União Europeia introduziu a norma EU-GMP (Boas Práticas de Fabricação) – um conjunto de regulamentações rigorosas para monitorar todo o processo de produção de medicamentos: desde o pessoal, as fábricas, os equipamentos e a higiene até a qualidade do produto.

Para obter essa certificação, cada fábrica deve passar por rigorosas avaliações de campo por especialistas internacionais, incluindo verificação de registros, procedimentos operacionais e capacidades de teste. O EU-GMP é como uma afirmação de prestígio, garantindo altos padrões de qualidade do produto em todo o mundo , independentemente de o medicamento ser produzido nacionalmente ou importado.

No contexto do problema de medicamentos falsificados e de baixa qualidade ainda existente, a certificação EU-GMP é um "filtro" que ajuda a proteger os consumidores e fortalece a confiança em empresas farmacêuticas genuínas.

Certificação UIP e EU-GMP em 2025 - Marcas na jornada de desenvolvimento

A United International Pharma (UIP) é membro do Grupo Unilab, um dos grandes nomes do setor de saúde no Sudeste Asiático. O Grupo opera atualmente em 10 países da região, possui 12 fábricas modernas e mais de 350 marcas farmacêuticas nas quais milhões de consumidores confiam.

Fábrica padrão EU-GMP da UIP (Foto: UIP).

Com o lema "Juntos pela saúde, Juntos pela vida", a UIP iniciou sua trajetória no Vietnã há mais de 30 anos e tem constantemente atualizado tecnologias e desenvolvido novos produtos para aprimorar a qualidade do tratamento para a comunidade. Nos últimos dois anos, o grupo tem investido em melhorias de processos, modernização tecnológica e treinamento de recursos humanos, com o objetivo de atender aos mais rigorosos requisitos europeus.

Como resultado, o início de 2025 marcou um marco de orgulho para a empresa: a fábrica da UIP localizada no Parque Industrial VSIP 2, em Binh Duong , recebeu a certificação EU-GMP, além de uma série de certificações existentes, como WHO-GMP-GLP-GSP, ISO e OHSAS.

Segundo estatísticas, entre as fábricas farmacêuticas no Vietnã que atendem aos padrões de Boas Práticas de Fabricação (BPF), apenas menos de 10% continuam a atender aos rigorosos requisitos para obter a certificação BPF da UE. O fato de a UIP estar neste grupo tão pequeno não apenas confirma sua capacidade de produção de acordo com os padrões internacionais, mas também abre oportunidades para que os medicamentos produzidos no Vietnã alcancem e confirmem sua posição no mercado regional.

Atualmente, há apenas mais de 20 fábricas no Vietnã que obtiveram essa certificação rigorosa (Foto: UIP).

A certificação EU-GMP da UIP é aplicada a muitos produtos conhecidos pelos consumidores, como Decolgen, Alaxan, Kremil-S, Enervon e Obimin. Todos esses produtos estão no mercado há muitos anos e agora contam com a garantia de padrões internacionais, contribuindo para aumentar a confiança do consumidor.

No contexto de medicamentos falsificados e de baixa qualidade generalizados que causam confusão entre os consumidores, o fato de uma fábrica nacional ser reconhecida pela EU-GMP é uma afirmação do compromisso da UIP: fornecer produtos farmacêuticos confiáveis ​​e de alta qualidade que ainda sejam acessíveis à comunidade.

Por uma comunidade com acesso a medicamentos de alta qualidade de acordo com os padrões internacionais

A obtenção da certificação GMP da UE pela UIP não é apenas um marco para uma empresa, mas também tem grande importância para a saúde da comunidade. Em vez de depender de "medicamentos estrangeiros" – que apresentam o risco potencial de falsificação e costumam ser caros –, os vietnamitas agora podem acessar facilmente produtos farmacêuticos padronizados internacionalmente, diretamente no país, a preços razoáveis ​​e adequados às condições do mercado interno.

As pessoas podem ter acesso a produtos farmacêuticos de qualidade internacional no próprio país graças à certificação EU-GMP (Foto: UIP).

Além de contribuir para melhorar a eficácia do tratamento, cada comprimido com o padrão GMP da UE também transmite uma mensagem sobre a inteligência e a coragem vietnamitas. No contexto de crescentes necessidades de saúde como as atuais, os vietnamitas ainda podem se sentir seguros ao escolher produtos fabricados em seu país de origem, com qualidade equivalente à do mercado internacional.

O surgimento de fábricas de padrão internacional no Vietnã fortalecerá a confiança das pessoas nos produtos "Made in Vietnam", aumentará a confiança na força interna da indústria farmacêutica nacional e dará uma expectativa ao futuro alcance internacional do Vietnã.

Fonte: https://dantri.com.vn/suc-khoe/them-nha-may-duoc-pham-viet-dat-chuan-quoc-te-eu-gmp-20250912102942834.htm